治疗神经病理性疼痛创新药落地博鳌乐城
神经病理性疼痛是由躯体感觉系统损伤或疾病导致的疼痛,包括周围神经病理性疼痛和中枢神经病理性疼痛。目前中国约有9000万神经病理性疼痛患者,其中周围神经病理性疼痛在临床中较常见。周围神经病理性疼痛涵盖了100多种临床疾病,种类繁杂,如糖尿病性周围神经病理性疼痛、带状疱疹后神经痛、三叉神经痛和化疗诱导的周围神经病变...
肾性骨病临床表现
核心提示:肾性骨病的临床表现包括佝偻病或骨软化症、高磷血症、低钙血症、纤维囊性骨炎、肾性骨硬化症,这些症状可能表明肾脏功能异常,建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。1.佝偻病或骨软化症佝偻病或骨软化症是由肾性骨病的临床表现包括佝偻病或骨软化症、高磷血症、低钙血症、纤维囊性骨炎、肾性骨硬化症...
侧索硬化综合症临床表现
核心提示:侧索硬化综合症临床表现为肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、肢体协调障碍、呼吸困难,这些症状可能伴随其他神经系统问题,建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌无力侧索硬化症是由于神经元变性导致神经信号传导侧索硬化综合症临床表现为肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、肢体协调障碍、呼吸困难,这些症状可能伴随其他...
自体CD19 CAR-T治疗复发/难治性自身免疫性疾病的临床研究
3、具有良好的肝、肾、心、肺等器官功能;4、患有复发/难治性中度或重度系统性红斑狼疮、弥漫皮肤型系统性硬化症、抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎、特发性炎症性肌病、干燥综合征等疾病;5、既往对糖皮质激素和至少一种其他免疫抑制剂或调节剂治疗不耐受或疗效不充分的上述自身免疫性疾病,要求:经过糖皮质激素...
什么是Leber遗传性视神经病变?
LHON的诊断主要依靠家族史、临床表现和遗传学检查,包括基因测序和分子诊断等。诊断需与其他以视力障碍为主要表现的多种眼科疾病及神经系统疾病相鉴别,因此常常被漏诊或诊断为视神经炎、多发性硬化、缺血性视神经病变等,确诊难度大。资料:同济大学附属同济医院柳毅刚...
罕见的渐冻症如何破局?谢华医生“补神养肌汤”治疗渐冻症,改善...
临床表现:渐冻症的症状复杂且多样,初期可能仅表现为轻微的肌肉无力和萎缩,这些症状通常从四肢开始,随后逐渐影响全身(www.e993.com)2024年10月19日。随着病情恶化,患者可能会遭遇吞咽困难、言语障碍乃至呼吸困难等严重问题,极大地影响了日常生活质量。此外,肌肉不自主的跳动和肢体僵硬也是常见的临床表现。由于这些症状与其他神经系统疾病存在相似性,因此准...
交感神经引起的手汗症
核心提示:交感神经引起的手汗症可能是由焦虑性手汗症、特发性手汗症、糖尿病引起的多汗症、甲状腺功能亢进症、系统性硬化症等病因导致的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.焦虑性手汗症焦交感神经引起的手汗症可能是由焦虑性手汗症、特发性手汗症、糖尿病引起的多汗症、甲状腺功能亢...
【秦医卫 · 疾病透视】面具脸、肿胀手!原来是系统性硬化症惹的祸...
肺动脉高压是系统性硬化症另外一种累及肺脏的严重并发症,患者常见的临床表现是胸闷、憋气及活动耐力下降,常伴有下肢浮肿、颈静脉怒张、肝脾肿大等右心衰表现。其治疗困难、预后差,早期诊治异常重要。目前,右心导管是诊断肺动脉高压的金标准,而B型钠尿肽(BNP)、超声心动图与肺功能联合使用可帮助监测该疾病进展。
EULAR 专访|梁敏锐:系统性硬化症诊断领域的“黑马”---抗PRMT5抗体
系统性硬化症(SSc)是一种以血管内皮损伤和组织纤维化为特征的自身免疫性疾病,发病机制复杂,当前缺乏有效的治疗手段。SSc存在特异性自身抗体,如抗拓扑异构酶Ⅰ抗体,它们与患者的临床表现和预后密切相关,是SSc诊断的重要生物标志物。但是,这些抗体是否具有致病性尚未明确。此外,仍有部分SSc患者对已知的自身抗体呈阴性。
Nature:星形胶质细胞或会获得免疫记忆 从而驱动诸如多发性硬化症...
细胞,星形胶质细胞能发展出免疫记忆的多个方面;而且我们还发现,表观遗传性星形胶质细胞免疫记忆或会促进自身免疫性炎症中的中枢神经系统病理学表现,这些研究发现强调了与诸如多发性硬化症等神经系统疾病相关的重要机制,并能指导科学家们开发新型靶向性干预措施,从而靶向作用ACLY+p300+记忆星形胶质细胞来减少机体炎症表现。