《基因彩票》第一部分第六章:大自然的随机分配
《基因彩票:运气、平等与补偿性公正》,作者是凯瑟琳·佩奇·哈登,行为基因学家、临床心理学教授,曾发表100多篇关于遗传对复杂人类行为影响的科学论文。《基因彩票:运气、平等与补偿性公正》提出一个有趣的概念:除却家庭与社会环境的“卵巢彩票”之外,一个人还要经历遗传因素随机匹配机制的“基因彩票”抽奖。作者认为承...
中国出生队列全基因组遗传研究, 揭示部分遗传变异性
在广州出生婴儿的队列前瞻性研究(BIGCS)第一阶段报告在《自然》上刊发后,引起了国际同行关注。该研究是自2012年开始,跟踪在广州出生的婴儿队列研究,包括4000多名母婴全基因组测序和父母+婴儿全基因组测序数据,提供了中国南方人群(部分)的遗传学变异特征以及健康状况,关注未来更全面研究进展。阅读文摘人群全基因组遗...
我们身上的绝大部分DNA都是垃圾吗?
于是福格尔推测基因组大部分是由必需的非编码DNA组成——举例来说,它们可能是发挥了类似于开关的作用,管理着基因的活跃与关闭。但其他的科学家们意识到,即使按照这个想法,在数学角度上还是不合理。平均而言,每个婴儿出生时约带有100个新的基因突变。如果基因组中的所有片段都是必不可少的,那么这些突变中有很多...
被争议的“超雄体综合征”,“犯罪基因”说从何而来?
综合来看,特纳综合征的预后是最差的,95%以上胚胎无法存活,即使存活也可能出现个子矮小、先天卵巢功能不全等情况;超雌综合征会表现为个子比较高大,部分存在轻度的智力低下、精神问题与卵巢早衰情况;克氏综合征男孩长相比较白净,会出现女性化表征,最明显的特征是无精症,99%患者没有生育功能;预后最好的是超雄综...
慢性呼吸系统疾病的遗传学研究值得关注:基因变异与肺功能相关特征...
本综述并不包括罕见的呼吸系统疾病、肺血管疾病或单基因遗传疾病(例如囊性纤维化),或各种肺癌的遗传基础。第一部分:基于肺功能特征的定量遗传学与评估二分类性状的研究相比,GWAS使用定量性状提高了识别遗传关联的统计能力。2010年之前,主要通过候选基因研究来调查与肺功能特征和/或疾病风险之间可能的遗传关联。然而...
PRGdb:植物R基因数据库
新版本的植物抗性基因数据库(PRGdb;httpprgdb/prgdb4/)为了跟上可用知识和数据数量的增长(蛋白质组测序、克隆基因、公开分析数据等)进行了扩展(www.e993.com)2024年11月20日。数据库网站更新了预测工具,增加了更多的数据和新的部分。新的部分包含植物抗性转录组实验,提供额外的易于访问的实验信息。作为PRGdb背后植物抗性基因的自动标注和预...
Nature子刊:带你认识甲状腺癌基因变异特征及临床管理
图4:涉及甲状腺癌起始和进化的主要基因事件示意图基于基因组学的临床管理对甲状腺肿瘤的基因组学和生物学了解可用于改善甲状腺癌患者的临床治疗,尤其是那些患有侵袭性疾病的患者。目前建议对一部分侵袭性甲状腺癌患者和所有ATC患者进行分子检测。下文总结了基因组知识可以改善甲状腺癌预后、改进RAI治疗并指导靶向治疗等作...
遗传学检测方法比较:荧光原位杂交(FISH)vs 微整列比较基因组杂交...
部分相关产品推荐:也有可以同时检测四个不同靶点的探针试剂盒,如下图所示,是在正常细胞和染色体异常的细胞中对CKDN2A、CEN3、CEN7、CEN17这四种基因(膀胱癌常见变异基因)同时检测后的结果,可以发现CEN3、CEN7、CEN17三种基因在不正常细胞中数量有增多。
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185、商品房综合验收合格指的是:包含所有配套设施在内的全部建筑物的验收合格。186、空鼓:局部面与基层没有胶合剂或胶合剂没有起作用。187、地基:建筑物下面直接承受建筑物重量的土层称为地基。188、基础:建筑物的最下端与土壤直接接触的部分称为基础。189、基础的作用:基础的作用是承受建筑物全部重量并将之...
肺癌术后如何确定随访时间?指南vs临床,你了解多少?
EGFR、ALK、鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)突变患者常见转移部位与驱动基因阴性患者类似,均为胸部、颅脑、骨骼和腹部。无吸烟史、ALK或C-ros原癌基因1-受体酪氨酸激酶(ROS1)融合突变阳性的NSCLC患者中位无病生存期往往比融合突变阴性患者短(28.0个月vs.33.9个月,P=0.128),但其首个复发部位没有显著差异。