恶性腺泡状横纹肌肉瘤严重吗
恶性腺泡状横纹肌肉瘤属于高度恶性的软组织肉瘤,其生长迅速且容易扩散到附近的淋巴结和其他器官。由于其独特的生物学行为,传统的治疗恶性腺泡状横纹肌肉瘤通常比其他类型的软组织肉瘤更难治疗,预后也相对较差。恶性腺泡状横纹肌肉瘤属于高度恶性的软组织肉瘤,其生长迅速且容易扩散到附近的淋巴结和其他器官。由于其独特...
恶性腺泡状横纹肌肉瘤生存
恶性腺泡状横纹肌肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤,其生长速度快且具有侵袭性。由于肿瘤细胞过度增殖并侵犯周围组织,可能导致器官功能障碍恶性腺泡状横纹肌肉瘤患者的生存取决于肿瘤分级、分期以及患者整体健康状况。恶性腺泡状横纹肌肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤,其生长速度快且具有侵袭性。由于肿瘤细胞过度增殖并侵犯周围组织...
...之声丨周宇红教授:索凡替尼联合吉西他滨后线治疗软组织肉瘤有...
软组织肉瘤(STS)是一组间叶源性恶性肿瘤,约占实体瘤总病例数的0.72%~1.05%[1]。根据世界卫生组织(WHO)的分类,STS涵盖了超过50种不同的组织学亚型[1]。对于早期STS患者,根治性手术是主要的治疗手段。然而,对于不可手术切除或转移性的晚期STS患者,以异环磷酰胺和蒽环类药物为基础的姑息性化疗仍是当前的首选治...
CSCO 2024丨周宇红教授:抗血管生成TKIs在软组织肉瘤治疗中的研究...
在腺泡状软组织肉瘤、未分化肉瘤、去分化脂肪肉瘤、黏液纤维肉瘤、血管肉瘤等特殊亚型中,与免疫治疗的联合也展示出了非常好的疗效。未来,这个领域的探索将更加深入和广泛,以抗血管药物为基础的联合治疗方式,将为更多患者带来更多的治疗选择。03《肿瘤瞭望》:实际上在此之前,一线治疗的ANNOUNCE研究遗憾败退,您认为这...
2024 ESMO|周宇红教授:索凡替尼联合吉西他滨后线治疗软组织肉瘤或...
软组织肉瘤(STS)是一组间叶源性恶性肿瘤,约占实体瘤总病例数的0.72%~1.05%[1]。根据世界卫生组织(WHO)的分类,STS包括50多种不同的组织学亚型[1]。根治性手术是早期STS的主要治疗手段。对于不可手术切除或转移性的晚期STS,首选仍是以异环磷酰胺和蒽环类药物为基础的姑息性化疗[1],总生存期约为12-19个月...
少女背上突现“山包” 竟是罕见恶性肿瘤
术后病理显示,小张得的是腺泡状横纹肌肉瘤(www.e993.com)2024年10月24日。徐杨主任医师介绍,腺泡状横纹肌肉瘤是青少年较为常见的软组织恶性肿瘤,常常表现为身体的无痛性渐大性肿块,因为容易被忽略,很多患者到医院就诊时已经发生转移,失去手术治愈的机会。声明:此文版权归原作者所有,若有来源错误或者侵犯您的合法权益,您可通过邮箱与我们取得...
恶性腺泡状横纹肌肉瘤能治好吗
恶性腺泡状横纹肌肉瘤无法治愈。恶性腺泡状横纹肌肉瘤是高度恶性的软组织肉瘤,具有侵袭性强、易复发及转移的特点,因此很难被彻底治愈。虽然手术切除是主要治疗方法,但患者在接受治疗后仍需定期复查以监测病情变化。针对恶性腺泡状横纹肌肉瘤的治疗通常包括化疗、放疗或联合应用,具体方案应由肿瘤专家根据个体化评估制定...
...| 刘佳勇教授:贝莫苏拜单抗联合安罗替尼为腺泡状软组织肉瘤的...
腺泡状软组织肉瘤(AlveolarSoftPartSarcoma,ASPS)是一种罕见的恶性软组织肿瘤亚型,占软组织肉瘤(SoftTissueSarcoma,STS)的0.5%~1%,具有独特的组织学特征和丰富的血供[1]。成人常发生于四肢或躯干,而儿童则多见于头颈部。临床上,这种肿瘤通常表现为缓慢生长的无痛性肿块,不易早期诊断,且对常规化疗具有抵抗性...
腹来“横”祸,原来是它?
横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)是儿童最常见的软组织恶性肿瘤,发病率占儿童恶性肿瘤约6.5%,是仅次于神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的儿童颅外实体肿瘤[1]。WHO2013年版的骨与软组织肿瘤分类,将RMS分为胚胎型、腺泡型、梭形细胞/硬化性、多形性4种亚型[2]。RMS组织形态多样,分子遗传学改变不同,其治疗及预后与病理...
病理学 | 7种双相或多相分化软组织肿瘤
具有双相分化的软组织肿瘤可以是混合梭形和上皮(常为腺性)成分或梭形和上皮样成分,如双相型滑膜肉瘤;有些软组织肿瘤内具有两种细胞类型和生长方式的异源性成分,如去分化脂肪肉瘤;少数软组织肿瘤还可以含有异源性成分,尤其骨、软骨和横纹肌成分,如多向(异源性)分化恶性周围神经鞘膜瘤;...