未分化肉瘤一定会死吗
核心提示:未分化肉瘤的恶性程度较高,但并不一定会导致死亡。未分化肉瘤虽然恶性程度高,但由于个体差异及治疗方法的不同,部分患者在早期诊断和积极治疗下,可以有效控制病情发展,提高治愈率,延长生存时间。未分化肉瘤未分化肉瘤的恶性程度较高,但并不一定会导致死亡。未分化肉瘤虽然恶性程度高,但由于个体差异及治疗...
多形性未分化肉瘤能切除干净吗
核心提示:多形性未分化肉瘤通常无法通过手术方式治愈。多形性未分化肉瘤通常无法通过手术方式治愈。多形性未分化肉瘤属于高度恶性的软组织肉瘤,具有快速增殖、广泛浸润及易发生远处转移的特点,因此单纯手术难以达到根治效果。此外,该疾病还与患者的基因突变有关,而基因突变可能导致肿瘤对化疗药物产生耐药性,进一步降低治...
软组织肉瘤是不是癌?怎么治疗?
软组织肉瘤是一组源于黏液、纤维、脂肪、平滑肌、滑膜、横纹肌、间皮、血管和淋巴管等结缔组织的恶性肿瘤。它生长于身体各个部位,且任何年纪均可发病,其中横纹肌肉瘤好发于儿童,滑膜肉瘤好发于中青年人,未分化多形性肉瘤、脂肪肉瘤、恶性周围神经鞘膜瘤和平滑肌肉瘤多见于中、老年人。癌和肉瘤都是恶性肿瘤。其组织...
软组织肉瘤是不是癌?怎么治疗?丨健康总动员
它生长于身体各个部位,且任何年纪均可发病,其中横纹肌肉瘤好发于儿童,滑膜肉瘤好发于中青年人,未分化多形性肉瘤、脂肪肉瘤、恶性周围神经鞘膜瘤和平滑肌肉瘤多见于中、老年人。癌和肉瘤都是恶性肿瘤。其组织来源不同,且各自具有一些特点:1.癌的组织来源为上皮组织;肉瘤的组织来源为间叶组织。2.癌较常见,约...
病理:用一种新的EWSR1-SSX3基因融合扩展骨未分化肉瘤的分子景观
最近,Cordier等人报道了一例包含EWSR1::SSX2融合的未分化骨肉瘤和两例具有圆形到上皮样细胞形态的低分化肉瘤,均包含EWSR1::SSX1融合。第一种由未分化的肿瘤组成,由圆形到上皮样细胞组成,排列成实性片状,细胞质稀少,泡状细胞核,核仁突出;梭形细胞具有更多多形性的区域。EWSR1::SSX1融合的病例对应于原始圆形至...
ASCO五分钟丨毛丽丽教授解读ASCO大会软组织肉瘤研究亮点
SARC028(NCT02301039)评估了帕博利珠单抗治疗转移性STS的疗效,结果显示未分化多形性肉瘤(UPS)和多形性/去分化脂肪肉瘤(LPS)的缓解率分别为20%和8.7%(www.e993.com)2024年9月10日。研究者假设新辅助帕博利珠单抗同步放疗,随后进行手术和辅助帕博利珠单抗治疗Ⅲ期UPS(包括黏液纤维肉瘤)或LPS,将刺激抗肿瘤免疫反应,以消除微转移疾病和改善无病生存...
2024 预见ASCO|肉瘤口头报告专场:更多治疗新药新策略,“中国风...
单臂II期研究:信迪利单抗、阿霉素和异环磷酰胺一线治疗晚期未分化多形性肉瘤(UPS)、滑膜肉瘤(SS)、粘液样脂肪肉瘤(MLPS)和去分化脂肪肉瘤(DDLPS)研究背景在某些亚型的晚期软组织肉瘤患者中,抗PD-1抗体作为挽救性治疗显示出可观的抗肿瘤活性,但其在一线治疗中的作用尚不明确。研究者评估了抗PD-1抗体信迪利单抗...
极易与宫颈肿瘤混淆的肿瘤-子宫肉瘤
与2003年分类相比,癌肉瘤仍旧归于混合性上皮和间叶性肿瘤,但也有认为是无分化的子宫内膜癌,按照高级别上皮样肿瘤处理。横纹肌肉瘤,归于异质性显著伴骨骼肌分化的恶性间叶性。宫体的发病率仅次于宫颈,多形型多发生于绝经后,被发现时多有子宫外转移。间叶性肿瘤最后“其他”说明还有其他罕见子宫肿瘤尚待进一步研究。
一线治疗软组织肉瘤,恒瑞源正细胞疗法获批2期临床
软组织肉瘤是间叶来源的恶性肿瘤,主要来源于中胚层,部分来源于神经外胚层,主要包括肌肉、脂肪、纤维组织、血管及外周神经。软组织肉瘤最常见亚型包括未分化多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤等等。MASCT-I是由恒瑞源正研发的细胞治疗产品,其活性成份包括负载多种肿瘤相关抗原的成熟自体树突状细胞(简称“DC细...
晚期肉瘤用双免疫治疗有效吗?Durvalumab+Tremelimumab展现积极生存
在ITT人群中,25%(n=14)完成了所有12个周期的治疗,包括60%(n=6)的肺泡软部肉瘤患者,其中1人在随访期间病情进展时重新开始治疗;4名脊索瘤患者;以及未分化多形性肉瘤、胃肠道间质瘤、血管肉瘤和滑膜肉瘤患者各1人。在一项事后分析中,按自然史对队列进行分组,不成熟的化疗敏感型癌症患者的12周PFS率为80...