原位杂交仪概述及其DNA或RNA杂交实验中发挥的重要作用

原位杂交仪是一种在分子生物学实验中常用的设备,它主要用于DNA或RNA杂交实验,能够实现对样品中特定DNA或RNA序列的原位检测。原位杂交技术是一种基于核酸序列互补性的检测方法,通过将标记的核酸探针与待测样品中的目标序列进行杂交,实现对目标序列的定性和定量分析。原位杂交仪则是这种技术的重要工具,它能够为实验者提供...

基于DNA分子电路的外泌体microRNA原位检测

报道了通过DNA分子电路工程化脂质体的方法,成功实现了脂质体与目标外泌体的选择性融合,从而对外泌体microRNA进行了可靠、准确的分析,并基于miRNA检测实现了癌症的精确诊断。

沃信VOSHIN-300Y型原位杂交仪可用于DNA原位杂交实验

RNA原位杂交技术类似于DNA原位杂交,但使用的是标记的RNA探针。这种技术主要用于检测细胞或组织中特定RNA的表达和定位。例如,在神经生物学研究中,研究者可以利用RNA原位杂交技术观察神经元内特定mRNA的分布和表达水平,从而揭示神经元的功能和通讯机制。三、除了DNA和RNA原位杂交实验外,原位杂交仪还可用于其他类型的分子原...

原位杂交仪在细胞组织生物学研究实验中的作用

原位杂交技术基于碱基互补配对原则,利用特定的探针与细胞或组织中的靶序列进行杂交,从而检测和定位靶序列的位置。该技术具有高灵敏度和高特异性的特点,可以检测出低拷贝数的DNA或RNA,并且可以定位基因在细胞中的表达位置。二、原位杂交仪在细胞组织生物学研究实验中的应用1.基因定位和表达研究原位杂交技术可以用来研...

Naveni PLA原位蛋白互作技术常见FAQ

将两种一抗分别与位于一种蛋白质或两种邻近蛋白质上的目标表位结合,再使用Navenibodies(与专有oligo臂结合的精选抗体)与各自的一抗结合,当Navenibodies靠近时,附着的寡聚物能形成DNAcircle,再加入聚合酶,就会启动滚圆扩增(RCA)过程。通过标记的探针与扩增的DNA结合,显色形成亮点。问2.什么是Navenibodies...

遗传学检测方法比较:荧光原位杂交(FISH)vs 微整列比较基因组杂交...

荧光原位杂交技术(FISH)FISH是一项分子细胞生物学技术,广泛用于检测和定位细胞中的DNA序列(www.e993.com)2024年11月5日。该技术应用特异性的荧光标记探针与染色体或核酸样本进行杂交,通过荧光显微镜实现目标DNA或RNA序列的可视化。实现FISH技术主要包括以下的几步骤:1.样本制备阶段提取细胞或组织样本,通过固定和制片的过程使样本处于适合杂交的状...

分子杂交仪和原位杂交仪在实验室中的应用大百科

原位杂交仪是一种用于在组织或细胞中定位特定基因或序列的设备。与分子杂交仪不同,原位杂交仪可以在细胞或组织的自然状态下进行检测,因此能够提供更加直观和深入的信息。1.工作原理原位杂交仪利用了核酸的碱基互补配对原则,将标记过的已知DNA或RNA探针与组织或细胞中的靶序列进行结合。通过抗体-标记探针的结合,仪器...

原位杂交实验(质粒制备和cRNA探针的标记)

1.8,高于2.0则可能有RNA污染,低于1.8则有蛋白质污染。;DNA浓度=OD260X0.05X稀释倍数(μg/μl)。26.质粒DNA溶液于-20℃保存待用。一、质粒制备1质粒的转化和扩增1.1制备XL1-Blue感受态细菌1.取400uLXL1-Blue菌种加入到含200mlLB培养基的锥形瓶中,37℃、100rpm培养4h,离心,倒置,以冰冷的0.1mol/LC...

Nature:薛愿超团队揭示基因组重复序列Alu调控转录新机制

该研究发现,增强子(enhancer)和启动子(promoter)非编码RNA中反向互补的Alu序列,可通过碱基配对决定增强子-启动子的配对选择特异性。薛愿超团队利用实验室之前开发的RNA原位构象测序技术RIC-seq(Nature,2020),系统捕获了增强子RNA和启动子来源的非编码RNA之间的相互作用,并构建了高分辨率增强子-启动子RNA互作(EPRI)图谱,...