实验室离心机行业研究报告(科学仪器行业缩影)

分子生物学实验最常用的离心力范围是14,000-20,000×g,病毒和细胞器的离心分离等应用需要高于30,000×g的离心力,且越大越好。高速离心机常用于快速分离细胞和亚细胞组分,超速离心机常用于细胞生物学、药物发明、纳米技术中如核酸、蛋白质、蛋白质复合物、囊泡和病毒分离的高性能应用。高速离心对离心管品质...

一例肿瘤患者CRE感染的实验室报告策略

(3)超广谱β内酰胺酶(ESBLs)结果报告:Vitek2系统使用的AST-N334药敏卡,对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌报告ESBL结果,其原理为同时使用头孢吡肟、头孢噻肟、头孢他啶分别单独和联合使用棒酸,系统评估三组药物加与不加棒酸的生长百分比差异来判读ESBL的阴阳性。由于CRE产生的碳青霉烯酶可水解头孢菌...

【关注】万字长文!一文了解合成生物学

2)目前工业化DNA合成工艺通常从化学合成寡核苷酸起始,更长的DNA分子是以寡核苷酸为原料通过酶促反应逐步拼接和组装得到,寡核苷酸单步合成效率虽然已高达99.5%,但合成长度达到200bp时产率即降至约35%,由于该产率杂质过多难以纯化得到目的片段,而要合成kb级长度的寡核苷酸单步合成效率必须达到99.9%以上才能获得同样的产率,...

普洱茶催生技术实验报告:方法、结果与结论

2.茶叶杀青:将采摘的准备嫩叶放置在通风良好的开水室外,用手轻轻拍打茶叶,促使茶叶中的成分酶活性下降。然后将茶叶置于高炒锅中,用高炒制一时间,以杀死茶叶中的这个酶活性。三、茶叶揉捻1.揉捻方式:将经过杀青处理的当时茶叶放入揉捻机中进行揉捻。揉捻时应注意茶叶的下关湿度和度,适当控制湿度和度对茶叶的沱...

Phytomedicine | CETSA和TPP策略用于天然产物的靶点鉴定和药物...

(2)热蛋白质组分析(TPP,又称MS-CETSA),利用基于ms的定量蛋白质组学或双向差异凝胶电泳(2DDIGE)对蛋白质进行鉴定和定量,从而获得生理相关环境下全蛋白质组的蛋白质稳定性图谱。TPP和改良的TPP方法对于基于表型的药物发现衍生的生物活性化合物的靶点鉴定非常理想。(3)高通量(HT)-CETSA,将CETSA与AlphaScreen、报告...

2.5亿元!浙江大学大批采购仪器

近日,浙江大学发布64项仪器设备采购意向,预算总额达2.50亿元,涉及扫描探针变温原位测量系统、聚焦离子束电子束双束显微镜、多离子源-多检测器飞行时间二次离子质谱、微量吸附量热仪、散射近场原子力显微镜等,预计采购时间为2024年10月~2025年6月(www.e993.com)2024年11月6日。浙江大学2024年10月~2025年6月仪器设备采购意向汇总表...

最新发布!狼疮抗凝物检测与报告规范化共识

LA报告形式也可遵循试剂制造商的建议。同时进行2种LA检测,如dRVVT和硅土凝固时间(SCT),任一种方法结果阳性即提示存在LA。对LA报告的解读,建议结合其他抗磷脂抗体检测结果、既往LA检测结果、患者临床状况和治疗情况。LA持续阳性(间隔12周以上的2次LA结果均阳性)即满足APS实验室标准,但如果LA、ACA和抗β2糖蛋白Ⅰ...

Science重磅综述:二十年的微塑料污染研究——我们学到什么?

最初一些从沉积物中分离微塑料的方法是基于使用氯化钠或氯化锌溶液进行密度分离。酸碱消化用于将微塑料从有机质丰富的基质中分离出来,包括生物体和污泥,随后出现不那么侵蚀性的酶法和Fenton试剂的应用。与此同时,对采集和处理过程中可能存在的样品污染或偏倚的潜在意识已经产生质量控制和保证措施,这对于强健的风险评估...

郑磊教授:基于细胞外囊泡的生物学技术及治疗方法研究前沿

该研究通过慢病毒构建了稳定表达miR-92a-1-5p的前列腺癌细胞系(MDAPCa2b),并通过超速离心分离得到EVs。使用定量PCR检测了细胞和EVs中miR-92a-1-5p的过表达。通过Trap染色、成骨细胞标记物ctsk和trap的mRNA表达、CTSK和TRAP的免疫标记以及体外和体内微CT等实验评估了骨吸收细胞的功能。通过双荧光素酶报告基因系统证...

2021分子诊断行业深度报告!

1.核酸的提取和纯化:使用核酸提取试剂从病毒、细菌等中提取出DNA;2.核酸在引物约束下特异性的PCR扩增:在提取的DNA中加入扩增需要的反应液(酶、复制需要的原料、引物等),在PCR仪中完成扩增过程;3.扩增产物的检测:通过荧光标记法检测DNA含量,从而判断病毒DNA含量,给出诊断结果。PCR技术...