警示!孩子出现这些症状,竟是重症肌无力的隐忧信号?
因眼球运动肌受累,视物重影,致晕眩;面部表情减,笑容不自然,额纹渐失;吞咽困难,喉食道肌无力,进食呛咳,咽下迟缓;言语不清,发音肌受累,鼻音重,声低弱,口齿难辨;四肢无力,行走蹒跚,易跌,登楼维艰;至若呼吸困难,呼吸肌受累,气促浅快,甚则夜间呼吸暂停,危及生命。
眼皮耷拉非小事,重症肌无力需警惕!
症状上,重症肌无力表现为肌肉无力和疲劳,有晨轻暮重的特点;渐冻症则出现肌无力、萎缩等症状,无晨轻暮重感。“如果出现了重症肌无力的相关症状,如眼睑下垂、复视、眼球活动障碍以及全身骨骼肌无力等,建议前往医院的神经内科就诊。”招远祺主任提醒,尽管重症肌无力等罕见病发病率相对较低,但并不意味着其危害不大或...
点亮新篇章,见证中国MG领域新发展——《重症肌无力危象前状态管理...
重症肌无力危象(MC)作为重症肌无力(MG)患者最严重的状态,受到了广大临床医生的关注。MC是重症肌无力患者在病程中突然出现的病情加重、严重威胁患者生命的危重状态,是MG患者死亡的主要因素之一。因此,如何预警MC并及时进行正确干预成为临床关注的热点问题。早期识别有潜在发生MC风险的MG患者,并给予积极的干预和救治,及时...
《重症肌无力的中西医诊疗》在沪出版发行
全书分四大板块:①重症肌无力的西医治疗、②重症肌无力的中医治疗、③重症肌无力的学术思想、④重症肌无力中西医结合全程管理模式。第一板块“重症肌无力的西医治疗”章节,以通俗易懂的语言详细介绍了重症肌无力的临床表现、分型与目前最新的西医治疗方法。尤其在“生物制剂”章节中汇总介绍了包括靶向B细胞、补体抑制...
李尊波教授:中国重症肌无力研究回眸与进展(2023-2024)|第六届重症...
在高危因素方面,一项中国的回顾性队列研究显示,起病年龄、入组前病程、美国重症肌无力基金会(MGFA)分型Ⅲ型等是MG恶化的独立预测因素。另外一项前瞻性队列研究显示,胸腺瘤、机械通气(MV)前血气中的低二氧化碳分压(PCO2)和住院期间肺炎,是延长MV使用时间的独立危险因素。对于儿童MG患者而言,一项回顾性观察性队列研究...
重症肌无力:很可惜!我的孩子,从没有做过小孩
儿童重症肌无力分型:1.大多数患儿为眼肌型,仅表现为上眼睑下垂和看东西重影,严重时睁不开眼睛,甚至出现眼球无法转动的情况(www.e993.com)2024年10月21日。2.全身型:少部分儿童为全身型,表现为四肢没有力气,活动后更为明显,休息后能够改善,严重时出现胸闷、讲话无力、吞咽困难等。
重症肌无力指南更新及治疗进展
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。MG病程易反复,患者往往需要进行长期治疗,这给患者及家属带来沉重的疾病负担,重症患者甚至可能危及生命。因此,如何更有效诊治MG、战胜MG,是神经内科的一大课题。
谢依霖回应老公重症肌无力
重症肌无力(MG)是一种主要由乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导、细胞免疫依赖及补体参与,致神经肌肉接头突触后膜信号传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。MG主要以复视、上眼睑下垂为早期表现,逐渐发展为四肢、躯体以及呼吸肌无力,亦有部分以全身症状为起始表现,严重时可危及生命。
“五诊十纲”!中医诊治重症肌无力有新思路
刘小斌表示,2020年版《重症肌无力》指南出来后,采用基因抗体检测分型,期待靶向药到来。中医与时俱进,对现代医学的吸收,形成了我们自己的特点,就是中西融合,采用西医的诊断方法,但西医的药用得少。“我们广中医附一院抢救了很多出现了重症肌无力危象的病例,病人躺着入院,治疗后走回家。邓老五脏学术在一代人...
多学科会诊,长沙市中心医院成功救治乳腺癌合并重症肌无力患者
该疾病表现为部分或全身骨骼肌波动性无力和易疲劳性,常见症状包括上眼睑下垂、吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑等。”据刘歆春介绍,重症肌无力患者可能由于手术、麻醉、月经、感染、过度疲劳等原因在短期内病情迅速进展,呼吸困难,从而危及生命。因此如果患者合并其他疾病,将对治疗形成巨大挑战。而黄林云除了患有重症肌...