刀下留人系列之四:通过脑脊液细胞学明确诊断中枢淋巴瘤1例分享
腰穿提示:压力135mmH2O,脑脊液常规:有核细胞8*106/L,红细胞4*106/L。生化:蛋白含量71.2mg/L,IgG指数0.46,IgG寡克隆条带阴性。脑脊液细菌、隐球菌阴性,RPR+TPPA阴性。自身免疫性脑炎抗体、中枢神经脱髓鞘抗体:均阴性。辅助检查:心电图:窦性心动过缓。B超:腹部+泌尿系+心脏彩超+浅表淋巴结无异常。胸部...
中国吉兰??巴雷综合征诊治指南(2024)发布!这8项推荐意见值得掌握
(1)脑脊液存在蛋白??细胞分离现象。(2)神经电生理检查证实存在周围神经病变。(3)发病前6周内存在感染或疫苗接种等前驱因素。(4)血清抗神经节苷脂抗体阳性。3.无其他病因导致急性周围神经病变表现的证据。二、鉴别诊断诊断GBS时,需要与多种急性起病的其他神经系统疾病相鉴别。根据临床特点的不同,需要与多...
避免大脑萎缩,MIT蔡立慧团队创新疗法或可保护多种脑细胞,治疗脱髓鞘
例如多发性硬化症、视神经脊髓炎等。研究团队模拟脱髓鞘疾病的发生过程构建了急性脱髓鞘小鼠模型,随后让其中一部分小鼠暴露于40赫兹的声光刺激接受治疗。没有接受声光治疗的小鼠在毒素的诱导作用下表现出髓鞘的剧烈损失;相比之下,接受40赫兹刺激的小鼠其髓鞘得到了很大程度的保留。▲实验示意图(图片来源:参考资料[1...
探索中枢神经系统脱髓鞘疾病:从病因分类到治疗前沿
这是一组罕见的脱髓鞘性疾病,其特征是大脑和/或小脑的炎症性病变,导致神经功能障碍和认知功能损害。这些疾病的发病机制和致病因素尚不完全清楚,但与自身免疫反应和感染有关。诊断和治疗诊断中枢神经系统脱髓鞘疾病的关键在于综合临床表现、神经影像学检查(如MRI)、神经电生理学检查以及实验室检查(如脑脊液检查)。及...
多发性硬化和脱髓鞘的区别
多发性硬化的常见症状包括运动障碍、感觉异常、视力问题等,而脱髓鞘疾病的症状取决于受累区域,可能包括肌肉无力、瘫痪、共济失调、尿失禁等。4.诊断方法多发性硬化的诊断需要结合临床表现、磁共振成像(MRI)检查以及脑脊液分析。脱髓鞘疾病的诊断需依赖于MRI、电生理测试和血液样本分析。
脑脊液总蛋白高的原因
多发性硬化症是一种自身免疫性疾病,患者的中枢神经系统出现炎症和脱髓鞘病变,导致脑脊液中的免疫细胞和蛋白质增多(www.e993.com)2024年10月18日。患者可在医生指导下使用甲泼尼龙、环磷酰胺等免疫抑制剂控制病情活动。建议定期监测脑脊液指标,以便及时发现异常变化。必要时,应考虑进行头颅MRI增强扫描以评估脑部结构和血管状况。
一文带你全面了解急性脊髓炎:临床表现+诊断+治疗
②视神经脊髓炎(NMO)或视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD):视神经脊髓炎是由水通道蛋白4(AQP4)介导的视神经和脊髓炎性脱髓鞘病变。NMOSD特指一组潜在发病机制与视神经脊髓炎相近,但临床受累局限,不完全符合NMO诊断的相关疾病。急性起病,临床除表现脊髓损害症状外,还出现视力下降等视神经炎的表现或视觉诱发电位异常,也可...
16岁女孩右侧肢体先后出现无力,这个“脱假瘤”病例很经典!| NCN...
肉芽肿性炎:青年女性、急性起病、增强示病变边缘均匀环形强化符合肉芽肿表现。其余辅助检查显示患者存在血尿与蛋白尿;中枢神经脱髓鞘抗体、抗MBP抗体、抗MOG抗体、抗AQP4抗体均为阴性;单核细胞百分率上升,补体C3上升,补体C4上升;脑脊液蛋白下降。经过医院多学科(MDT)会诊后,予以行颅内占位切除术。术后,大体可见患者...
吉兰-巴雷综合征的分类与诊断
AIDP患者的主要电生理表现为脱髓鞘病变的特点,感觉和运动神经均会受累。(2)AMAN:患者可表现为相对对称四肢远端和近端无力,肌张力减低或正常,腱反射通常减低或消失,少数患者可有腱反射活跃,一般没有客观的感觉障碍。AMAN的电生理表现主要包括运动神经轴索损害为主和可逆性运动传导障碍为主的两种情况。
Nat Neurosci:新机制,新认识:少突胶质细胞脂肪酸代谢作为中枢神经...
在低葡萄糖条件下,轴突的ATP水平和动作电位变得依赖于脂肪酸的β-氧化。少突胶质细胞的脂质降解迅速进入白质能量代谢。成年小鼠少突胶质细胞中葡萄糖转运蛋白GLUT1表达的破坏会扰乱体内髓鞘稳态并导致逐渐脱髓鞘,这进一步表明,髓鞘合成和降解的不平衡可能是衰老和疾病中髓鞘变薄的基础。