专家共识丨医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理
为促进麻精药品信息化管理的高效、快捷,建议HIS或麻精药品信息化管理平台应具备如下功能,①药品基本信息管理:包括麻精药品的药品名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位等;②电子签名管理:具有处方权/调配权的医师/药师经权威认证机构(certificateauthority,CA)认证获得电子签名后,将其导入HIS...
关于印发《进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》的通知
医疗机构必须按照药品购销合同确定的品种、数量、价格和供货渠道采购使用药品,不得擅自采购非中标(入围)药品;必须严格按照合同约定的时间及时回款,回款时间从货到之日起最长不超过60天。药品企业未按合同生产供应药品或医疗机构未按合同规定采购药品以及逾期不能回款的,都应支付一定比例的违约金(具体比例由省级药品集中采...
北京市卫生健康委员会等部门关于进一步做好门诊慢性病长期处方...
各医疗机构根据本机构接诊病种分布情况和诊疗能力,在保证合理用药和用药安全的前提下,可以开具长期处方适用慢性病病种及用药目录以外的药品长期处方。以下负面清单内的药品不得开具长期处方:医疗用毒性药品,放射性药品,易制毒药品,麻醉药品,第一、二类精神药品等特殊药品;抗微生物药物(治疗结核等慢性细菌真菌感染性疾病的...
个别医疗机构从业人员故意将麻精药品作为毒品贩卖
未建立相应病历的情况下,违反国家规定,利用麻精药品处方权多次向吸毒人员杨某洪开具麻醉药品盐酸哌替啶(“杜冷丁”)处方,或者将自己的麻精药品处方权账号、密码提供给杨某洪,任由其在医院电脑上开具杜冷丁处方,共计非法开具杜冷丁2846支。
第二期麻醉药品和精神药品年度培训考核试题及参考答案
10、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定,住院患者使用第二类精神药品,医嘱应逐日开具。镇痛泵给药时,每张处方为()装量,用法应注明给药剂量和持续时间。A.1天(24小时)B.1次C.2次D.3次11、精神药品是指?()A.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药...
【重要提醒】小心被罚!规范管理使用麻醉药品和精神药品
麻精药品使用无小事,医疗机构应严格落实麻精药品使用管理有关规定,做好麻醉药品和第一类精神药品的培训、考核、授权;药房周转库(柜)、调配柜储存管理;病区、手术室储存管理;专册登记,做到账、物、批号相符;药品过期、损坏,空安瓿和废贴回收及销毁;第二类精神药品储存、账册登记及处方登记管理等各环节,确保不留死角(www.e993.com)2024年10月21日。
麻精药品管理方法梳理!咪达唑仑调整为第一类精神药品
第一类精神药品的管理同麻醉药品管理,绝对不能零售,只能在具有麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构由具有处方权的执业医师处方使用。第二类精神药品可以由具有销售资格的零售药店凭执业医师处方按规定计量销售,处方保存2年备查。当然,一般医疗机构也可以处方使用。
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定
第五条医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门承担。第六条医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品...
普兰店一村委会卫生室,涉及使用第二类精神药品的违法行为被罚1万元
第二类精神药品专用处方为白色,处方右上角标注“精二”,由前记、正文、后记等规定项目组成。处方一般不得超过7日用量,处方保存2年备查。4.申报销毁制度。对过期、损坏的药品要登记造册,向卫生行政部门申报销毁。医疗机构每月应将药品的进货、使用、库存数量报送卫生、药监、公安等部门。
利用癌症病人就诊卡大量买卖管制精神药品,是卖药还是贩毒?
建议加强对医疗机构及其从业人员执业行为监督,督促医疗机构严格落实麻精药品“五专”管理(即专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记)、医师处方管理等管理制度,鼓励有条件的医疗机构实现区域内处方信息联网,避免同一患者在多个医疗机构及同一医疗机构内部重复超量获取麻精药品。