布洛芬生产批号7位数是什么
布洛芬生产批号7位数是什么核心提示:布洛芬的生产批号通常由7位数字组成,代表药品的生产日期和批次信息。布洛芬的生产批号通常由7位数字组成,代表药品的生产日期和批次信息。布洛芬是一种非甾体抗炎药,通过抑制环氧化酶减少前列腺素合成,从而起到解热镇痛的作用。其主要适用于缓解轻至中度疼痛,如头痛、关节痛等。...
??安徽省药品监督管理局医疗器械质量公告(2024年第7期)
(一)穴位压力刺激贴1批:标示为周口万方生物科技有限公司生产,药物添加不符合标准规定。(二)医用外科口罩1批:标示为南昌市康洁医用卫生用品有限公司生产,压力差(△P)不符合标准规定。以上抽检不符合规定产品具体情况见附件。二、对上述不符合规定产品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取召回、自查、分析原因...
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2024年第35号)
(六)注射泵2台:分别为南京英玛尼医疗科技有限公司、深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司生产,涉及报警要求、可听报警信号不符合标准规定。(七)疤痕修复凝胶1批:江苏求恒医疗器械有限公司生产,涉及酸碱度不符合标准规定。(八)关节内窥镜1批:ConMedCorporation康美公司生产,涉及颜色分辨能力和色还原性、综合光效...
药监局印发药品抽检探索性研究原则及程序
2.4探索性研究应针对药品的不同特性开展,承检机构应结合临床应用及药物性质,以实际研究结果和数据积累为基础,选择恰当的统计学分析方法开展处方、生产工艺与稳定性、有效性、安全性等方面的关联性评价,建立多元化的药品质量评价体系,采用的评价分析方法须保证科学性和合理性。2.5探索性研究应科学、规范开展,相关程序应...
国家药监局:20批(台)医疗器械产品不符合标准规定
(七)电动洗胃机3台:分别为江苏科凌医疗器械有限公司、天津市亚坤电子科技发展有限公司、扬州慧科电子有限公司生产,涉及流量、冲吸转换装置、限定压力不符合标准规定。(八)输液泵1台:上海蓝德医疗器械有限公司生产,涉及输入功率不符合标准规定。(九)心电图机1台:广东宝莱特医用科技股份有限公司生产,涉及振幅测量...
当前药品官方检查中常见的坑
FDA警告信中微生物测试问题并不少见,如:2015年12月海正药业(7.480,-0.02,-0.27%)收到的警告信中称“2015年3月2日,FDA调查员发现在6#培养箱中的所有14个培养皿已经干裂,这将会影响微生物促生长和准确计数,进而影响数批原料药的检验结果”(www.e993.com)2024年9月19日。2018年2月FDA给印度AlchymarsICMSMPrivateLimited警告信也说到“...
《药品经营和使用质量监督管理办法》公布,2024年1月起施行
新京报讯据市说新语官微消息,近日,市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第84号),自2024年1月1日起施行。为深入贯彻党中央、国务院关于药品改革的决策部署,全面落实药品管理法、疫苗管理法有关要求,推动和促进医药行业转型升级,切实保障药品经营和使用环节质量安全,市场监管总局...
山东新华医疗器械股份有限公司关于公司产品获得二类医疗器械注册...
7、结构及组成:移动式数字化X射线摄影系统由储能高压发生器组件、平板探测器、机架、限束器、数字采集软件及工作站组成。8、适用范围:用于对患者的常规摄影,获得单幅影像供临床诊断用。9、批准日期:2023年09月11日10、有效期至:2028年09月10日11、同类产品相关情况:根据国家药品监督管理局官网数据查询信息,截...
上海市市场监督管理局2024年第7期省级食品安全抽检信息
本次抽检信息涉及9大类食品,包括:罐头、冷冻饮品、粮食加工品、肉制品、薯类和膨化食品、水产制品、速冻食品、糖果制品和特殊膳食食品。抽检样品共计757批次,其中合格752批次、不合格5批次。不合格样品为肉制品4批次[不合格项目:过氧化值(以脂肪计)、山梨酸及其钾盐(以山梨酸计)];水产制品1批次(不合格项目:菌落总数...
曝光台|国家药监局通告45批次化妆品不合格 靓鑫精细化工两年7次被...
《通告》显示,经浙江省食品药品检验研究院检验,靓鑫精细化工生产的3批次不合格产品分别为玛奇诺MOKERU润彩霜(棕色)(标示批号:8622031101)、玛奇诺染发膏(红色)(标示批号:1x8621071901)和玛奇诺润黑露(自然黑)-植物调理型(标示批号:8622031101)。其不合格项目均为“成分比对”,检验结果则分别为“检出产品标签及注册...