世界渐冻人日|用爱解冻,关怀“渐冻人”,生命不再“无力”!
1.渐冻人症状:渐冻人的早期症状可能并不明显,可能只是一些轻微的肌肉无力、肌肉跳动等。但随着病情的进展,患者会出现行走困难、吞咽困难、说话不清等问题,最终可能因呼吸肌无力而导致呼吸衰竭。2.渐冻人症病因:从医学角度来看,渐冻人症的病因目前尚未完全明确。研究表明,遗传因素、环境因素等都可能与发病有关。一...
世界渐冻人日 | 了解“渐冻症” 关爱“渐冻人”
“渐冻人”最早期的表现可能就是不经意地发现肢体的肌肉萎缩。很多患者也能感觉到肌肉会出现不听使唤的“跳动”。随着疾病的发展,肌肉萎缩越发严重,最终出现肌无力和运动功能丧失。大部分患者在病程中可出现咽喉部肌肉的受累,主要表现为饮水呛咳、吞咽困难和舌肌萎缩。中晚期的患者可以出现呼吸困难。打开网易新闻查看...
频繁“肉跳”就是渐冻症吗?——对话蔡磊主治医生
这种无明显原因的肢体无力,可能是渐冻症的早期表现。在初期,患者可能不会出现明显的肌肉萎缩,但一两个月后,肌肉萎缩的症状可能会逐渐显现。除了上肢无力,下肢也可能出现症状。比如,走路时脚背抬不起来,专业术语称为“足下垂”,这种情况在走平路时容易导致绊倒。如果症状持续两三天且越来越明显,应立即前往医院进行检...
海珑AI说丨家族性患病受关注,渐冻症会遗传吗?
由于运动神经细胞死亡,大脑无法控制肌肉运动,患者逐渐出现肌无力、肌萎缩、吞咽困难等现象,并逐渐失去运动能力和生活自理能力,直至死亡。国外相关研究显示,每10万人中大约有4—6人有可能罹患这种疾病。渐冻症发病率不高,但死亡率却非常高,无特效治疗方法,为世界五大绝症之一。在我国,大约有20万“渐冻人”,一般中老年...
上班累到手脚无力,新冠后更严重,没想到得了跟京东副总裁一样的病
渐冻症,又称为肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS),属于运动神经元病,患者发病时会累及全身的运动神经元,病人的身体开始不受控制,肌肉进行性萎缩无力,通常从手指开始,扩展至躯干和颈部,再发展到吞咽困难、声音嘶哑、呼吸困难、缺氧等,就像逐渐被冰冻住一样。患者又称“渐冻人”。
与“肯尼迪”共度漫长岁月
与近年来广为人知的罕见病“渐冻症”(肌萎缩侧索硬化)相似,肯尼迪病也会导致患者全身肌肉萎缩,最终发展为呼吸衰竭,且在全球范围内尚无明确有效的治疗方法(www.e993.com)2024年9月9日。只是比起“渐冻人”3至5年的平均寿命,肯尼迪病患者病情发展要慢一些,预期寿命更长一些。所以,在有药可治前,刘期达和他的病友们要在被“剧透”人生...
世界罕见病日 | 医生说,“它们并不罕见”|治疗|渐冻症|渐冻人|...
渐冻症,又称为肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS),属于运动神经元病,患者发病时会累及全身的运动神经元,患者的身体开始不受控制,肌肉进行性萎缩无力,通常从手指开始,扩展至躯干和颈部,再发展到吞咽困难、声音嘶哑、呼吸困难、缺氧等,就像逐渐被冰冻住一样。患者又称“渐冻人”。
“渐冻人”精神榜样霍金去世 ALS到底是什么?
症状发展开始常不对称,从一个区域发展至另一个区域。也就是说,要注意肌肉无力、萎缩,肌肉跳动、肌肉痉挛;舌肌萎缩、构音障碍,咀嚼肌无力、面肌无力、吞咽困难、饮水呛咳、颈肌无力等征象。在“渐冻人”中,只有5%—10%为家族性,有明确的遗传背景;90%—95%的患者没有家族史。有家族史的患者和部分没有家族...
丁克断遗传病基因 到底什么是“渐冻人”?
症状发展开始常不对称,从一个区域发展至另一个区域。也就是说,要注意肌肉无力、萎缩,肌肉跳动、肌肉痉挛;舌肌萎缩、构音障碍,咀嚼肌无力、面肌无力、吞咽困难、饮水呛咳、颈肌无力等征象。在“渐冻人”中,只有5%—10%为家族性,有明确的遗传背景;90%—95%的患者没有家族史。有家族史的患者和部分没有家族史的...
世界渐冻人日|早诊早治,融化冰冻我们在路上
肌无力、肌萎缩就是渐冻症?我国流行病学研究显示,渐冻症发病高峰是在45岁—65岁之间,少数人发病比较早。男性多于女性,比例约为1.5:1。渐冻症最早期的表现可能是不经意间发现的肌肉无力、萎缩,可以出现在上肢,表现为大拇指力量减弱,拧瓶盖、拧钥匙、用指甲剪、或用筷子夹菜等动作费力;或出现在下肢,表现为有一...