...组、瞬时遗传转化体系和重要性状形成的分子机理解析系列研究论文
核心提示:近日,河南农业大学园艺学院冯建灿、谭彬教授领衔的桃生物学与种质创新团队在桃重要性状遗传改良和种质创新研究方面取得了重要研究成果,并在国际知名期刊《PlantBiotechnologyJournal》《NewPhytologist》《HorticultureResearch》发表了桃基因组、瞬时遗传转化体系和重要性状形成的分子机理解析系列研究论文。该研究结...
基因编辑新突破!Cell | AI算法解锁精神疾病遗传密码,精准定位“书...
借助这一强大的算法,研究团队发现了超过8000种不同的复杂结构变异,这些变异的长度从200到100000个碱基对不等。许多这样的变异位于与大脑发育和功能密切相关的基因区域。遗传学与精神疾病研究人员进一步探讨了这些复杂变异是否与精神疾病有关。他们特别关注了两种常见的精神疾病:精神分裂症和躁郁症。虽然全基因组关联...
最新研究!系统揭示孕期生化、母子代谢及妊娠期糖尿病的遗传密码
CellGenomics同期还配发了作者访谈,专辑论文的12位主要作者对母婴健康遗传学研究的未来进行了展望。总而言之,这一系列研究全面揭示了孕期表型、血糖特征及营养代谢物的遗传基础,丰富了亚洲母婴人群相关遗传学研究。相关成果不仅为理解妊娠期母婴健康的遗传机制提供了全新视角,还为未来的妊娠健康管理和疾病预防带来了新的...
新研究揭示现代大豆品种重要性状结构变异
近日,《自然—遗传学》(NatureGenetics)在线发表河北农业大学张彩英团队研究论文。该研究率先组装高产优质抗病现代品种“农大豆2号”高质量基因组,在基因组水平发掘现代大豆育成品种特有结构变异及其作用,并揭示影响黄淮海地区大豆群体重要产量和品质性状的结构变异与基因,为大豆遗传改良提供新的理论依据和基因组资源。农大...
Science一周论文导读|2024年9月6日
本研究深入解析了PLK1在着丝粒表观遗传维持中的关键角色及其作用机理。PLK1通过一系列复杂的互动,调控CENP-A补充机制的组装和功能,最终促使CENP-A在G1早期成功沉积。该发现明确了PLK1对着丝粒表观遗传维持的重要作用。[论文详细信息]PLK1-mediatedphosphorylationcascadeactivatesMis18complexto...
...与心血管代谢性疾病的相关性可能与胆固醇吸收能力的遗传变异有关
对食物胆固醇和心血管代谢性疾病关系的影响,钟文泽课题组于2024年4月在内分泌领域顶级期刊DiabetesCare上发表了一篇名为“AssociationsofDietaryCholesterolConsumptionWithIncidentDiabetesandCardiovascularDisease:TheRoleofGeneticVariabilityinCholesterolAbsorptionandDiseasePredisposition”的论文(www.e993.com)2024年11月13日。
“左撇子”形成与什么因素相关?国际最新研究发现罕见遗传变异
中新网北京4月3日电(记者孙自法)施普林格·自然旗下学术期刊《自然-通讯》最新发表一篇遗传学论文认为,罕见的会引起蛋白质改变的遗传变异和微管蛋白基因,可能与人类俗称“左撇子”的左利手的形成有关。这项研究发现或能增进人们对左右利手倾向遗传基础的理解。
...发表SCI论文426篇,平均影响因子10.99,2023年中国科学院遗传与...
面向我国粮食安全、人民健康的重大战略需求和生命科学与农业生态学前沿,攻克遗传与发育生物学和农业资源高效利用领域重大科学和关键技术问题,在国家科技创新体系中发挥骨干和引领作用,成为遗传与发育生物学原始创新研究基地、生物高新技术研发基地、优秀人才培养基地和国内外具有重要影响力与核心竞争力的研究所,作为现代农业和...
长读长与短读长测序技术在视网膜母细胞瘤致病变异中的应用
导语:本研究通过长读长测序技术深入剖析了视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma,RB)的遗传变异,揭示了疾病发生的分子机制,为未来的基因治疗策略奠定了基础。研究背景视网膜母细胞瘤(RB)是儿童最常见的眼内恶性肿瘤,其发病机制主要与RB1基因的失活有关。尽管短读长测序技术在识别单核苷酸变异和小片段插入/缺失方面取得了进...
这个家族遗传痴呆和过早死,1000多人中只有2人和正常人一样
01一名特殊的女性家族成员因携带一个APOEch突变体,使得她在70多岁时仍能保持正常的认知功能。02该家族中1000多名患者都有一个共同的突变:PSEN1上的E280A突变,导致早老素-1异常。03除此之外,这名女性还携带有另一个罕见的基因变异RELN-COLBOS,可能有助于延缓阿尔茨海默病的出现。