听神经鞘瘤术后眼部护理知识

随着肿瘤增大,逐渐压迫周围结构,患者会出现面部麻木、共济失调、步态不稳等症状。一旦确诊为听神经鞘瘤,应根据肿瘤的大小、症状的严重程度以及患者的年龄和整体健康状况选择治疗方法。对于小型、无症状的听神经鞘瘤,定期观察是一个合理的选择。对于大型或有症状的肿瘤,手术治疗往往是必要的。手术的目标是完全切除肿瘤,同...

肌肉肿瘤是什么原因的的

肌萎缩侧索硬化症是一种慢性进展性的神经系统退行性疾病,主要侵犯上、下运动神经元,临床上表现为肌无力、肌萎缩、束颤动、呼吸困难等。该病的发生与多种环境因素以及遗传易感性共同作用有关。利鲁唑片可用于延缓病情恶化,减少并发症发生的风险。建议定期进行神经电生理检查、影像学检查以及血液检测,监测病情变化。注...

2024 ASCO速递 | MEK1/2抑制剂FCN-159治疗儿童NF1新数据披露

20%-50%的NF1表现为丛状神经纤维瘤(PN)。PN是沿神经生长并累及神经多分支的良性神经鞘瘤,多为先天性,随年龄增长而逐渐增大,可累及头颈部、四肢、胸腹盆腔以及周围神经等部位,破坏肌肉组织、骨骼组织甚至内脏,引起疼痛、功能障碍、毁容和恶变等并发症[2-3]。需指出的是,神经纤维瘤有恶化为恶性外周神经鞘瘤的风...

以点带面,把握皮肤罕见病单病种诊疗进展|2023中国罕见病大会

其中又有3%-15%的丛状神经纤维瘤可发展为恶性周围神经鞘瘤,瘤体一旦恶变,患者的生存几率将大幅下降,因此对于此类患者,尤其需要强调定期复查随访的重要性。徐主任表示,目前虽有NF1药物面世,但不是所有患者均适用,经过临床统计调查发现,丛状神经纤维瘤在皮肤科病例中所占比例也较低,这也对皮肤科医生的诊断水平提出...

听神经瘤放疗怎么样?放疗后肿瘤会恶化吗?

临床和放射影像学随访按每6个月进行。2014年4月出现临床症状恶化,肿瘤生长,经乙状窦后入路第三次肿瘤切除,达到次全切除。病理证实为恶性周围神经鞘瘤(malignantperipheralnervesheathtumor,MPNST)。虽然这种情况很少见,但在治疗前庭神经鞘瘤时应注意伽玛刀放射外科治疗后的前庭神经鞘瘤恶性变。

“子宫肌瘤”竟是罕见的神经鞘瘤

神经鞘瘤好发于四肢,颅内、椎管内也很常见(www.e993.com)2024年11月11日。听神经鞘瘤、三叉神经鞘瘤是较为常见颅内神经鞘瘤,手术切除是主要治疗方法。上颈段肿瘤的疼痛主要在颈项部,偶向肩部及上臂放射;颈胸段的肿瘤疼痛多位于颈后或上背部,并向一侧或双侧肩部、上肢及胸部放射;上胸段的肿瘤常表现为背痛,放射到肩或胸部。胸段肿瘤的疼痛多...

听神经瘤临床诊疗进展综述,2021医学顶刊发布

图A为典型的左侧听神经瘤,增强MRI检查示肿瘤充满内耳道,并侵犯至桥小脑角(箭头)。图B(箭头)所示脑膜瘤是桥小脑角第二常见的轴外肿瘤,典型表现为均匀的增强和较宽的硬膜基底,如。与前庭神经鞘瘤不同的是,后颅窝脑膜瘤较少累及内听道,通常向内侧耳道开口生长。

有恶变风险、治疗难度大?关于丛状神经纤维瘤的那些事

有数据显示,pNF转化为恶性周围神经鞘瘤(MPNST)的终生累积风险约为8%~13%[7],NF1基因微缺失的患者MPNST的发病率可能更高,这是一种少见的侵袭性肉瘤,可见于体内各处,已有pNF的部位发生该病的风险可增加20倍[10],患者如表现出进行性持续性疼痛和肿瘤迅速生长等临床特征,应考虑为肿瘤恶变先兆。NF1型MPNST的诊断标...

22岁女孩体内竟有上千个肿瘤,如野草般疯涨

神经鞘瘤病:SWN主要表现为中枢和外周混合性神经纤维瘤,没有虹膜色素瘤和视神经瘤。SWN特征为多发性神经鞘瘤,常伴有剧烈疼痛。二、病因NF是由遗传或自身基因突变导致神经嵴细胞发育异常引起的。NF基因突变类型有错义变异、无义变异、剪切突变、小片段插入/缺失、大片段插入/缺失等多种形式。

22岁女孩瘫痪在床与上千肿瘤对抗!身上有这种斑要注意→

此外，双侧进行性听力下降是2型神经纤维瘤病（NF2）最显著的特点；而神经鞘瘤最常见的症状是慢性疼痛，可以发生在身体任何地方。“对患者而言，早期诊断和手术治疗非常重要。”吴浩提醒。皮肤出现这8种变化警惕癌症的信号1.皮肤发黑消化道肿瘤会导致出现皮肤角质细胞异常增生和角化，同时伴有色素沉着。若出现非常...