天士力医药集团股份有限公司关于子公司获得药品注册证书的公告
证书编号:2024S02024药品批准文号:国药准字H20244723上市许可持有人:江苏天士力帝益药业有限公司药品生产企业:南京海纳制药有限公司审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。二、药品的相关信息公司盐酸丙卡特罗口服溶液申请于2022年7...
...制药股份有限公司关于公司获得普乐沙福注射液药品注册证书的公告
规格:1.2ml:24mg注册分类:化学药品4类上市许可持有人:贵州益佰制药股份有限公司生产企业:贵州益佰制药股份有限公司受理号:CYHS2300420证书编号:2024S02062药品批准文号:国药准字H20244761审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品...
...关于自愿披露复方甘草酸苷片获得药品注册证书的公告
药品注册标准编号:YBH17152024受理号:CYHS2201423证书编号:2024S01856药品批准文号:国药准字H20244585审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要...
浙江医药股份有限公司 关于注射用达托霉素获得药品 注册证书的公告
药品注册标准编号:YBH17512024药品批准文号:国药准字H20244593上市许可持有人:浙江医药股份有限公司新昌制药厂药品生产企业:浙江医药股份有限公司新昌制药厂申请事项:药品注册(境内生产)审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。...
...子公司产品注射用阿扎胞苷获得国家药品监督管理局药品注册证书...
注册分类:化学药品4类申报阶段:生产上市许可持有人:健进制药有限公司受理号:CYHS2201599药品批准文号:国药准字H20244451审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。2、药品其他相关情况...
上海医药盐酸鲁拉西酮片获得批准生产
药品名称盐酸鲁拉西酮片剂型片剂规格40mg(按C28H36N4O2S·HCl计)注册分类化学药品4类药品批准文号国药准字H20244450审批结论符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书(www.e993.com)2024年9月7日。相关信息盐酸鲁拉西酮片为多巴胺D2、5-HT2A及5-HT7受体拮抗剂,在中国被批准用于治疗精神分裂症。该药品是由住友制...
...关于子公司获得多种微量元素注射液(Ⅲ)药品注册证书的公告
证书编号:2024S01616药品批准文号:国药准字H20244374药品批准文号有效期:至2029年7月8日审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销...
山东鲁抗医药股份有限公司关于获得药品注册证书及化学原料药上市...
一、《药品注册证书》基本信息药品名称:盐酸莫西沙星片剂型:片剂包装规格:0.4g(按C21H24FN3O4计)批准文号:国药准字H20244634药品标准:YBH17992024注册分类:化学药品4类生产企业:山东鲁抗医药股份有限公司审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册...
...收到国家药监局核准签发的左乙拉西坦口服溶液的《药品注册证书》
受理号:CYHS2202002药品批准文号:国药准字H20244447药品批准文号有效期:至2029年7月15日审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。公司高度重视药品研发,严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。公司获得上述产品的药品注册证书...
成都康弘药业集团股份有限公司关于公司收到药品注册证书的公告
成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局签发的关于富马酸伏诺拉生片的《药品注册证书》(证书编号:2024S01670、2024S01671),批准注册。现将相关情况公告如下:一、药品基本信息药品名称:富马酸伏诺拉生片剂型:片剂...