为啥“唐氏儿”几乎长着同一张脸?与这个原因有关系,爸妈要明白

所以如果咱们迟早要生孩子,还不如早点生,最好是在23-30岁之间生完一胎和二胎。第二、姐妹们要注意产前检查与诊断,千万不要抱有侥幸心理产前检查、早期筛查都可以及早发现胎儿是否存在染色体异常,为孕妈和家人提供更早的决策依据。现在产检都会有“唐氏复查”这个项目,孕妈一定要做,而且要重视它的结果。如果...

父母正常孩子怎么是唐氏?宝宝刚刚出生,该怎么办...

00:5213个月宝宝要去地上爬,宝宝是这样下床的,你们家宝宝也这样吗?05:25姐弟俩看风景,7个月宝宝却一直喊爸爸,妈妈赶紧带他们回家02:06宝宝一出生就表现出丑陋面容,头和身体上下两截色,宝爸吓坏了01:09孕39+1周恭喜美女宝妈#三剖喜提8斤大胖小子#两儿一女#三胎...

海口41岁高龄孕妇NT异常,羊水穿刺进一步诊断竟是“唐宝宝”

近日,海南现代妇女儿童医院产前诊断中心副主任王惠卿通过产前筛查、产前诊断确诊刘女士(化名)腹中胎儿患有唐氏综合征,及时阻断了出生缺陷。三胎孕妈NT检查结果异常刘女士已经生育过两个孩子,怀上第三胎12周时行NT检查发现异常,医生告知她胎儿可能存在染色体或结构异常,她拿着检查结果找到了海南现代妇女儿童医院产前诊断...

神经管缺陷、唐氏综合征……如何破解出生缺陷疾病确诊难?

国家卫生健康委发布的《出生缺陷防治能力提升计划(2023-2027年)》提出,到2027年前要通过6方面措施,推进落实18项工作任务,加快构建覆盖城乡居民,涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段、更加完善的防治链条,推动出生缺陷防治服务更加普惠可及。我国出生缺陷患儿面临确诊难困境我国是出生缺陷高发国家,目前已知的出生缺...

预防出生缺陷,别让宝宝留遗憾!

9月12日是预防出生缺陷日今年的主题是:预防出生缺陷,守护生命起点健康。今天,我们来聊一聊怎么做才能尽可能地预防出生缺陷为宝宝提供更周全的保护什么是出生缺陷?出生缺陷是指宝宝出生前在母亲子宫内发育紊乱引起的身体结构、物质代谢等方面的异常。比如先天性心脏病、多指、唇腭裂、先天性脑积水、唐氏综合...

24岁生下唐氏综合征患儿,为什么做了无创DNA筛查还是没发现?

大多数孕妇在怀孕期间都会做几次超声检查(www.e993.com)2024年11月8日。其中一个关键检查是颈部透明带(NT)超声,通常在孕11到14周进行。它通过检查宝宝颈部皮肤的厚度来筛查唐氏综合症等情况。皮肤较厚可能提示存在唐氏综合症或其他问题。之后,在大约20周时进行的详细解剖超声也可以帮助发现与唐氏综合症相关的体征,比如心脏缺陷或其他发育异常。

一位母亲生下唐氏综合征患儿背后:被混淆的筛查与诊断

我国提倡普遍筛查。21三体综合征(唐氏综合征)是孕期筛查的重点。21三体综合征部分患儿无明显结构异常,出生后还可以生存30到40年甚至更长;但18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)往往合并结构异常,出生后一两岁就会夭折,超声往往会发现问题。

世界唐氏综合征日丨重视产前筛查,让每个宝宝健康出生

????新华社天津3月21日电(记者张建新、白佳丽)今年的3月21日是第13个“世界唐氏综合征日”,主题是“预防唐氏,关爱唐氏儿”。专家呼吁,重视产前筛查,孕育健康宝宝。????天津医科大学总医院产前诊断中心负责人李晓洲介绍,唐氏综合征又称21-三体综合征,属于严重的出生缺陷。由于异常增多的一条21号染色体而表现...

出生自带“恶魔基因”?别妖魔化超雄宝宝

近期,四川一怀孕25周的准妈妈产检时,发现胎儿被检出嵌合体超雄综合征(47,XYY综合征)。胎儿的去留引发了社会广泛关注和热议。“超雄染色体”的孩子天生是“坏种”?被传为带有“恶魔基因”的胎儿,要不要打掉?北京大学人民医院妇产科副研究员、产前诊断中心遗传实验室的张璘,以科学、客观的角度解读超雄综合征及其相关遗...

3月21日是“世界唐氏综合征日”,专家提醒重视“唐”筛查,预防出生...

交汇点讯每年的3月21日是“世界唐氏综合征日”。连日来,全省多地医院开展唐氏综合征防治知识宣教活动。专家表示,该病是一种只可预防不能治愈的疾病,为生育一个健康聪明的宝宝,呼吁育龄女性要高度重视孕前、产前筛查工作。据介绍,之所以选择“3.21”这一天作为“世界唐氏综合征日”,是因为此病的病因是患者多了一...