...离子液体介导的动态聚合策略水相合成酶-共价有机框架生物催化剂

[BMim]N(CN)2离子液体具有路易斯酸性,在初始阶段可快速催化醛基配体和氨基配体分子间的席夫碱反应,形成动力学上有利的无定型的酶-聚合物复合体。在反应后期阶段,[BMim]N(CN)2离子液体的存在会增加亚胺键的动态可逆性,促使无定型酶-聚合物复合体“修复”为热力学有利的高结晶性的产物。图3离子液体介导的动...

护肤界的“美拉德”反应,抗糖化妆品能否抑制“糖化”?

多项研究显示,AGEs的形成是不可逆的,随着年龄的增长AGEs会在体内不断累积,能使相邻的蛋白质、脂类、核酸等物质发生交联,不仅影响这些物质的结构,也可造成生物学功能的改变,成为临床上老年性疾病的病理基础之一。非酶糖化反应NEG造成皮肤上的衰老表现包括皱纹、变黄、色斑等。随着AGEs的增加,胶原蛋白形成分子间交联,...

一文搞懂 “抑制剂-激活剂-激动剂-拮抗剂-反向激动剂-阻滞剂”

阿司匹林(Aspirin)可与环氧化酶(COX)活性中心氨基酸残基发生不可逆的共价反应,使环氧化酶乙酰化而丧失活性,是典型的不可逆抑制剂。根据与酶结合位点的不同,可逆性抑制剂又分为竞争性抑制剂、非竞争性抑制剂和反竞争性抑制剂。竞争性抑制(competitiveinhibition)是指抑制剂与酶底物结构类似、结合位点相同,二者竞争性...

科学家解析大肠杆菌关键酶代谢纤维结构,助力治疗细菌病原体疾病

在这一催化反应中，另一种核苷酸——三磷酸鸟苷，能对上述反应起到强有效的调节作用。这样一来，所有四个基本核苷酸都可以和CTPS结合。因此，CTPS也是被生物化学领域研究得非常透彻的一个酶。自20世纪50年代首次被研究以来，它已经成为生物化学教材中的经典酶之一。通过研究CTPS人们得出了很多经典的生物...

清华大学 | 微反应器中连续还原胺化反应的研究进展

还原胺化反应是一种把醛(酮)转化为胺类物质的有效方法。还原胺化反应路径复杂,影响因素众多,合适的反应条件能够提升反应效率和选择性。本文总结了还原胺化反应常见的催化体系及催化剂、溶剂、温度、底物性质以及氨/水/酸的加入对反应的影响。基于这些影响因素,进一步介绍了连续微反应器技术在还原胺化过程中的应用,总结了...

投稿到接收,不到半年!罕见C-N键形成机制,登上Nature!

研究人员已经证明,黄素依赖性“烯”还原酶可以催化各种具有区域选择性和对映选择性的C–C、N–C和C–O成键反应(www.e993.com)2024年11月20日。使用蛋白质工程进行调整。这些反应的一个共同特征是需要活化的自由基前体,例如烷基卤和异羟肟酯,它们在还原时会发生不可逆的键断裂,以确保生产化学与反电子转移具有竞争性。在这项研究中,作者的...

中国科大团队在硼自由基催化不对称合成领域取得重要进展

利用自由基作为手性催化剂的不对称反应，在反应机制、催化模式以及官能团兼容性等方面不同于过渡金属催化、有机小分子催化和酶催化，有望为手性分子的合成提供全新的思路和策略。但是，实现该类型不对称催化极具挑战性，因为有机自由基极其活泼，在反应中容易失活，极难构建有效的催化循环。此外，大多数自由基的结构不...

...哈尔滨工业大学王振宇教授等:食源性蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂...

酪氨酸磷酸化(pTyr)是开启和传导胰岛素信号的关键反应。细胞信号通路的精准和快速传播需要严格的调节机制以及灵活的调节方式。蛋白质磷酸化在细胞周期、生长、凋亡和信号传导等过程中起着重要调控作用。在体内,pTyr是动态可逆过程,是由特异性蛋白质酪氨酸激酶(PTKs)和蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTPs)平衡调控的。蛋白酪氨酸...

我国科学家在硼自由基催化不对称合成领域取得重要进展

围绕上述挑战，研究团队基于前期对有机硼自由基性能的深入研究，设计了一类结构新颖且易于修饰的手性氮杂卡宾-硼自由基催化剂，并利用其对不饱和烃加成可逆性的原理，发展了一类反应机制和催化循环全新的不对称环异构化反应。据了解，该类手性硼自由基前体制备简单、结构丰富、易于修饰，为反应的手性调控提供了基础。

【建议收藏】实验中生化功能检测需要做哪些指标?一文整理(附带...

(5)碱性磷酸酶(ALP):肝脏损伤时血清ALP活性升高。(6)5’-核苷酸酶(5’-NT):肝脏损伤时血清5’-NT活性升高。(7)谷胱甘肽S转移酶(GST):测定GST是反映急性肝脏损伤的敏感指标。急性肝炎时血清GST显著增高。(8)胆碱酯酶(CHE):CHE是一类催化酰基胆碱水解的酶类,病变程度严重时,肝细胞合成CHE越少,CHE活性下降...