助力临床研究提质增效 世界中联临床疗效评价专委会学术年会举办

对做好中医药临床疗效评价研究,张伯礼提出四点建议:一是面向尚未满足的临床需求,充分认识中医药防病治病和维护健康的优势;二是针对中医药“病、证、症”作用特点的不同,应该开展分类评价;三是基于中医药作用特点,加快研发评价新工具、新方法、新标准;四是构建具有中医药特色的“双向转化”研究模式,加强临床和基础的...

...推动中医药高质量发展 世界中联临床疗效评价专委会学术年会...

对做好中医药临床疗效评价研究,张院士提出四点建议:一是面向尚未满足的临床需求,充分认识中医药防病治病和维护健康的优势;二是针对中医药“病、证、症”作用特点的不同,应该开展分类评价;三是基于中医药作用特点,加快研发评价新工具、新方法、新标准;四是构建具有中医药特色的“双向转化”研究模式,加强临床和基础的...

中医药COS系列标准研究提速 世界中联临床疗效评价专委会第十七届...

11月16-18日,世界中医药学会联合会(简称“世界中联”)临床疗效评价专委会第十七届学术年会暨第七届循证中医药国际论坛和第三届中医药核心指标集国际论坛在北京举行,与会专家围绕核心指标集(COS)、人工智能(AI)、大语言模型等内容进行专题报告,推动中医药核心指标集(COS)系列标准研究提速。天津中医药大学名誉校长、...

2024 ACR口头报告|恒瑞创新药夫那奇珠单抗治疗活动性银屑病关节炎...

夫那奇珠单抗在中重度斑块状银屑病I期/II期疗效分析结果提示,夫那奇珠单抗160mg和240mg剂量组均能显著改善银屑病患者的症状和生活质量[5]。此项II期研究,旨在评价夫那奇珠单抗治疗成人活动性PsA的疗效和安全性。2研究设计本研究为一项随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照的II期临床研究,纳入活动性银屑病关节炎...

国内首个进入临床研究的三代ALK抑制剂病例分享

临床前及早期临床研究结果均表明Ficonalkib对野生型ALK及多种耐药突变(如L1196M、G1202R等)具有显著活性,展现出良好的疗效与安全性2。目前,Ficonalkib在ALK阳性晚期NSCLC初治患者中对比克唑替尼的关键III期临床研究(NCT06254599)正在有序推进,旨在评估其有效性及安全性。

西格列他钠治疗MASH II期临床研究入选2024美国肝病年会口头报告

10月15日,美国肝病研究学会年会(AASLD2024)口头报告入选名单正式在线公布(www.e993.com)2024年11月26日。微芯生物自主研发的西格列他钠治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/代谢相关性脂肪性肝炎(MASH)II期临床研究(CGZ203试验)摘要入选,详细结果将在11月17日以口头报告形式公布。作为目前世界上最具权威的肝脏病学会议之一,AASLD年会一直是全球肝脏病...

注射用头孢呋辛钠PK/PD再评价研究

研究显示:开展原研地产(力复乐R)与原研进口(西力欣R)注射用头孢呋辛钠药敏实验、杀菌曲线和PK/PD试验对比评价,力复乐R与西力欣R对选定的金黄色葡萄球菌、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌,抗菌效果和PK/PD特征整体相同,为临床选择高品质抗菌药物提供关键依据。基于抗菌药物的...

西格列他钠治疗MASH临床研究入选2024美国肝病年会口头报告

2024年10月15日,美国肝病研究学会年会(AASLD2024)口头报告入选名单正式在线公布。我国自主研发的西格列他钠治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/代谢相关性脂肪性肝炎(MASH)II期临床研究(CGZ203试验)摘要入选,详细结果将在11月17日以口头报告形式公布。作为目前世界上最具权威的肝脏病学会议之一,AASLD年会一直是全球肝脏...

实体肿瘤临床疗效评价标准(RECIST 1.1) | 干货收藏

总疗效评价在评价病灶时,既要评价目标病灶,还要评价非目标病灶,还要看有无新病灶出现。有时候还需要根据临床研究的目的和观测指标确定。有些临床研究要求在一定时间后对CR和PR的病例进行确认。对于病灶的随访和重新评估,一般间隔6-8周。当然也可以根据不同的临床和研究情况缩短和延长。

头对头优效于高剂量度拉糖肽,玛仕度肽糖尿病III期临床研究DREAMS...

玛仕度肽已在多项临床研究中展现出优秀的减重和降糖疗效,以及降低腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶及肝脏脂肪含量,以及改善胰岛素敏感性,带来多重代谢获益。玛仕度肽当前共有两项NDA获NMPA受理审评,包括:用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制;用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。