警惕,抗磷脂综合征可能是你健康的“隐形敌人”

抗磷脂综合征(APS)是一种以静脉或动脉血栓形成(通常同时发生)或病理妊娠(如反复流产、胎儿死亡、早产)及血小板减少为主要临床表现的综合征,其血清中可持续检测到抗磷脂抗体,包括狼疮抗凝物(LA)、抗心磷脂抗体(aCL)和抗β2糖蛋白1抗体(anti-β2GP1)。这期我将与大家聊聊抗磷脂综合征的分类、分类演变、流行病学...

抗磷脂综合症能治疗吗能治好吗

核心提示:抗磷脂综合征不能被治愈,但可以经过规范治疗得到有效控制。抗磷脂综合征是因体内免疫系统出现紊乱,产生针对磷脂的自身抗体所致。通过遵医嘱使用抗凝药物如阿司匹林、华法林等可预防血栓形成,改善预后;同时,患抗磷脂综合征不能被治愈,但可以经过规范治疗得到有效控制。抗磷脂综合征是因体内免疫系统出现紊乱,...

抗磷脂综合症有什么症状怎么治疗呢

核心提示:抗磷脂综合症的症状包括血小板减少、动静脉栓塞、习惯性流产、神经功能障碍和肾动脉狭窄,治疗通常需要在专业医生指导下使用抗凝药物,如阿司匹林、华法林等。1.血小板减少抗磷脂综合征患者体内存在针对磷脂抗抗磷脂综合症的症状包括血小板减少、动静脉栓塞、习惯性流产、神经功能障碍和肾动脉狭窄,治疗通常需要...

从APTT延长到抗磷脂综合征的诊断

临床症状与实验室检查均高度提示为抗磷脂综合征患者。总结抗磷脂抗体可导致凝血试验异常,表现为APTT延长,因此我们在日常工作中发现APTT延长,且即刻和2h后的纠正试验均未被纠正的情况,应做抗磷脂抗体谱检测,以明确患者是否存在抗磷脂抗体,为临床提供诊断方向,发挥检验诊断作用,避免漏诊情况的发生。专家点评点评专家...

在中国患者人群中,2023版抗磷脂综合征分类标准表现如何?

抗磷脂综合征(APS)是一种以反复血管性血栓事件、复发性自然流产、血小板减少等为主要临床表现,伴抗磷脂抗体(aPLs)持续中、高滴度阳性的自身免疫病。2006年国际APS专家共识会发表了APS分类悉尼修订标准,随着临床和基础研究的持续进展,2023年美国风湿病学会(ACR)和欧洲抗风湿病联盟(EULAR)共同牵头发表了APS新的分类标准...

RMD Open | 抗磷脂综合征相关腹主动脉闭塞性病变

近日,RMDOpen期刊发表了一项关于抗磷脂综合征腹主动脉闭塞性病变的临床研究,该研究总结了12例罕见的抗磷脂综合征相关腹主动脉闭塞患者的临床特征、影像学、治疗及预后信息(www.e993.com)2024年11月20日。研究结果表明,腹主动脉闭塞性病变为一组特殊动脉表型,吸烟和高同型半胱氨酸血症可能是其发生的危险因素,早期诊断、充分抗凝与外科及时介入对预后...

抗心磷脂综合征胎停常见吗

核心提示:抗心磷脂综合征患者发生胎停的概率高于非患者。抗心磷酯综合征是由于体内存在抗心磷脂抗体,导致胎盘微血管栓塞、痉挛,使胎盘供血不足,从而影响胚胎或胎儿的生长发育,甚至导致胎停。抗心磷脂综合征患者在积极治疗抗心磷脂综合征患者发生胎停的概率高于非患者。

孕期健康的绊脚石——抗磷脂综合征

在妊娠晚期出现妊娠并发症的患者体内抗磷脂抗体——尤其是aPE抗体的阳性检出率较高,这可能指向产科抗磷脂综合征的诊断。对于妊娠晚期出现与产科抗磷脂综合征相符症状的女性,建议进行标准和非标准抗磷脂抗体的检测。文献来源:GrosC,MageauA,BarralT,NicaisePR,Saint-FrisonMH,BucauM,VivierV,Ferr...

抗磷脂抗体引起肾炎

核心提示:抗磷脂抗体引起肾炎可能是由抗磷脂抗体介导的肾炎、抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、巨球蛋白血症等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。抗磷脂抗体引起肾炎可能是由抗磷脂抗体介导的肾炎、抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、系统性红斑狼疮...

李俊华教授丨被蚊虫叮咬后起皮疹,最后却发现了肾病综合征和这个...

肾病综合征(NS)是一组以大量蛋白尿(>3.5g/d)伴低白蛋白血症(<30g/L)、水肿、高脂血症等并发症为特征的临床表现。许多疾病,包括感染、内分泌异常、自身免疫性疾病、癌症等都可能导致继发性NS。在临床实践中,病因不明的NS一定要进行肾活检,以明确诊断,方可正确治疗。近期,来自华中科技大学同济医学院附属同济...