吉林伊通开展芬太尼类麻醉药品等特殊药品使用环节专项检查
中国食品药品网讯近日,吉林省四平市伊通县市场监管局开展芬太尼类麻醉药品等特殊药品专项检查,全面排查化解安全风险和隐患。执法人员通过询问管理人员、查阅资料、实地检查等方式,针对使用芬太尼类麻醉药品等特殊药品的医疗机构,重点检查是否严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》和《吉林省药...
京都释法 | 以案释法——对《刑法》第355条非法提供麻醉药品...
依据《处方管理办法》第二十四条及《麻醉药品、精神药品处方管理规定》十二条规定,为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量...。本案中张三认可自己确实超量开药,卫生院医生超量开药是常有的习惯性做法。超量开药也仅违反行政法律法规,性质上属...
经营禁售药品法律适用层级梳理
药品零售企业不得销售麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、终止妊娠药品等国家禁止零售的药品。在《办法》一并作出禁止经营(销售)之前,上述药品已有相应的专门法律、行政法规、规章或者规范性文件规制,均规定此类药品经营企业“不得经营(零售)”,但大多欠...
麻醉药品、第一类精神药品监督管理
自2015年5月1日起,医疗机构应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定,加强对含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)的管理(列入第二类精神药品管理),使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂,单方处方量不得超过7日常用量。
“安全生产月”来了,送你这份医疗机构安全生产的法律法规汇编
医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品。《医疗废物管理条例》第八条医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位,应当制定与医疗废物安全处置有关的规章制度和在发生意外事故时的应急方案;设置监控部门或者专(兼)职人员,负责检查、督促、落实本单位医疗废物的管理工作,防止违反本条例...
【法律法规资讯】法律知识普及之《中华人民共和国禁毒法》
根据医疗、教学、科研的需要,依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品(www.e993.com)2024年10月25日。第三条??禁毒是全社会的共同责任。国家机关、社会团体、企业事业单位以及其他组织和公民,应当依照本法和有关法律的规定,履行禁毒职责或者义务。第四条??禁毒工作实行预防为主,综合治理,禁种、禁制、禁贩、禁吸并举的方针。
【征求意见】麻醉药品和精神药品实验研究管理规定
第一条目的与依据为加强麻醉药品和精神药品实验研究管理,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国禁毒法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、行政法规,制定本规定。第二条适用范围开展麻醉药品和精神药品实验研究前应提出立项申请并获得批准。本规定所...
国家药监局 国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知
根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规,结合精神药品目录调整和药品上市等情况,现将有关事宜通知如下:一、生产右美沙芬、咪达唑仑原料药和注射剂、含地芬诺酯复方制剂的药品生产企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》《关于印发〈麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)〉的通知》(国食...
【法律】中华人民共和国药品管理法
第六条国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。第七条从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。第八条国务院药品监督管理部...
上海市社会医疗机构开展专项培训,推动精麻药品管理规范化和标准化
上海市卫生健康委员会药政处魏馨处长表示,麻精药品的规范使用是一项长期而艰巨的任务。今年,国家出台了一系列政策法规,旨在推动精麻药品管理的规范化和标准化。医疗机构和医务人员要不断更新知识、提高警觉性,严格遵守国家相关法律法规。今天的培训内容既包括了临床合理使用麻精药品的知识,又涵盖了加强药品管理的培训,还...