坚定信心 勇挑大梁·产业新亮点|向“新”突破!叫响“中国好药...

今年6月,该公司生产的美比瑞、金悠平两款新药在国内获批上市,7月,棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液在美国获批上市,加上2022年和2023年获批的药物,绿叶嘉奥落户石家庄以来,已有5款新药获批上市。拿起展台上的一个制剂样品,项目总经理王超告诉记者:“金悠平是由我们自主研发的创新微球制剂注射用罗替高汀微球,用于治疗帕...

11种非典型抗精神病药与NMS的纠葛

本文描述了11种非典型抗精神病药物(利培酮、氯氮平、奥氮平、氨磺必利、喹硫平、阿立哌唑、齐拉西酮、帕利哌酮、佐替平、伊潘立酮和布南色林)发生NMS有关的证据。打开网易新闻查看精彩图片1、利培酮利培酮可能是非典型抗精神病药物中出现NMS的病例数量最多的药物。最常见于年轻人,因为这组人群之前绝大多数未...

立方制药:帕利哌酮原料药上市申请获批准

每经AI快讯，8月16日，立方制药公告，公司收到国家药品监督管理局下发的帕利哌酮《化学原料药上市申请批准通知书》。帕利哌酮是利培酮的主要代谢产物，为一新型抗精神病药物，原研为美国强生。每日经济新闻

立方制药:收到国家药品监督管理局的帕利哌酮化学原料药上市申请...

金融界8月16日消息,立方制药近期收到国家药品监督管理局下发的帕利哌酮化学原料药上市申请批准通知书。该药物是一种新型抗精神病药物,在成人及12-17岁青少年精神分裂症的治疗中起到显著效果。帕利哌酮化学原料药的市场申请获批将进一步完善立方制药的原料药产品管线,加强公司原料、制剂一体化的产业链优势,提升公司市场...

华润双鹤氨茶碱注射液“过评”,帕利哌酮原料药获批

新京报讯(记者张兆慧)7月10日,华润双鹤发布公告称,公司产品氨茶碱注射液新增规格(10ml:0.25g),并通过仿制药质量和疗效一致性评价;全资子公司商丘双鹤的帕利哌酮原料药获批。氨茶碱注射液适用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺病等缓解喘息症状,也可用于心功能不全和心源性哮喘。华润双鹤自2022年启...

海南海药(000566.SZ):与PHARMATHEN就棕榈酸帕利哌酮长效注射液...

格隆汇8月12日丨海南海药(000566.SZ)公布,公司近日与PHARMATHENS.A.(以下简称“PHARMATHEN”)签署了《权益许可和经销协议》,双方主要就PHARMATHEN研发生产的用于精神分裂症急性期和维持期的治疗药品PaliperidoneLongActingInjectable(1M)(中文名:棕榈酸帕利哌酮长效注射液)(以下简称“产品”)达成合作,获得该产...

华润双鹤帕利哌酮缓释片获批,用于精神分裂症

新京报讯(记者张兆慧)7月25日,华润双鹤发布公告,全资子公司双鹤利民的帕利哌酮缓释片获批上市,适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。双鹤利民自2021年启动该药品仿制工作,于2022年10月8日向国家药监局提交上市许可申请,于2022年10月14日获得受理通知书,根据相关政策规定,此次帕利哌酮缓释片获...

绿叶制药棕榈酸帕利哌酮注射液获批上市 用于精神分裂症

新京报讯(记者刘旭)6月11日,绿叶制药发布公告宣布,其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——美比瑞(棕榈酸帕利哌酮注射液)已获国家药品监督管理局批准上市,用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。精神分裂症是一种慢性、高复发和高致残性疾病,在全球约有2400万名患者,在中国约有800万名患者。因患者中断治疗或自...

一年仅需注射两次!善久达 (棕榈帕利哌酮酯注射液 (6M)) 在华获批

善久达(棕榈帕利哌酮酯注射液(6M))在华获批强生今日宣布,旗下每六个月给药一次的长效针剂善久达??(棕榈帕利哌酮酯注射液(6M),INVEGAHAFYERA??,英文通用名称:PaliperidonePalmitateInjection(6M))近日获得国家药品监督管理局上市许可批准,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)至少3个月充分治疗的...

长效针剂家族再添新成员,善久达?? (棕榈帕利哌酮酯注射液 (6M...

强生旗下长效针剂善久达??(棕榈帕利哌酮酯注射液6M)获中国批准,用于治疗精神分裂症患者。该产品是中国首个一年仅需注射两次的长效针剂抗精神病药,可减轻患者用药负担,降低复发风险。强生将持续优化产品线,与政府和相关机构合作,助力更多患者回归正常生活。