...液研发项目主要用于治疗滑膜肉瘤,目前处于新药注册临床试验阶段

香雪制药：公司TAEST16001注射液研发项目主要用于治疗滑膜肉瘤，目前处于新药注册临床试验阶段每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：贵公司子公司香雪生命科学技术（广东）有限公司自主研发的第一个TCR-T细胞药物TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，I期临床研究肿瘤客观缓解率（ORR）达到41.7%，以良好的安全性、耐...

脱发治疗新方案!这款“温江造”新药即将进入临床试验阶段→

“要理解iPSC,先要理解干细胞。”云测医学创始人、董事长刘少先说,干细胞是一类具有自我更新能力和分化能力的细胞,在医学界被称为“种子细胞”。诱导多能干细胞是宝贵的生命资源,与其它干细胞相比具有明显的优势。刘少先说,诱导多能干细胞可以从皮肤、外周静脉血提取细胞进行“重编程”得到;它可以进行个体化的制备,...

康弘药业:多款新药获得临床试验批准,多项目处于临床试验阶段

公司回答表示:2024年上半年,生物药板块的KH917注射液(用于治疗斑块状银屑病)获得中国临床试验批准、KH801注射液(用于治疗晚期实体瘤)获得中国临床试验批准;基因治疗板块的KH658眼用注射液(治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD))获得中美临床试验批准。与此同时,公司创新药基因治疗板块的KH631(用于治疗新生血...

香雪制药:TAEST16001注射液处于新药注册临床试验阶段,正在有序...

公司回答表示:目前TAEST16001注射液研发项目处于新药注册临床试验阶段,目前正在有序推进II期临床研究工作。TAEST16001的II期临床试验阶段性总结数据于当地时间2024年6月1日以学术海报的形式在ASCO进行首次公开。

医药健康看顺义|国内首次!顺义企业新药进入临床试验阶段,为2型...

顺义企业新药进入临床试验阶段,为2型糖尿病患者带来新希望顺义区融媒体中心消息近日,顺义区企业北京吉源生物科技有限公司自主研发的“人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液”获得国家药品监督管理局新药临床试验默示许可,适应症为2型糖尿病(T2DM)。这是国内首次使用基因修饰间充质干细胞治疗2型糖尿病的临床...

顺义企业新药进入临床试验阶段,为2型糖尿病患者带来新希望

近日,顺义区企业北京吉源生物科技有限公司自主研发的“人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液”获得国家药品监督管理局新药临床试验默示许可,适应症为2型糖尿病(T2DM)(www.e993.com)2024年11月22日。这是国内首次使用基因修饰间充质干细胞治疗2型糖尿病的临床试验申请,为糖尿病患者带来了新的希望。

...药项目的新药上市申请获得受理,6个创新药项目处于临床试验阶段...

答:公司已建立多模式良性循环的研发生态体系,构建自主研发为主、合作研发为有效补充的研发模式,主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等疾病领域。截至目前,公司已有1个创新药项目获批上市,1个创新药项目的新药上市申请获得受理,6个创新药项目处于临床试验阶段。代谢性疾病研发管线,公司布局了几个治疗代谢性疾病的创新药...

“AI+临床研发”:AI技术在新药临床试验中的最新应用与企业布局

一、AI助力新药临床试验人工智能(artificialintelligence,AI)的发展,为新药研发带来了新的技术手段,尽管目前AI技术大多应用于药物发现及临床前阶段,但在临床试验环节,也可以利用ML、自然语言处理等技术辅助临床试验设计、患者招募和临床试验数据处理等。用于临床试验设计的AI技术:从方法到结果改善...

...项目是公司的另一个创新药项目 目前正处在新药临床试验申请阶段

炒股第一步,先开个股票账户每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:JX2105项目是不是普拉克索雷吉沙兰缓释胶囊,国外已经完成临床,申报生产了?京新药业(002020.SZ)3月19日在投资者互动平台表示,JX2105项目是公司的另一个创新药项目,目前正处在新药临床试验申请阶段。

庄辉院士:关于乙型肝炎新药临床试验的几点思考

一、在研乙型肝炎新药临床试验的主要治疗终点目前,功能性治愈被广泛认为是CHB抗病毒治疗的主要终点。为什么功能性治愈是目前在研乙型肝炎(乙肝)新药临床试验的主要终点呢[1-3]?首先,完全治愈(彻底治愈),即消除ccCDNA和整合的HBVDNA是一个理想状态,但目前很难达到。一方面没有消除cccDNA和整合的HBVDNA的新药;另...