弃杖汤,可用于肌肉萎缩、重症肌无力等
痿证是比较难治的一种慢性病,它是以肢体软弱无力,日久因不能随意活动而形成失用性肌肉萎缩为主要病理特征,临床上以下肢痿废不用为多见。所以古代称之为“痿躄”。根据痿证的临床表现,包括现代医学的运动神经系统或肌肉损害所引起的瘫痪以及多发性神经炎、脊髓炎进行性肌萎缩、重症肌无力、肌营养不良、癔症性瘫痪和...
重症肌无力的症状表现你知道多少
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。重症肌无力的症状表现你知道多少重症肌...
感染「铜绿」却精准治疗无效,不典型特征匪夷所思……肺部常是这类...
患者无明显皮疹,肌无力,关节痛,口干眼干等表现,自免指标提示抗核抗体(线粒体型),抗核抗体1:100阳性,R052抗体阳性,抗双链DNA(定性)弱阳性,24h尿蛋白小于0.5g,补体无下降,需要进一步排除结缔组织相关间质性肺病基础上合并感染及肿瘤。通过全科疑难病例讨论,我们进一步完善PET-CT、胃肠镜、痰脱落细胞、肺穿刺活检...
罕见洞察|常婷教授:难治性全身型重症肌无力的靶向免疫药物
补体系统对重症肌无力的致病作用已非常明确,经肌肉接头的补体激活导致突触后膜的局部溶解、特征性褶皱的破坏和抗乙酰胆碱受体(AChR)的减少。鉴于补体系统作为一个激活级联,有许多潜在的靶点可以考虑治疗干预。补体系统成为一个全新的“靶点家族”,国际性的研发进展进行的如火如荼。我国发布的《中国重症肌无力诊断和治疗...
补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?
重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(...
「大医晓病」北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高
经济观察网:重症肌无力的常见症状是什么?张华:最常见的是眼睑下垂,就是睁眼困难,特别是看电视、手机等时间长了后感到眼皮抬不上去(www.e993.com)2024年10月21日。大概30%—50%的患者会有这一症状,尤其是疾病刚发作时。除了眼睛外,其实全身都可能受到影响。四肢没劲也很常见,刷牙时拿不住牙刷,梳头时手抬不起来,走一会儿路就得休息,...
治疗得当,眼肌型重症肌无力不再是沉重负担
一、颈肌无力尽管眼肌型重症肌无力主要影响眼部肌肉,但部分患者也可能出现颈部肌肉的轻度无力。这种无力感在坐位时尤为明显,患者可能需要用手托住下巴以维持头部直立。若让患者仰卧且不枕枕头,他们可能无法自主屈颈抬头,这是颈肌无力的一个典型表现。这一症状虽然不常见于所有眼肌型重症肌无力患者,但一旦出现,应引起...
强生65亿美元收购的FcRn单抗治疗重症肌无力III期研究成功,递交...
6月28日,强生宣布,Nipocalimab治疗全身性重症肌无力(gMG)患者的III期VIVACITY-MG3研究取得积极结果。Nipocalimab联合标准治疗(SOC)组患者24周内MG-ADL评分较基线的改善情况优于安慰剂联合SOC组,达到主要终点。强生表示将在今年晚些时候向监管机构递交资料。
免疫双擎,直击源头:泰它西普治疗重症肌无力兼具疗效、安全双重优势
在神经免疫疾病领域中,重症肌无力(MG)是以波动性肌无力和疲劳为特征的获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病1,也是一种罕见病。近年来,随着越来越多靶向药物的研发及应用,MG已进入靶向治疗新时代。泰它西普作为我国自主研发的新型生物制剂,其在MG治疗中展现出一定的潜力。近期,泰它西普治疗全身型重症肌无力(gMG)的Ⅱ期...
...中心牵头全国多单位在JAMA神经病学子刊发表中国首个重症肌无力...
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是累及神经肌肉接头的获得性自身免疫性疾病,其致病性抗体包括乙酰胆碱受体抗体及肌肉特异性酪氨酸激酶抗体等。本病可发生于幼儿到老年的全年龄段,其临床特征为波动性肌无力,出现眼睑下垂、复视、吞咽困难、饮水呛咳、肢体无力甚至呼吸衰竭,严重影响患者的生活和工作。