严查!检验科医保违规风险点汇总!这些“坑”千万别踩

(6)建立质量管理记录,包括标本接收、标本储存、标本处理、仪器和试剂及耗材使用情况、校准、室内质控、室间质评、检验结果、报告发放等内容。质量管理记录保存期限至少为2年。3、临床报告内容要求(1)实验室名称、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号。(2)检验项目、检验结果和单位、参考范围、异常结果提...

混匀次数对血常规质控结果有何影响?

按照说明书规定,我们要求每次血常规质控于室温静置10~15分钟,轻柔颠倒质空品8~10次。为了探讨混匀次数对血常规质控品稳定性的影响,我们使用同一批次的血常规质控品,分别颠倒混匀10次、20次、30次、40次,连续检测5天,比较CV值的大小。案例经过保证每日室内质控在控后,取同批号实验用血常规现质控品于室温静置10~...

临检项目质控和结果审核经验分享

血常规质控图的中心线设定:对血常规来说质控品的效期不长,大约在30天左右(短效质控品),通常是用新批号和现用批号质控品做平行检测,一般在每天的不同时间段来累积数据,检测3~4天至少累计10个数据,然后对数据进行离群值检验,剔除超过±3s数据,计算平均值,以此均值作为质控图的中心线的靶值。质控图的控制限设定:...

统计质量控制方法不适用时的质控方法

一、针对校准情况,对于新校准的呈线性反应的检测项目,我们认为可根据校准系数调质控靶值,并可使用累积的变异系数,当然在后续的质控开展中应当注意这种换算的适用性。对于非线性反应曲线的检测项目,这种方法可能不适用。二、根据R4s、13s规则的原理,以仪器校准前累计SD为标准,一天内质控品检测最大和最小值之差除以累...

【质控分享】室内质控出现2-2s一定是仪器出了故障么?(1)

因此,全血质控样品只能加入适量的固定剂:既要考虑全血样品的保存周期,又要保证全血样品中的细胞成分具有合适的活性。因此血常规质控品,只能是半固定全血样品,所以血细胞质控品的保存时间不长,有效期较短[1]。血细胞室内质控MCV项目,随着质控品有效期临近,逐渐呈现升高趋势,其原因可能是红细胞经过细胞固定剂的作用后...

新冠核酸检测室内质控怎么做?

除质控品原因外,还应考虑Taq酶、逆转录酶、核酸提取试剂是否失效,核酸试剂按照说明书要求存放,用前需复溶,复溶时间太长会导致酶活性降低甚至酶失活,试剂说明书中的保存条件不一定适用于已开盖试剂或开盖时间较长的试剂在临床实验室的使用,因此,复溶后应尽快将试剂使用完(www.e993.com)2024年11月26日。若怀疑试剂导致的失控,需更换新试剂,重新...

湖南省卫生健康委关于印发三级医院评审标准(2022年版)湖南省实施...

(十一)违反《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》《处方管理办法》,违规购买、储存、调剂、开具、登记、销毁麻醉药品和第一类精神药品,使用未取得处方权的人员或被取消处方权的医师开具处方,造成严重后果。(十二)违反《放射诊疗管理规定》,未取得放射诊疗许可从事放射诊疗工作,造成严重后果。

卫生部关于印发《群体性不明原因疾病应急处置方案》(试行)的通知

(3)样本采集种类、方式、时间及保存、运输方法等;(4)实验室检测方法、仪器、试剂、质控和结果;(5)危及人群的范围和大小;(6)不明原因疾病性质的初步判断及其依据;(7)目前采取的措施和效果;(8)目前的防治需求。5.1.2判断根据核实结果进行综合分析,初步判断群体性不明原因疾病是否存在,若确认疫情存在,...

基层检验科,真实现状!|检验科|实验室|基层|质控|医疗质量|-健康界

人为原因可能是检验员加样不准确、试剂放错位置、未按照操作规程配置缓冲液、未定期对仪器进行保养等;检测试剂原因可能是试剂未混匀、试剂瓶中有气泡、试剂间交叉污染、试剂开瓶时间长导致变质等;校准品原因可能是校准品复溶不完全、校准品复溶后反复冻融使用、校准品被污染、校准品变质等;质控品原因可能是质控品...

一文读懂检验科核心问题|检验|诊断|指标|临床|仪器|-健康界

对于质控,我们应该理性认识,首先质控是保证检验结果准确性的一种辅助手段,并不是决定性手段;其次,质控品有一定的片面性,不具备代表性,标本千变万化,各种干扰因素都存在,质控做的顺利,不一定代表标本顺利,质控准确,不一定标本检测结果准确;最重要的一点,我们现在所谓的质控,实际上就是分析中的质量控,说的俗一点就...