护理不良事件案例分析—烫伤

2.事件发生经过:入院当日17:00护士交接班时,患者自行打开水时右手被开水烫伤,及时通知值班医生、护士长,并由值班医生陪同去烧伤科会诊,给予涂抹碘伏,无菌纱布覆盖;详细记录病情变化,认真交接班,加强巡视,并填写不良事件报告单上报护理部。3.本案例原因分析(1)护理人员对烫伤风险预见性不强,在患者入院时护理安...

护士必知的不良事件报告制度

1、I级、1I级事件属于强制性(要求员工必须)报告范畴,主管医护或值班人员在发生或发现1、Ⅱ级事件时(特大事件2小时内报告、重大事件6小时内报告、一般事件24小时报告),24小时内填写《医疗安全(不良)事件报告与处理反馈表》,上报归口分平台。2.II级、IV级事件属于鼓励性报告事件,执行非处罚措施。主管医护或值班人...

官方通报康利来等3家企业飞行检查情况:未上报医疗器械不良事件等

(五)不良事件监测、分析和改进方面。抽查企业某批次一次性使用输液器带针产品《质量信息反馈单》，原因分析不具体，纠正和预防措施无法评估有效性，未按规定上报该起医疗器械不良事件，企业也未说明不上报原因；对于既往不良事件监测系统数据库中评价审核未通过的不良事件报告，企业未采取进一步调查、分析、评价措施，不符...

一例老年患者髋关节置换术中突发心血管不良事件

目前已有大量文献表明非心脏手术中低血压可显著增加成人非心脏手术患者术后30天死亡率、主要心脏不良事件、尤其是心肌损伤和急性肾损伤的风险[1][2][3];老年患者在低血压状态下更容易出现心、脑、肾、肺等重要脏器功能的损伤;2022年发表在BJA上的一篇研究表明在60岁以上行非心脏手术的患者中,术中低血压与术后心肌...

医务人员为何不敢上报不良事件?在惧怕什么?

目标五提高住院患者静脉输液规范使用率目标六提高医疗质量安全不良事件报告率目标七提高四级手术术前多学科讨论完成率目标八提高关键诊疗行为相关记录完整率目标九降低非计划重返手术室再手术率目标十降低阴道分娩并发症发生率医疗安全(不良)事件是指在医院内被工作人员主动发现的,除患者自身疾病自然过程外...

“看不见”的基层麻醉医生,在历史与现实中沉浮

华中科技大学同济医学院附属协和医院麻醉与重危病医学研究所所长姚尚龙教授同样在麻醉医学自媒体米勒之声“专家酷评”中表示,尽管大医院麻醉死亡率已经达到国际先进国家的水平,但基层医院麻醉死亡及不良事件仍时常发生,其原因包含麻醉人员不足,过劳麻醉,麻醉人员素质不高,麻醉技术规范没有落实,麻醉条件没有保障等多方面...

头孢曲松钠7种不合理用法,基层医生都要掌握!

国家药品不良反应监测中心病例报告数据库统计显示,抗感染药不良事件报告比例接近总体报告的50%;头孢曲松钠不良事件报告总数、严重报告数量在抗感染药中均占较高比例,死亡病例报告数量位居抗感染药首位。为此,国家食品药品监督管理局曾召开新闻发布会,专门对头孢曲松钠的临床不合理使用提出警示。

2022年重庆市医疗器械不良事件监测年度报告出炉 输液器等一次性...

今(25)日,上游新闻记者从重庆市药监局获悉,2022年重庆市医疗器械不良事件监测年度报告出炉:2022年重庆每百万人口平均可疑医疗器械不良事件报告数为363例,与去年相比增长了2.83%。其中,一次性使用输液器不良反应数量居产品类报告第一位。△2008-2022年重庆市每百万人口平均医疗器械不良事件报告数量...

医疗器械不良事件报告5年增加14万份 一次性使用输液器发生最多

按医疗器械产品名称统计，去年不良事件报告数量排名前十位的无源医疗器械分别为一次性使用输液器、一次性使用无菌注射器、静脉留置针、宫内节育器、导尿包、角膜接触镜、玻璃体温计、导尿管、医用输液贴和一次性使用心电电极，占总报告数的35.89%。报告数量排名前十位的有源医疗器械分别为病人监护仪、输液泵和注射泵...

去年可疑医疗器械不良事件增长10% 一次性输液器报告最多

表2-12015年医疗器械不良事件报告数量排名前十位的产品类别情况。(五)按医疗器械产品名称统计分析2016年,全国上报的可疑医疗器械不良事件报告中,报告数量排名前十位的无源医疗器械分别为一次性使用输液器、一次性使用无菌注射器、宫内节育器、静脉留置针、角膜接触镜、玻璃体温计、导尿包、医用胶带、医用输液贴和...