【国盛医药】周观点:MASH最新进展更新
狗抗、CD3BCMA双抗;4诺思兰德耳熟能详大单品适应症且末端重要临床进展:下肢缺血;5凯因科技快速商业化&耳熟能详大单品适应症且末端重要临床进展:乙肝、丙肝
北京诺思兰德 生物技术股份有限公司减资公告
北京诺思兰德生物技术股份有限公司减资公告北京诺思兰德(10.580,-0.06,-0.56%)生物技术股份有限公司(统一社会信用代码911101087635404863),因部分限制性股票未达到解限条件需进行回购注销,经股东大会决议拟向公司登记机关申请减少注册资本,注册资本由人民币27487.3974万元减少至人民币27427.1974万元,请债权人自见报起45日内向...
万家北证_万家北证50成份指数发起式A(018120)_基金行情_新浪财经...
(--)最新估值:--单位净值0.7000涨跌幅0.49%近3月涨幅-17.25%近1年涨幅-21.49%近3年涨幅--数据日期:2024-9-13成立日期:2023年05月05日累计单位净值:0.7000元最新规模:0.42亿累计分红:0元管理人:万家基金基金经理:杨坤概况基本信息历史净值公告费率分红基金号基金吧...
诺思兰德NL003项目进展:Rutherford 5级Ⅲ期临床试验完成揭盲并...
挖贝网2月1日消息,北交所上市企业诺思兰德(430047.BJ)在研基因治疗创新药NL003取得新进展,溃疡试验已完成揭盲并取得主要数据初步分析结果。2月1日晚,诺思兰德发布公告表示,公司在研基因治疗创新药“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”(项目代码:NL003)用于治疗Rutherford5级(溃疡)严重下肢缺血性疾病Ⅲ...
诺思兰德:获得酒石酸溴莫尼定滴眼液药品注册证书
北京诺思兰德生物技术股份有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的酒石酸溴莫尼定滴眼液药品注册证书,该药品适用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。此次获得药品注册证书标志着公司具备在中国市场生产销售该产品的资格,同时也进一步丰富了公司眼科药品种管线。本文源自:金融界AI电报作者:公告君...
...限制高消费;国泰国际与朗生医药联合公告私有化|医药上市公司追踪
诺思兰德11月27日公告,2023年11月24日,公司在研生物工程创新药“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”用于治疗Rutherford4级(静息痛)严重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验完成300例受试者入组工作(www.e993.com)2024年9月17日。NL003用于治疗Rutherford4级(静息痛)严重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验由北京协和医院牵头,在全国24家研究中心共同开展,共计划完...
诺思兰德地夸磷索钠滴眼液入选第九批集采名单 采购周期长达4年
挖贝网11月7日消息,诺思兰德(430047)公告显示,公司地夸磷索钠滴眼液在第九批全国药品集中采购的招投标工作中拟中选,药品集中采购中选主供省份为山东、天津、甘肃、内蒙古、海南、贵州。另外,根据相关文件,第九批国采要执行到2027年12月31日,采购周期长达4年,为历次国采标期之最。
公告解读:诺思兰德半年度亏损3362.69万元 亏损同比扩大30.52%
8月19日,诺思兰德发布2022年半年报,公司2022年1-6月实现营业收入3628.31万元,同比增长58.99%,归属于上市公司股东的净利润为亏损3362.69万元,亏损同比扩大30.52%,每股收益为-0.1300元。同时,公司发布2022年前三季度业绩预告,预计2022年1月1日到2022年9月30日业绩:预计公司2022年1-9月仍将持续亏损。
诺思兰德:NL003项目接连取得突破 已完成Rutherford 5级Ⅲ期临床...
诺思兰德(430047)公告显示,继近日在日本取得发明专利后,NL003(重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液)再次取得重大突破,已完成用于治疗Rutherford5级(溃疡)严重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验240例受试者入组工作。据了解,关于NL003项目,诺思兰德正在开展两项III期试验,分别针对静息痛和溃疡的患者。其中NL003用于...
诺思兰德子公司获药品注册证书:具备在中国市场生产销售盐酸莫西...
诺思兰德子公司获药品注册证书:具备在中国市场生产销售盐酸莫西沙星眼液资格来源:挖贝网挖贝网6月1日消息,北交所上市公司诺思兰德(430037)晚间发布公告称,子公司北京汇恩兰德制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,药品名称是盐酸莫西沙星眼液,这意味着子公司具备了在中国市场生产销售...