光合作用仪的使用及指标测定实验报告

在实验中,我们测定了光合作用的净速率、光补偿点和CO2补偿点等指标。其中,净速率是指光合作用产生的氧气量与消耗的CO2量之间的比值,它反映了光合作用的效率。光补偿点是指光强度达到一定值时,光合作用产生的氧气量与消耗的氧气量相等,此时植物的光合作用效率为零。CO2补偿点是指CO2浓度达到一定值时,光合作用产生的...

华林科纳共注入BOE的化学实验报告

实验中随着水量的增加,HF2浓度的下降速度远远快于HF浓度,HF2-/HF比值随着稀释度的增加而增加,事实上,hf2复合物通过稀释法被分解成HF和F-。水的hf2解离影响的所有物种都受到影响,pH也从4.6变为3.6,由于hf2的分离,导致心衰的产生,pH随稀释度的增加而下降。实验结果是使用法国鲁塞特ATMELFab7的FSI汞??MP表面...

海南省药品监督管理局关于发布《海南省中药配方颗粒质量控制与...

供中药配方颗粒生产用辅料应符合药用要求,并提供相关的证明性文件、来源、质量标准、检验报告书及选用依据。(五)直接接触药品的包装材料和容器直接接触药品的包装材料或容器应符合药用要求,并提供相关的证明性文件、来源、质量标准、检验报告书及选用依据,必要时应进行相容性研究。四、标准汤剂要求中药饮片是中医药...

广东:发布“中药配方颗粒质量控制与标准制定要求”及“标准增补...

1.实验复核负责人和承担人员应首先审阅起草单位提供的技术资料(请复核公文、中药配方颗粒标准草案、起草说明、复核用样品检验报告书、复核用样品、复核用对照物质等),确认上述资料完整并基本符合起草技术要求后,安排实验复核工作。否则,应向起草单位提出补充资料或退回的要求。2.复核用样品,应为商业规模生产的3个批号样...

NMPA 发布《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》,8项要求

1.供中药配方颗粒生产用中药饮片应符合现行版《中国药典》中中药饮片相关要求及炮制通则的规定。企业应结合中药材实际质量情况和工艺控制水平制定企业内控标准及关键控制指标,并提供3批检验报告书。2.应明确中药饮片炮制方法及条件,明确关键生产设备、规模、收率及辅料、包材、包装、贮藏条件等,说明相应的生产过程质量控...

中智盟:OTT智能电视行业广告标准白皮书 | 互联网数据资讯网-199IT...

客户端功能:背景强制更换;频次控制;图片轮换;视频播放;素材规格:JPG、flash/flv,大小1920*1080等;广告数据:投放终端数据、曝光数;预测流量:日曝光量为电视机的启动频次;运营要点:注重广告策划,适合品牌广告;广告时长:图片5(s)-10s视频15s*N总时长不超过60(s);...