CRISPR/Cas9技术在细胞报告系统中的应用:监测胎儿血红蛋白表达
通过序列分析确认,Aγ‐HiBiT报告细胞系在其HBG1基因的A??等位基因上含有一个HiBiT标签的嵌入,而在A+等位基因上观察到一个插入突变,保留了TGA终止密码子。SNP阵列分析结果显示,报告细胞系除了HUDEP2细胞已知的染色体三体性(6,8,18,19,21号染色体)之外,还额外获得了7号染色体的副本。通过ATAC测序分析,他们...
宫颈癌早筛诊断新技术——细胞DNA倍体定量分析
G1/G0期的细胞DNA含量为DI=1或2c,增殖期细胞DNA含量可倍增,表达为DI=2或4c。细胞在癌变过程中,细胞核的大小、核内DNA含量及DNA在细胞核内的分布和排列形式等都会发生改变,肿瘤细胞DI常常≥5。DNA倍体检测通过测量核内DNA含量的变化来发现早期癌变细胞。本科室采用麦克奥迪全自动数字(远程)病理细胞分析仪进行检...
生物信息分析|报告基因筛选服务|报告基因检测服务|细胞活性检测
未甲基化的CpG二核苷酸是微生物(细菌、病毒、真菌和寄生虫)DNA以及线粒体自身DNA的标志。这些TLR9激动剂可以被合成的含有CpG基序的寡核苷酸(CpGODNs)模拟,这已经被广泛研究以改善疫苗接种背景下的适应性免疫反应。报告基因(Reportergene)指一组编码易被检测的蛋白质或酶的基因,把报告基因的编码序列和基因表达调节...
市场报告:2023年中国单细胞测序行业市场规模同比增长19.3%
单细胞测序方法即singlecellsequencing(SCS),能准确定量一个单细胞核中数目。由于癌细胞中基因组部分被删除,或者扩增,从而引起关键基因的缺失,或者表达过量,干扰正常,因此利用这种方法就能分析基因拷贝数目,从而诊断癌症,随着医学发展,单细胞测序行业市场规模逐年增加,其中2023年中国单细胞测序行业市场规模同比...
干货| 看完这篇,搞定双萤光素酶报告实验!
3.以检测miRNA与其靶基因的靶向作用为例,了解如何应用miRNA主要作用于靶基因的3’UTR,将目的基因3’UTR区域构建至报告基因luciferase的下游,与过表达或者干扰miRNA共转染到细胞后,通过鉴定报告基因表达的改变(监测萤光素酶的活性变化),可以定量反映miRNA对靶基因的抑制作用。结合定点突变等方法进一步确定miRNA与靶基因...
吴家睿:21世纪生物医学的三个主要发展趋势|2022科学发展报告
分析了p53网络中调控基因表达调控和信号转导等的动力学机制,发现p53蛋白存在浓度周期性振荡的回路机制:当DNA损伤程度较轻时,p53蛋白浓度的周期性变化可诱导短暂的细胞周期阻断,促进DNA修复,并使细胞在完成修复后继续存活;而当DNA损伤较为严重时,持续的p53蛋白脉冲则诱发细胞凋亡(www.e993.com)2024年10月18日。
如何应对抗生素耐药性?借助反向疫苗学开发的新一代疫苗,或有意想...
图2.接种下一代疫苗平台的体液和细胞免疫反应如DNA疫苗、mRNA疫苗和重组蛋白疫苗DNA疫苗的接种需要DNA被树突状细胞等抗原提呈细胞(APC)摄取。一旦进入细胞,DNA就需要到达细胞核,才能转录成信使RNA(信使RNA)。转录后,新合成的信使核糖核酸被运出细胞核进入细胞质。在细胞质中,信使核糖核酸作为蛋白质合成的模板。另...
赵长林教授:继ctDNA-MRD之后,脂质代谢物能成为预测结直肠癌复发和...
由于ctDNA是游离在血液中的携带突变的肿瘤DNA片段,几乎在所有实体瘤患者体液样本的无细胞成分中都可检测到ctDNA。因此,采用NGS分析ctDNA相对于正常基因组的位点突变信息可提供肿瘤诊断、疗效评价和监测实体瘤术后微小残留病灶(MinimalResidualDisease,MRD),预测复发及提供评估预后的信息。近年来,基于NGS技术的循环肿瘤...
无论你是“E人”或是“I人”,今天我们都是“P人”
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。1TaqMan探针法:探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信...
最新发布丨Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)
5.MET基因14号外显子跳跃突变检测:MET基因检测方法包括RT-qPCR、DNA-NGS或RNA-NGS等。具体检测方法详见《非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识》。6.BRAF基因突变检测:BRAF基因中一个特定位点(BRAFV600)的突变导致了第600位氨基酸的改变,对于这部分患者,联合应用BRAF抑制剂和MEK抑制剂的疗效较好。目前用于BRAF...