导痰汤治疗重症肌无力(眼型)的一则验案

为了克服视物障碍,不得不采取两手拈起眼胞的办法,严重影响工作和生活。曾去阳朔县医院、桂林市人民医院求治,诊断为“重症肌无力(眼型)”。给予加兰他敏、新斯的明、维生素B1、维生素B12等药物肌注,也曾于患处以药液作穴位封闭,前后治疗达40多天,皆不奏效。又至桂林市中医院诊治,确认为“顽固性上胞下垂”。...

12部国内外重症肌无力领域指南共识一览

定期和一致的疾病评估可以提供更清晰的全身型重症肌无力(gMG)负担情况,并改善患者护理;但在实践中,评估工具的使用缺乏标准化。本文主要针对在gMG研究和护理中使用客观和主观评估工具提供了基于证据和专家共识的建议。httpsguide.medlive/guideline/31417022023ACCP临床实践指南:神经肌肉无力患者的呼吸管理...

重症肌无力|一文读懂重症肌无力,病因,临床表现,治疗及忠告

重症肌无力最主要的临床表现是骨骼肌虚弱无力,运动时加重,休息时缓解。没有上述症状则不能诊断重症肌无力。伴有易疲劳的虚弱感是贯穿本病唯一稳定的症状,其他症状都可能会出现变化。例如,虚弱通常在下午及晚上加剧,不过也有部分病人在早晨起床时会感觉更虚弱。通常由脑神经控制的肌肉最先受到影响,受到的影响也最为严...

【前沿速递】眼肌型重症肌无力患者的免疫疗法应用:一项来自日本的...

乙酰胆碱受体(AChR)特异性抗体作用于突触后膜,降低AChR的数量或功能,导致眼部、延髓、呼吸肌和四肢肌肉出现不同程度的无力。肌肉特异性激酶(MuSK)抗体或低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4)抗体虽然较为罕见,但也会介导重症肌无力。根据肌无力的分布,MG分为眼肌型和全身型MG(分别简称为OMG和gMG)。超过一半的MG患者从...

神经科医生必备:国内外重症肌无力指南汇总

MG主要临床表现为骨骼肌无力、易疲劳,活动后加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻。年平均发病率约为8.0-20.0/10万人。MG在各个年龄阶段均可发病。在40岁之前,女性发病率高于男性;在40-50岁之间男女发病率相当;在50岁之后,男性发病率略高于女性。

容易被误诊的眼肌型重症肌无力

成年人重症肌无力80-90%的症者以眼睑下垂、复视等表现为首发症状,多数病人在首发症状出现后1-2年之内逐步累及延髓肌、面肌、颈肌和四肢肌肉(www.e993.com)2024年11月20日。少数病者始终局限于眼肌受累。不同年龄的肌无力病者,临床表现和病程各异。儿童肌无力,几乎100%病例以眼肌受累为主,表现为眼睑下垂、复视及眼球运动不能。病情时好时坏...

谢依霖励志人生:老公肌无力,母亲是精神疾病患者

两年前,谢依霖发现Green一边眼睛一直是垂下来的状态,到医院检查才知道是因为胸腔里长着颗肿瘤,肿瘤导致了“重症肌无力”。当时通过做手术切除了肿瘤,之后一家人一直保持着良好的生活习惯。没想到两年后竟然复发了,这给谢依霖带来了不小的打击。而且这种疾病还没法彻底痊愈,只能通过药物控制,谢依霖在文章里写到:假笑好...

重症肌无力患者的希望

重症肌无力患者的希望湖南省益阳市赫山区重症肌无力专科医院徐德忠院长走“中医兴院”的路子采用中医为主治疗重症肌无力效果显著。22岁的常德姑娘朱某,1997年2月突发右眼下垂,并波及对侧眼皮,随后发展到手脚无力,吞咽、呼吸困难、不能行走,诊断为重症肌无力眼型。多方求医无效后,她慕名来到益阳市赫山区重症肌无力...

时隔4年的更新!重症肌无力管理国际共识指南重磅发布丨2020更新版

2013年10月,美国MyastheniaGravis基金会任命了一个工作组来制定重症肌无力(MG)的治疗指南,并召集了一个由15名国际专家组成的小组。RAND/UCLA适当性方法用于制定涉及七个治疗主题的共识性建议。2019年2月,国际专家小组重新召集,并增加了一名南美代表成员。该小组对所有先前的建议重新进行了审核,并根据近期文献对需要...