CDE文章 | 药物制剂安全性评价及常见问题分析
药物的原形、代谢产物、杂质、辅料、溶媒以及理化性质(如pH值、渗透压等)均可能引起药物制剂安全性风险,研究制剂在给药部位引起的局部和/或全身毒性,有助于提示其在临床应用时可能出现的药物不良反应,因此采用能充分代表临床试验用样品(处方和工艺均已确定)的药物制剂开展制剂安全性试验具有重要意义。尽管有关技术指导...
最高月薪3w!找工作的你赶紧看过来→
3、根据实验样品测试结果,对工艺路线进行改进、提升,获得符合应用要求的技术工艺;4、对符合目标的实验样品进行批次稳定性实验,确保中试放大的顺利进行;5、撰写进展汇报、实验报告;6、实验项目的专利保护。任职要求:1、本科及以上学历,有机化学、高分子材料、药物化学、材料化学等专业;2、1年及以上工作经验,...
和元生物跌2.17%,成交额1997.30万元,今日主力净流入190.79万
其做为基因递送载体本身就是临床药物,用于各种疾病的治疗;对于非病毒载体产品,如质粒、mRNA等核酸类产品及T细胞、干细胞等细胞类产品,公司交付客户的成果包括核酸产品或细胞产品及相应的实验报告、检测报告等。
百普赛斯2023年年度董事会经营评述
多因子免疫分析平台技术、胶体金平台技术等多项储备技术,同时公司积极探索基因编辑技术、单分子检测技术、定向改造蛋白质工程技术、高通量分子互作技术、伴随诊断技术等,致力于引领重组蛋白行业的发展,成为生物医药、健康产业领域的基石企业。
重庆自考本科应用化学专业计划(2024年版)
仪器分析(实践)仪器分析(实践)是仪器分析课程的实践性环节部分,使考生了解各种仪器设备的基本结构,掌握仪器基本操作方法和实验操作技术,掌握光谱分析仪器、电化学分析仪器和色谱分析仪器等设备的参数优化选择,熟悉样品的前处理方法、干扰的消除方法等,能正确处理数据和报告实验结果。
日本知名药企造假30年,涉事药为家中常备药,广东网友评论区破防
发现极东制药存在的问题后,富山县政府根据日本《医药品医疗器械法》作出如下惩罚:极东制药公司从4月30日起停止营业,暂停制造医药品23天,22天不得销售旗下任何产品,一个月之内制定出改善计划并提交,防止有类似的事情再次发生(www.e993.com)2024年10月16日。药物实验报告造假、不对原材料进行检测就将药物推入市场,正露丸可是给人吃的药,又不...
速看!3月第四批招聘信息来了
1、分析研究员:6名岗位职责:①负责中间体、原料药及制剂样品的分析检测、研究工作,熟悉药物分析项目流程;②按照国内外药典及相关指导原则要求制定研究方案,开展实验工作;③按研发计划完成实验工作,及时书写实验记录和实验报告。岗位要求:①药物分析、分析化学、药学等相关专业,专科及以上学历;...
部分有编制!又一波好岗位来了
1、根据项目安排、实验方案,完成各项实验任务,并做好相关记录;2、查阅相关文献,完善实验方案并付诸实施,撰写项目报告。任职要求:1、本科以上学历,药学相关专业,1年以上质量研究工作经验;2、掌握药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。薪资待遇:7-14万/年...
实录|美国食药监局“开绿灯”的抗癌药,来自中国天津这家小微企业!
不过陈悦却很快冷静下来。他分析了实验数据后发现,虽然在实验动物体内代谢速度快,但是人体代谢和实验动物代谢不同,代谢速度会明显变慢。这意味着临床试验阶段,药物在人体内还是可能发挥药效的。“但是这个推断是否成立,人体内代谢减慢多少,够不够药物发挥作用,还是需要数据。我就说:‘我自己服用试试吧。’”...
“芯”在,命脉在——湖南着力培育国家中小企业特色产业集群·浏阳...
记者在普瑞玛药物研究中心看到,安静明亮的实验室内,科研人员将样本送入机器,检测、调整、记录、分析,循环往复数次,形成实验报告后,供企业研发参考。公司总经理陈志告诉记者,作为中部地区面积最大、使用品系最多的实验动物研究中心,至今已完成生物医药企业委托项目400余项,其中包括不少“现象级”的原料药。他明显...