一文说清:常见细菌药敏报告注意事项及规范

2.尿液呋喃妥因,仅在尿液标本中报告,其他标本类型的分离株,不报告。氯霉素在尿液标本中不报告。3.呼吸道呼吸道标本分离株,不应测试和报告达托霉素的敏感性。常见细菌的药敏试验和报告参照CLSIM100-S25;部分少见细菌的药敏试验和报告药物参照CLSIM45。三、特殊耐药表型审核要点1.需要关注:耐甲氧西林...

微生物药敏报告不会看?收藏这 6 张图就够了

我国药敏试验判断标准是参照美国的CLSI推荐的标准制定的。应关注细菌的天然耐药谱,用药应避免选择,见表1至表4;不同细菌的药敏结果不尽相同,药敏的药物选择只是代表一类药物,可以根据报告药物推断未报药物结果,见表5;药敏报告不可能显示所有临床常见抗菌药物,可以通过耐药机制和标志性药物预测其他抗菌药物的...

...2029年全球与中国真菌药敏试剂盒行业现状分析及发展前景预测报告

2024-2029年全球与中国真菌药敏试剂盒行业现状分析及发展前景预测报告,真菌药敏试剂盒是用于检测真菌对抗真菌药物敏感性的实验室工具,对于指导临床治疗和预防抗药性的产生具有重要意义。近年来,随着真菌感染病例的增多和抗真菌药物耐药性的增加,真菌药敏试剂盒的重要性

探索分子诊断前沿,点燃学术思想火花 | 10月18日学术活动

10月18日的大会上,专家们就“分子遗传”、“纳米医学”和“精准医疗”等热点话题做精彩报告,并围绕“体外诊断产学研融合”、“实验室智慧化与管理”和“肿瘤液体活检”三个论坛主题,分享了各自的研究成果和经验,呈现了一场精彩纷呈的学术盛宴。大会报告01《ABCA1调控脂代谢稳态在神经退行性疾病中的作用机制》...

一份少见标本引起的思考,关注上呼吸道感染常见的细菌病原体

随后我们与临床医生进行沟通,患者鼻窦炎的诊断较为确切,考虑到患者正在服用免疫抑制剂,为了尽量覆盖可能的病原菌,我们向临床同时报告了啮蚀艾肯菌和流感嗜血杆菌(如图3)。根据药敏结果和《热病》的建议,医生给患者开具了阿莫西林克拉维酸进行抗感染。图3该病例鼻腔脓液细菌培养报告单...

纹带棒状杆菌感染菌血症报告1例并文献分析

2024年1月26日分别不同时间段送检血培养(www.e993.com)2024年11月1日。第二天2瓶需氧和2瓶厌氧瓶均报阳,均检出纹带棒杆菌并对其细菌进行药敏试验。2024年1月27日导管尖端培养液检出纹带棒杆菌。2024年1月30日抽血未检出纹带棒杆菌。图1革兰染色镜下形态图2血平板的菌落特征...

涉及质谱法,侵袭性霉菌感染实验室诊断临床应用专家共识发布

接受抗真菌治疗的患者发生深度感染、治疗失败的情况下,若无菌部位分离出霉菌菌种为罕见或新出现的菌种,或怀疑特定菌种可能对所使用的抗真菌药物耐药的情况下,应优化患者个体化治疗,根据流行病学调查等情况,建议进行体外药敏试验。2.对无判定折点的药敏结果,如何向临床发送报告?

优化抗生素使用的“十条黄金法则”

基因分型的最大优势无疑是速度快,周转时间为1-4小时。采用比较基因组学、探针、微阵列、核酸扩增技术和脱氧核糖核酸测序应允许同时检测多个抗性基因或变异。然而,实践中存在一个后勤挑战,即当新抗菌药物上市时,在体外药敏试验方法验证临床使用之前可能存在滞后,这可能会限制新药的初始临床使用。

关于药敏报告,看这 11 张表就明白了

为什么临床微生物学实验室有时候出具的报告只有细菌名,而没有出具药敏结果?目前国内药敏报告主要参照CLSIM100标准出具药敏报告。该标准只给出了临床常见细菌诸如肠杆菌科细菌、非发酵菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、某些厌氧菌的判读标准。若鉴定细菌不在该文件范围内,则无法给出药敏结果。如单核细胞增生...

药敏试验报告单如何读?MIC有什么临床价值?

药敏结果判读是根据药敏标准进行的,我国尚未制定自己的药敏标准体系,临床主要参考美国临床实验室标准化研究所(CLSI)制定的标准。因细菌耐药性的不断出现及其耐药菌比例的增加,药敏标准也在不断更新。药物敏感结果的判读是结合药效学浓度标准(MIC)、药动学的标准(PK/PD)和临床疗效标准(临床症状的改善和病原的清除...