新生儿的罕见病:脊髓栓系综合征,孩子出现这些信号,要警惕
表现为脊髓栓系被病理性的拉长,低于正常位置,是出现在人体中的异常病理现象。而脊髓栓系综合症,是由于被拉长的脊髓低于正常位置,造成脊髓及马尾神经出现缺血、缺氧、神经组织变性等从而引发的一系列神经功能障碍症候群。脊髓栓系综合症常常由于发育畸形引起,多见于新生儿,被认为是小儿外科中比较罕见的疾病。上文提到...
解放军总医院第七医学中心神经外科成功救治脊髓栓系综合征患者
结合以往病史、目前病情评估判断以及检查结果,确诊这是一例罕见的“先天性脊髓栓系综合征”。小陈双下肢瘫痪及大小便功能丧失,已造成身体重度残疾,目前手术方案为及时安全有效去除腰骶部包块,行脊髓拴系松解术,修复外形,防止病情进一步恶化,改善生活质量,解除生命危机。考虑到患者疾病罕见,病情复杂,手术难度和风险大,...
刚出生宝宝长出4cm“小尾巴” 原来是脊髓栓系综合征
临床表现为下肢肌无力、步态异常、疼痛、感觉异常、大小便失禁、足部踝部畸形、足内翻及腰骶部皮肤异常,治疗原则目前主张手术治疗。神经电生理监测术神经电生理监测技术的应用使外科医生能够在安全范围内对脊柱和脊髓进行手术,术中应用可监测神经通路完整性,避免损伤神经通路,用以识别和减少术中可能发生的脊髓及神经根...
张朋:精微创 擅疑症
小明出生时腰背部皮肤出现褶皱。近2年来,他腰背部肿物增长,走路容易摔倒。张朋告诉记者,脊髓栓系综合征是一种先天性疾病。患者的骨头长得快,脊髓却长得慢,导致脊髓神经受到牵拉、压迫。通俗来说就是脊髓像被“拴住”了。随着病情发展,患者将出现脊柱弯曲、排尿困难等症状。治疗脊髓栓系综合征合并脂肪瘤的手术难...
拆脊柱“炸弹”,斩“天下第一痛”,福州这位医生,有两下子!
脊髓栓系综合征是一种先天性疾病。患者身体里,骨头长得快,脊髓长得慢,导致脊髓神经受到牵拉、压迫,通俗来说就是脊髓像被“拴住了”。随着病情发展,患者将出现脊柱弯曲、排尿困难等症状,张朋告诉记者。脊髓栓系综合征合并脂肪瘤的手术难度极高,如同剥鸡蛋壳不伤软膜。
吉兰-巴雷综合征综合症的康复治疗方案
临床表现1、可发生在任何年龄青壮年多见(www.e993.com)2024年7月3日。半数以上患者有前驱症状,以上呼吸道感染症状较多少数有免疫接种史从感染至发生神经症状时间为1~3周,死亡率为3~4%,死亡率极高。原因主要为呼吸衰竭、肺部感染、心力衰竭。2、运动障碍:多为从下肢向上起发展的四肢对称性弛缓性瘫痪以肢体近端较为严重并且瘫痪<7天达...
励志|患有先天性疾病的他,圆梦清华!
3岁那年,程紫陌背后一块异样的青色引起了家人注意,就医检查后发现一颗脂肪瘤。后来,程紫陌被确诊为先天性脊髓栓系综合征。为此,他先后接受了三次大手术。尽管一直在接受治疗,程紫陌还是出现了踝关节变形等问题。直到2016年,程紫陌因肌肉力量不平衡,导致左髋关节脱位,“不能再走路了”。
夹腿综合症导致长短腿
脊髓栓系综合征是先天性的神经管闭合不全所致的一种疾病,当病变位于腰骶部时,可能会对脊髓末端产生牵拉和压迫作用,使脊髓受到刺激而发生水肿、变性等病理改变,继而导致下肢肌力减退、肌肉萎缩等症状。患者可以在医生的指导下通过微创手术的方式解除对脊髓的压迫,从而达到治愈的目的。
首儿所普通(新生儿)外科收治一名Currarino综合症患儿
Currarino综合征是一类复杂的遗传基因突变导致的畸形,表现形式多样,包括肛门狭窄(烟囱状肛门)、骶前肿物、直肠扩张、骶骨畸形等,突出症状是顽固性便秘。部分Currarino综合征患儿会误诊为单纯的“肛门狭窄”,而进行肛门扩大成形术。2024年1月4日,初初被推进手术室,李颀主任医师采用腹腔镜下巨直肠切除术+腹腔镜辅助肛门...
孩子反复便秘,不要只考虑先天性巨结肠和乙状结肠冗长,还需要当心...
脊髓拴系综合征是由于就是锦旗穗穗一样的神经终丝紧张、椎管内脂肪瘤、脊髓纵裂畸形等,牵拉脊髓引起的一种综合征。简单地说,就是脊髓被拴着了,上不去了,导致一些列后遗症。脊髓栓系的患者会出现排尿次数增多、尿失禁、便秘、行走异常、足部踝部畸形、高弓足、肌力减退、下肢、背部及会阴区疼痛等表现。