在HIMALAYA III期试验中,英飞凡联合曲美木单抗在晚期肝癌中展示前...
上海2024年9月19日/美通社/--HIMALAYAIII期试验的更新结果表明,对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总生存期(OS)获益。这些HIMALAYA研究结果于9月16日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤...
DURABLE II期临床研究证实:英飞凡联合抗血管生成药物在中国患者...
中国网财经9月14日讯在9月7日-10日于美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会(WCLC)期间,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由来自上海交通大学附属胸科医院主任韩宝惠教授做了简短口头报告。根据中位随访...
阿斯利康度伐利尤单抗最新数据显示可降低27%死亡风险
与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床意义的改善。
中国首例,度伐利尤单抗引发的致死性免疫相关性肺炎,用药到去世仅1...
比如度伐利尤单抗(英飞凡)联合铂类和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌初始治疗,尽管将免疫治疗联合标准治疗患者能获益,但是如果免疫系统失衡,药物会导致许多不受控制的免疫副反应,主要的免疫相关不良事件包括:腹泻、结肠炎、肝炎、皮肤毒性和内分泌病。
7月ODAC预告 | 肺癌围手术期III期试验「阳性」,度伐利尤单抗为何...
FDA官网显示,将于7月25日再次召开肿瘤咨询委员会(ODAC)讨论会,将讨论阿斯利康(AZ)提交的针对英飞凡(IMFINZI,度伐利尤单抗)补充生物制剂许可申请(sBLA)761069/S-043。申请的适应症是度伐利尤单抗联合化疗作为新辅助治疗,术后再使用度伐利尤单抗单药辅助治疗,用于可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此外,委员会还...
度伐利尤单抗联合化疗在华获批 为胆道癌首个免疫治疗方案
TOPAZ-1临床Ⅲ期研究的中国主要研究者、中国药科大学第一附属医院(南京天印山医院)秦叔逵教授表示,十多年来,胆道癌的药物治疗进展甚微,而TOPAZ-1研究的成功充分证明,采用度伐利尤单抗联合常规化疗治疗晚期胆道癌,能够取得具有统计学意义和临床价值的总生存期以及无进展生存期的显著获益,将为广大临床医师和病人...
这一凶险肺癌生存期有望延长,最新临床研究披露在中国患者群体中获...
近来在美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会上传来消息,小细胞肺癌患者生存期有望延长。会上,英飞凡(度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由上海市胸科医院韩宝惠教授做简短口头报告。
度伐利尤单抗+化疗:首个晚期胆道癌免疫治疗方案获批
阿斯利康宣布,度伐利尤单抗(商品名:英飞凡、IMFINZI)已于11月7日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗。作为在中国首个获批针对胆道癌的免疫治疗方案,度伐利尤单抗联合化疗标志着阿斯利康在肝胆肿瘤领域迈出坚实的一步。此次度伐利尤单抗...
度伐利尤单抗引发的致死性免疫相关性肺炎,用药到去世仅1个月!
小细胞肺癌大概占所有肺癌的14%,在小细胞肺癌目前批准了PD-L1抑制剂进行一线治疗,比如度伐利尤单抗(英飞凡)联合铂类和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌初始治疗,尽管将免疫治疗联合标准治疗患者能获益,但是如果免疫系统失衡,药物会导致许多不受控制的免疫副反应,主要的免疫相关不良事件包括:腹泻、结肠炎、肝炎、皮肤毒性和...
北京医保新消息!特药清单升级,今起执行
此外,扩展阿斯利康英飞凡度伐利尤单抗注射液、辉瑞择捷美舒格利单抗注射液、默沙东可瑞达帕博利珠单抗注射液、百济神州百泽安替雷利珠单抗注射液4种原国内特药新获批适应症,进一步拓宽参保人用药报销的范围,扩大受益人群。原海外特药中3种肿瘤药品已在国内上市,并符合国内特药调整条件,纳入此次国内特药清单。为保持65种...