孕妇合并马凡综合征(MFS)围术期的麻醉管理策略
①女性围术期麻醉管理与预后;②慢性躯体疾病伴发疼痛抑郁共病。累计发表学术论文数篇,包括《Lancet》主刊2篇,获得发明专利1项,执笔国家级行业标准《麻醉记录单标准》的制订与修订工作。
浙北首例,嘉一医成功挽救马凡氏综合征患者
“马凡氏综合征患者的心血管系统是最危险的病变部位,尤其是造成升主动脉瘤样扩张,容易出现主动脉瘤破裂出血,严重时可猝死,这也是导致马凡氏综合征患者死亡的主要原因。”接诊的心胸外科主任戚维波主任医师说。王先生自己也说,确诊后,心里就像悬着个“定时炸弹”,“原本没感觉,现在明显觉得心脏部位发闷、发胀。
马凡氏综合征少年学医受阻 武汉普瑞眼科医院施妙手助其圆梦
程旭康院长表示,马凡氏综合征属于常染色体显性遗传病,患者往往视力问题突出。小杨就是因马凡氏综合征导致的先天性晶体不全脱位,且脱位范围较大,若采用常规白内障摘除+人工晶体植入术,术中容易出现玻璃体脱出,晶状体坠核以及无法植入人工晶状体等问题,术后小杨人工晶状体位置容易出现偏移。因此,为尽量保留囊袋,让术后晶...
剔除马凡氏综合征致病基因阻断遗传病,罕见病盲妈顺利生下健康宝宝
马玲向郭莹解释,马凡氏综合征是常染色体显性单基因遗传病,主要表现在骨骼、眼及心血管三大系统的缺陷。患者除了体格细高,四肢及指(趾)细长外,还可能有高颧弓,眼晶体脱位,关节松弛等症状,疾病主要危害心血管,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。确诊后,郭莹这才回想起来她从小个子就比同龄人高很多,而...
源头入手 切断“马凡氏综合征”遗传链条
医生介绍,马凡综合征患者普遍身材高大、肢体过长,拥有异于常人的运动体格,因此这一疾病也被称为“巨人杀手”。在我国发病率大概为1/10000~1/5000,大多数患者有家族史。晶状体脱位只是其中的一个表现,还可能有心脏的问题,比如说瓣膜上的问题,或者说有动脉上面的血管上面的问题,这个麻烦还有1/2机会会遗传给...
马凡氏综合征几岁能看出症状
晶状体脱位是马凡氏综合征中常见的眼部表现,主要是因为遗传因素导致眼睛内部结构异常,使晶状体脱离正常位置(www.e993.com)2024年10月23日。晶状体脱位可能导致视力减退、眼前出现漂浮物等症状,严重时可引起急性闭角型青光眼等并发症。3.高度近视高度近视通常是由于基因突变引起的常染色体显性遗传病,而马凡氏综合征患者的基因异常可能会增加患高度近视...
怎么能排除不是马凡氏综合征
排除马凡氏综合征需要进行全面的身体检查,包括心脏超声、眼科检查和血液生化检查,以确定是否存在与该疾病相关的特征性生物标志物。马凡氏综合征的确诊需要排除其他可能导致相似症状的疾病,因为其临床表现与其他疾病有重叠。全面的身体检查有助于发现该疾病特有的体征和症状,而相关生物标志物的检测则可辅助诊断。
马凡氏综合征合并A型主动脉夹层 医生9小时紧急手术挽救生命
心脏超声检查提示患者主动脉窦部瘤样增宽、直径约50mm,更加验证了医生的诊断:马先生是一名马凡氏综合征患者。手术中。重庆康心医院供图据介绍,马凡氏综合征属于遗传性疾病,这种疾病患者的动脉壁就像是“豆腐渣工程”,非常脆弱,容易引发主动脉瘤或主动脉夹层。急性A型主动脉夹层本就是最凶险的急危重症之一,一旦...
马凡氏综合征合并A型主动脉夹层征危及生命,9小时紧急“拆弹”挽救...
心脏超声检查提示患者主动脉窦部瘤样增宽、直径约50mm,更加验证了医生的诊断:马先生同时是一名马凡氏综合征患者。患者经头颈部+冠状动脉+胸腹主动脉螺旋CT血管造影检查结果马凡氏综合征属于遗传性疾病,这种疾病患者的动脉壁就像是“豆腐渣工程”,非常脆弱,容易引发主动脉瘤或主动脉夹层。急性A型主动脉夹层本...
突发剧烈胸痛警惕人体“炸弹”(图)
此外,马凡氏综合征、主动脉疾病家族史、接受过主动脉手术的人也是主动脉夹层的高危人群,日常要提高警惕。“我国中青年患者较多,多数年轻患者都有肥胖、高血压病史,此前我们救治过的28岁年轻患者,体重230斤,有吸烟和高血压病史10多年,却始终没有接受过治疗。荆先生平常身体健康,但术中发现他的主动脉内壁已经有病变,...