让中国好药在世界扬帆起航

“我们的自主生产药品要在欧美市场上市,必须得通过美国FDA的认证,而FDA的认证标准不仅细致,更是严格到近乎‘苛刻’。”游洪涛表示,为此,华森制药专门建了一个面积2000余平方米的质量管理中心,配置了气相色谱、液相色谱、光谱等一大批最新型的大型检测分析仪器,建立了完整的网络版数据追溯系统,让质量的每一个环节“有...

深圳拟出台安全生产监督管理条例 较大安全事故受刑罚负责人或终身...

对较大生产安全事故负有责任受刑事处罚或者撤职处分的生产经营单位主要负责人,除按照《安全生产法》实行职业禁入以外,条例还规定终身不得在本市范围内担任本行业生产经营单位主要负责人。除此之外,条例对安全生产技术、管理服务机构及其工作人员也规定了职业禁入。据悉,这里规定的职业禁入,是指不能担任生产经营单位主要...

省应急管理厅突击检查企业安全生产 鞍钢联众(广州)不锈钢有限公司...

笔者20日从省应急管理厅了解到,为督促企业落实安全生产主体责任,加强春节后复工复产安全生产工作,2月20日下午,省应急管理厅厅长王中丙带队突击检查了位于广州市黄埔区的鞍钢联众(广州)不锈钢有限公司节后复工复产安全生产工作,发现企业存在安全生产责任制落实不到位,安全管理不规范,事故隐患整改不彻底。省应急管理厅责成随...

粗放的医院药事管理该改改了!以三级公立医院绩效考核指标为抓手...

药事管理是医院药学的重要组成部分,我院要逐步完善绩效考核管理指标,以三甲复评为契机,积极推进各项药事管理:强化处方审核与点评、加大抗菌药物使用强度的管控、加强国家基本药物的采购与使用、增加国家集中采购中标药品的采购、降低门(住)诊次均药品费用、提高药师在医疗服务活动中的主体地位,减少不必要的大处方、药物滥...

药品生产如何保证临床有效性试验的精准度?

必要时,向药审中心(CDE)申请召开沟通交流会,确保临床方案设计精准,并被监管部门认可。临床试验实施过程中,严格遵守GCP等相关法律法规,确保试验数据准确可靠、可溯源,并依照相关法规管理进行数据管理、统计分析,整理注册申报资料,有效保障试验的精准度,并向监管部门提交审评。

辽宁省食药监局发布8家药品生产企业药品GMP跟踪检查情况通报

中国质量新闻网讯根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规、规章规定,辽宁省食药监局于2017年5月对东北制药集团沈阳第一制药有限公司等8家药品生产企业实施了药品GMP跟踪检查,本次跟踪检查均以飞行检查形式开展(www.e993.com)2024年11月9日。

世纪龙脉 基业长青 中国著名的肥煤生产加工基地 开滦精煤股份有限...

开滦精煤股份有限公司是开滦集团在新世纪全力打造的企业旗舰。作为开滦集团的产业整合和资本运作平台。公司依托独有的资源禀赋和区位优势,凭借全面卓越的市场、技术、管理等领域的深厚积淀,已成为中国著名的肥煤生产加工基地。在我国积极的能源政策背景下,开滦股份将打造起富有持续竞争能力的现代化综合资源型企业。

深圳设安全生产监督管理局和城市公共安全技术研究院

深圳市安全生产监督管理局和城市公共安全技术研究院揭牌成立深圳安全生产专项整治行动启动3月1日,广东省委副书记、深圳市委书记马兴瑞,深圳市市长许勤共同为单独设立的深圳市安全生产监督管理局和创新成立的深圳市城市公共安全技术研究院揭牌。同时,1日还启动了深圳全市安全生产专项整治行动,专项行动将从3月1日持续...

11月4日外媒科学网站摘要:电针疗法可能对控制肥胖有效

研究发现,电针疗法可以降低骨保护素的水平,骨保护素是一种以其在骨代谢中的作用而闻名的蛋白质。研究小组发现,这种蛋白质在脂肪细胞形成和肥胖发展中也起关键作用,使其成为肥胖管理的潜在目标。科学家们计划通过在更大、更多样化的人群中进行研究来验证这些发现,重点在于了解骨保护素如何影响新陈代谢和肥胖的具体机制...

FASE | 前沿研究:中国畜牧业温室气体排放及减排方案

粮食系统的温室气体排放量占全球人为温室气体排放量的三分之一。通过可持续地加强畜牧业生产、促进牧场碳固存和减少粪便排放的管理办法,以及减少对动物产品的需求,使畜牧业的技术减排潜力占农业、林业和土地利用部门的一半以上。加快畜牧业发展,对于实现农业农村地区的碳减排和固碳,以及实现中国的碳中和目标至关重要。