病理报告看不懂?这11个患者关心的问题,一文详细解答→
肺癌中的EGFR基因突变大部分是体细胞突变,不会遗传给孩子。但也有部分突变为家族性EGFR突变,这意味着这种突变在家族成员中遗传传递,从而增加了发生肺癌的风险。对于家族性EGFR突变携带者而言,定期做肺部CT扫描有助于早期发现肺癌。问“医生,我的病理报告结果是肠多发性息肉,这个和肠癌有关吗?”答:息肉是良性病变...
体检发现肺结节?学会看检查报告,告别恐慌!
支气管镜检查治疗诊断室,血气分析仪、设有痰液及体液微生物学、病理学检查及药物应用指导等先进治疗和诊断项目,并长期与广州三甲医院联合开展高端肺肿瘤基因检测、各种病毒和细菌的NGS检测、呼吸平喘精准用药基因检测等项目,使患者诊断治疗及用药更精准,在县区域内都能获得省级的医疗服务水平。
癌症基因检测哪类人应该做?什么时候做?怎么做?|健康总动员
1.病情进展之后有必要再次做基因检测。肿瘤在疾病进展后会出现与原发肿瘤不同的基因变异,再次基因检测有可能有助于新的有效治疗。2.基因检测结果要在得到专家深入解读之后才能发挥应有的价值。基因检测机构提供的基因检测报告看上去很厚很高大上,其实对检测结果的解读都流于肤浅。真正要让检测发挥最好的效果,还需要...
金域医学惠民版肿瘤基因检测服务,获临床医生点赞
通过病理诊断结果,临床医生诊断他患上了右肺下叶肺腺癌。根据最新的肺癌诊疗指南,刘权需要进行10个以上的靶向基因检测,以及PD-L1(细胞程序性死亡-配体1)等免疫治疗相关靶标。按以往的基因检测市场看,三个检测项目价格合计共需近万元。考虑刘权家庭经济状况,医生找到了金域医学,选择了“惠民3000”检测系列中的“肺...
早中期肺癌、肺鳞癌做基因检测有啥用?是不是过度医疗? | 肺癌365问
对于纯鳞癌的患者,能够检出驱动基因突变阳性的概率很低(<4%),因此,不推荐常规进行基因检测。但是,对于不吸烟的患者,经活检小标本诊断的鳞癌,或混合腺癌成分的肺鳞癌患者,美国的NCCN肿瘤治疗指南和中国的CSCO指南推荐进行基因检测[2-3]。需要注意的是,与肺腺癌相比,这类患者使用靶向治疗的疗效较差。
不再雾里看花,基因检测让肺大细胞神经内分泌癌诊疗更精准有效
肺大细胞神经内分泌癌(LCNEC)是一种罕见的肺癌亚型,代表了一类具有小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)特征的肿瘤(www.e993.com)2024年10月19日。有研究提出了LCNEC分子亚型,包括小细胞样、非小细胞样和类癌样亚型。本研究的主要目的是通过分析全面基因组测序(CGP)结果更好地定义NSCLC样亚型。查询机构数据库,识别在常规临床诊疗期间(2014年...
周华教授:肺部感染病原诊断技术进展和实践
图1.纳米孔测序方法检测性能-检测限其次,mNGS方法价格昂贵。而tNGS流程、报告周期更短,费用更低,能够减低成本、覆盖核心病原。tNGS通过超多重PCR与高通量测序的结合,对样本中几十种至几百种已知病原微生物及其耐药基因进行检测。对低浓度的病原微生物的检测,特别是其耐药基因检测,与mNGS相比,具有病原谱范围明确...
43岁不典型肾癌患者错失治疗良机,若尽早基因检测可能结局不同
基因检测存在局限性。与单独IHC相比,全外显子组和转录组测序需要更多的组织,因此有足够的肿瘤是必要的,可能需要在穿刺活检时多取一点。尽管报告中提供与生物标志物相关的标准治疗选择和可及临床试验的补充信息,但解读复杂的基因组数据,辨别驱动和乘客突变之间的差异可能具有挑战性。此外,在常规穿刺活检中通常只能对...
49岁女子「气胸伴肺部影像囊泡影」,反复突发呼吸困难……是「原发...
通过以上基因检测及分析解读,我们发现患者存在疑似致病性基因突变,FLCN基因。Birt-Hogg-Dubé(BHD)综合征是一种由FLCN基因胚系突变导致的,以皮肤纤维毛囊瘤、多发性肺囊肿、自发性气胸、肾脏肿瘤为特征的常染色体显性遗传疾病,目前临床上80-90%的BHD综合征患者可以发现FLCN胚系突变。80%的BHD综合征患者伴有肺部多发性囊...
当心EGFR基因T790M突变,不仅让靶向药耐药,遗传了它的28岁年轻人...
上面的那个欧洲血统的家庭就有多人患肺腺癌,后面有一些其他的研究,陆续发现了EGFR基因的R776H、V769M和V863L等变异。要是说怎么判断肺癌患者的EGFR基因T790M是天生遗传的还是耐药后产生的,那就是看首次基因检测报告,如果第一次基因检测就出现了T790M那可能是遗传自父母的,因为癌症细胞的T790M只有在患者使用第一代、...