全球首例角膜接触镜高效除蛋白设备3N隐形眼镜还原仪获FDA认证
谢培英教授在其著作《接触镜验配技术》“接触镜的护理”一章中表明:镜片上的蛋白质一旦变性,即使应用蛋白酶片或接触镜护理液中的去蛋白成分也很难将其去除。此外,书中也描述了蛋白质沉积对人眼可能造成的影响。变性的蛋白质会导致镜片的舒适度、视力和总体满意度下降,还会引起某些过敏反应,如接触镜相关乳头结膜炎(C...
全球首例角膜接触镜高效除蛋白设备——3N隐形眼镜还原仪已通过FDA...
谢培英教授在其著作《接触镜验配技术》“接触镜的护理”一章中表明:镜片上的蛋白质一旦变性,即使应用蛋白酶片或接触镜护理液中的去蛋白成分也很难将其去除。此外,书中也描述了蛋白质沉积对人眼可能造成的影响。变性的蛋白质会导致镜片的舒适度、视力和总体满意度下降,还会引起某些过敏反应,如接触镜相关乳头结膜炎(C...
全球首例角膜接触镜高效除蛋白设备――3N隐形眼镜还原仪已通过FDA...
隐形眼镜学名角膜接触镜,从ContactLensSpectrum在2022年1月1日公布的2021年美国角膜接触镜佩戴方式的变化中(httpsclspectrum/issues/2022/january-2022/contact-lenses-2021),我们可以看出,2019-2021年硅水凝胶镜片的使用率在市场上一直保持着绝对优势,分别达到65%、70%和69%;水凝胶镜片的使用率仅在...
2023年第二次医疗器械产品分类界定发布|医疗器械|试剂盒|编码|...
(三十四)硬性接触镜验配试纸:由着色部分和手柄部分组成,着色部分由浸有橙红色荧光素钠的滤纸裁切而成。为无菌产品。使用时,用1、2滴无菌生理盐水将本产品着色部分蘸湿,将蘸湿部分接触受试者角膜。戴镜状态下,荧光素钠进入眼内后,会对泪液进行染色,通过钴蓝光的照明可观察佩戴硬性接触镜后的泪液分布状态,以评估接...
最全实验室安全说明书
8.挥发性和毒性物品需要特殊储存条件,未经允许不得在实验室储存剧毒药品。9.在实验室内不得储存大量易燃溶剂,用多少领多少。未使用的整瓶试剂须放置在远离光照、热源的地方。10.接触危险化学品时必须穿工作服,戴防护镜,穿不露脚趾的满口鞋,长发必须束起。
液压元件内部的世界如何?
当进油侧供给油压时,活塞杆伸出,以微小的弹簧力接触工件,停止在任意位置(www.e993.com)2024年9月15日。再通过锥套下压抱紧活塞杆完成辅助支撑定位。打开网易新闻查看精彩图片图11低压辅助支撑由支撑柱、钢球、外锥套、内锥套、过油孔和下活塞组成,内外锥套及钢球的配合关系通过小角度增力使油缸下压,产生非常大的抱紧力。钢球的作用是提供...
2023年第二次医疗器械产品分类界定结果公布,你了解吗?
注射完成之后,将针管收回外管内,之后慢慢退出内窥镜钳道。用于消化道注射。分类编码:14-01。(二十三)胶原贴敷料:由预灌封玻璃管装胶原蛋白原液(Ⅰ型胶原蛋白、甘油、山梨酸和纯化水)和铝箔袋中装干燥无纺布组成。其中Ⅰ型胶原蛋白是以牛跟腱为原材料提取制成。为一次性使用无菌产品。产品所提供的抗菌试验报告结论...
农业部办公厅关于印发《兽药GMP检查验收评定标准》的通知
5.通过分别计算关键项目不符合项数、关键项目基本符合项数和一般项目不符合率作出最终评定结论,并在验收报告中用文字说明。6.结果评定*一般项目不符合率=一般项目不符合数/涉及一般项目条款数×100%兽药GMP检查验收项目(化药、中药等)
【CMDE】经导管植入主动脉瓣膜系统注册审查指导原则意见征求中
技术指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织起草及修订了《经导管植入主动脉瓣膜系统注册审查指导原则(征求意见稿)》(附件1)、《乳房植入物产品注册审查指导原则(2022年修订版)(征求意见稿)》(附件2)、《软性亲水接触镜说明书指导原则(2022年修订版)(征求意见稿)》、《硬性角膜接触镜说明书指导原则(2022年修订...