溃疡性结肠炎自愈经验之“三大自律八项注意”

有的人在服用益生菌后反应迅速,症状很快得到缓解,仿佛找到了开启健康之门的钥匙;有的人则相对迟缓,如同在漫长的康复之路上缓慢前行,需要更多的耐心等待效果的显现;甚至有些人开始可能几乎无反应,这往往让他们心生疑虑和困惑。但请记住,即使表面上看似没有明显反应,实质上,数以亿计的活性益生菌已在您的肠道内默默...

Nature/Cell 连发:浙大团队揭示小肠生理调节机制,再次证实早餐...

通过对肠间质液(Gutinterstitialfluid,GIF)代谢物分析,他们发现肠内侧优先富集脂质相关代谢物,而浆膜侧诱导更多的碳水化合物和有机酸相关代谢物积累(图2)。值得注意的是,空肠组织中的乳酸菌和牛磺酸都被肠内供应侧富集。此外,通过将微生物组、转录组数据集与GIF代谢组和蛋白质组数据集整合,他们发现肠内供...

浙大团队揭秘饮食对肠道屏障的重要性,不吃早饭或让细胞对脂质...

研究者分析了小鼠肠间质液(GIF)中的代谢物,发现肠腔面营养会首先富集脂质和胆汁酸相关的代谢物,而血供面营养则会更多地驱动碳水化合物和有机酸相关代谢物。前者对上皮屏障功能和激素产生有重要影响,而后者主要影响肠组织结构、细胞适应性和免疫调节。与之前的研究一致,研究者们发现,小肠绒毛不同位置的细胞有着不...

1区if8+川大&成中医: 代谢组学结合质谱成像揭示川芎嗪在偏头痛中...

通过聚类分析和多重差异可视化,我们发现这两组差异代谢物主要集中在苯类化合物、脂质及其类似物、有机酸及其衍生物(图2G-J),这些都涉及到叶酸生物合成和卟啉代谢。此外,NTG组还涉及到类固醇激素生物合成、谷胱甘肽(GSH)代谢、硫辛酸代谢、乙二醇和二羧酸代谢、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢以及初级胆汁酸生物合成(图2H)...

氨基酸尿症有哪些表现和症状

核心提示:氨基酸尿症需及时就医,通过临床评估和实验室检查确诊,症状包括代谢性酸中毒、生长迟缓、骨骼畸形、智力低下以及肾结石。1.代谢性酸中毒氨基酸尿症导致蛋白质分解代谢增强,产生大量有机酸,这些有机酸不能被氨基酸尿症需及时就医,通过临床评估和实验室检查确诊,症状包括代谢性酸中毒、生长迟缓、骨骼畸形、...

中国经验:肝移植术后孤立性甲基丙二酸血症患者的长期结局

甲基丙二酸血症(methylmalonicacidemia,MMA)是一种先天性代谢障碍,是最常见的有机酸血症之一(www.e993.com)2024年10月31日。孤立性MMA由甲基丙二酰-CoA突变酶(MMUT,OMIM#251000)缺乏引起,临床特征包括发作性代谢紊乱或卒中伴酸中毒、神经系统并发症、发育迟缓和嗜睡,最终导致昏迷,症状更为严重,死亡率相对较高,发病时间通常在患者出生后第一年...

【精准驱动,高效降氨】原研卡谷氨酸点亮有机酸血症所致高氨血症...

新生儿高氨血症临床表现往往缺乏特异性,常进展迅速;婴儿、儿童及成人高氨血症可出现行为改变、情绪变化、精神错乱、腹痛、恶心和呕吐等累及神经系统、胃肠道的多种症状[3,4]。高氨血症可给机体带来一系列损害,例如记忆、学习、认知等功能障碍、影响生长发育、抑制中枢神经系统发育以及精神发育迟缓等,严重时急性高氨血症...

遗传代谢病分为几大类

这些生物分子包括氨基酸、有机酸、脂肪酸、碳水化合物等,它们在体内的正常代谢过程中发挥重要作用。不同类型的遗传代谢病具有各自独特的临床表现,但通常都存在生长发育迟缓、智力低下、运动障碍等症状。例如苯丙酮尿症患者可能出现皮肤白皙、毛发较黑且缺乏色泽等特点;而肾上腺脑白质营养不良则可能伴随共济失调、痉挛性...

“一经确诊,终身治疗!”罕见病“柠檬宝宝”的生命之酸

罹患此病的患儿就被医务人员心疼地称为“柠檬宝宝”,这种疾病就叫做甲基丙二酸血症(MMA),是先天性有机酸代谢障碍中最常见病种之一。如果不及时治疗,主要会造成脑损伤,而该病的发病年龄也从出生至青春期不等。阳阳…

专家论坛|张惠文:可引起儿童急性肝衰竭的遗传代谢病

1氨基酸代谢障碍1.1尿素循环障碍(UCD)尿素循环是肝脏对体内代谢产生氨的主要解毒途径。UCD是由于参与尿素循环过程中的酶或转运体的异常导致的以血氨升高为突出表现的代谢性疾病。其中最为常见的是鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(OTCD),以X连锁不完全显性的方式遗传,其他UCD是常染色体隐性遗传,极为罕见。已知...