...何川课题组Angew:级联氢硅化反应合成碳和硅中心手性的硅替环戊烷
在该工作中,南方科技大学何川课题组发展了一种新颖且高效的铜催化不对称级联氢硅化反应方法,用于合成多种具有碳和硅中心手性的硅替环戊烷化合物。这种方法具有高产率和优异的对映选择性,并且能够进行进一步的立体专一性转化,丰富了硅替环戊烷化合物的多样性。该研究为手性硅化合物的合成提供了一种有力工具,具有在医...
...联苯双膦Bridgephos-Rh催化:α-乙酰氨基-1,3-茚二酮的不对称氢化
主要原因是二面角能够影响金属中心周边四个芳基在空间上的不对称排列排布,从而导致手性环境的改变(Scheme1)。因此,开发具有二面角可调的轴手性联芳基双膦配体具有重要的研究价值。(图片来源:J.Am.Chem.Soc.)上海交通大学张万斌教授课题组利用“角度调控”策略开发了一系列新型高效的手性配体/催化剂,并在不对称...
南方科技大学张绪穆团队实现前列腺素类化合物高效不对称合成
研究团队设想以铑催化的不对称烯炔环异构化反应为关键步骤构建手性环戊烷骨架,进而实现前列腺素PGF2α的不对称合成。他们对前列腺素PGF2α进行了逆合成分析(图3),发现目标化合物PGF2α(1)可以通过关键中间体15,经过Grubbs烯烃交叉复分解反应和Wittig反应合成得到,而关键中间体15则可以通过1,6-烯炔底物13的不对称环异...
前列腺素类化合物的高效不对称合成新方法 | Nature Chemistry文章...
他们设想以铑催化的不对称烯炔环异构化反应为关键步骤构建手性环戊烷骨架,进而实现前列腺素PGF2α的不对称合成。对前列腺素PGF2α进行了逆合成分析(图1(c)),发现目标化合物PGF2α(1)可以通过关键中间体15,经过烯烃交叉复分解反应和Wittig反应合成得到,而关键中间体15则可以通过1,6-烯炔底物13的不对称环异构...
家电问答3:99%的人不知道关于冰箱的这几件事
其中,组合聚醚由发泡剂、催化剂、均泡剂、去离子水和聚醚多元醇配制而成。发泡剂通常选用环戊烷(cyclopentane)或五氟丙烷(HFC-245fa)。以霍尼韦尔SolsticeLBA为代表的第四代氢氟烯烃(HFO)发泡剂拥有比主流产品更好的绝热效果及其他物理特性,目前在国产冰箱中已有应用实例。
上海交大张万斌团队Angew:丰产金属铜催化选择性不对称氢化α,β...
作者选择(E)-2-苄基环戊烷-1-酮(1a)作为模型底物,在50℃、50barH2压力下,在iPrOH中进行Cu催化的不对称氢化反应(Table1)(www.e993.com)2024年10月24日。首先,配体筛选中,使用常见的轴手性配体(R)-BINAP、(R)-MeO-BIPHEP、(R)-SegPhos和(R)-GarPhos时,(R)-BINAP的转化率、2a的产率和对映体选择性较差(43%conv.,16%yiel...