Cancer Cell | 电生理联合组学分析揭示胶质瘤细胞新亚型

胶质瘤是一种常见的中枢神经系统肿瘤1,具有不同的亚型,包括IDH(isocitratedehydrogenase)突变型(IDHmut)和IDH野生型(IDHWT)。IDHWT型肿瘤的预后较差,中位生存期不超过14个月2,而IDHmut型肿瘤具有较好的预后,中位生存期可达31-65个月3。IDHWT肿瘤细胞中基因突变主要来自传统的肿瘤抑制基因...

一种特殊的IDH突变胶质瘤原发错配修复缺陷的IDH突变型星形细胞瘤

SuwalaAK等研究者通过t-SNE、DNA甲基化、拷贝数分析、免疫组化、基因测序等方法分析了一种特殊的IDH突变型胶质瘤,即原发错配修复缺陷的IDH突变型星形细胞瘤的基因特征、表观遗传学及其临床特征。一、DNA甲基化特征DNA甲基化分析结果显示:原发性错配修复缺陷的IDH突变型星形细胞瘤是独立存在的一组特殊类型的IDH...

...祝向东/秦智勇用单细胞转录组学技术揭示IDH野生型高级别胶质瘤...

综上所述,该研究描绘了IDH野生型高级别胶质瘤浸润的免疫细胞和其配对的PBMC的免疫景观的异质性,为改进胶质瘤的免疫治疗策略提供了新的线索。

施维雅与艾德生物在中国合作开发弥漫性脑胶质瘤IDH1/2伴随诊断试剂

该试剂将用于施维雅的研究性新药vorasidenib,这是一款突变型异柠檬酸脱氢酶1和2(IDH1和IDH2)的双重抑制剂,预计在获批之后可用于治疗携带IDH突变的弥漫性脑胶质瘤(LGG)的中国患者。施维雅全球转化医学负责人FabienSchmidlin表示:“作为IDH突变肿瘤领域的创新者,我们深信早期检测IDH1和IDH2基因突变在治疗弥漫性脑胶...

新靶点!复旦大学王宾团队:发现神经胶质瘤更有效治疗策略

综上,本研究基于2500多例胶质瘤患者的临床数据,证实IDH1突变型胶质瘤患者的预后优于IDH1野生型患者,同时他们对TMZ的敏感性更高。细胞实验首次揭示,IDH1突变产生的副产物D-2HG能够有效抑制ITGB4/PI3K/AKT通路,从而产生强大的抗胶质瘤作用,并为阐明其作用机制提供了新的见解,包括其与TMZ的协同作用。此外,本研究为IDH1...

Nature子刊:上海交通大学朱军/蔡瑜团队:神经胶质瘤有前景的治疗靶点

胶质瘤的靶向治疗采用针对肿瘤生长和进展过程中的关键分子异常或途径的定制治疗策略(www.e993.com)2024年11月15日。这些策略包括针对包括EGFR扩增、VEGFR过表达/过度激活以及异柠檬酸脱氢酶1和2(IDH1和IDH2)突变等异常的药物。免疫治疗药物,包括PD-1/PD-L1抗体/抑制剂,旨在增强免疫系统对抗胶质瘤细胞的反应。然而,由于胶质瘤的异质性、适应性耐药机...

Nat Rev Dis Primers|脑胶质瘤最新综述

最常见的是1型神经纤维瘤病(NF1)易患胶质瘤,2型神经纤维瘤病(NF2)易患脊髓室管膜瘤。结节性硬化症(TSC)与室管膜下巨细胞星形细胞瘤密切相关,Li-Fraumeni综合征与多种癌症的风险增加有关,包括IDH野生型高级别星形细胞瘤和IDH突变型星形细胞瘤。MMR基因的种系变异也与胶质瘤风险增加有关,包括原发性MMR缺陷IDH...

Cancer Cell | 陆军军医大学卞修武/时雨/平轶芳发现恶性胶质瘤内...

弥漫性胶质瘤,包括异柠檬酸脱氢酶野生型胶质瘤(GBM)和异柠檬酸脱氢酶突变型星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤,是成人中最常见的恶性脑肿瘤。肿瘤相关巨噬细胞(TAM)是弥漫性胶质瘤中主要的免疫浸润TAM,直接与恶性细胞相互作用,促进肿瘤进展,并作为免疫抑制微环境的“建筑师”。因此,TAM已成为一个有吸引力的治疗靶点。

为什么胶质瘤患者需要检测CDKN2A/B缺失变异?

三、CDKN2A/B纯合缺失与胶质母细胞瘤,IDH野生型患者预后评估正如上文所述,CDKN2A/B纯合缺失变异,存在于星形细胞胶质瘤,IDH突变型、少突胶质细胞瘤、胶质母细胞瘤,IDH野生型等多个病理亚型。其中,胶质细胞瘤,IDH野生型患者最多。首都医科大学天坛医院赵峥等分析了131例星形细胞胶质瘤,IDH突变型、56例少突胶质细胞瘤...

MOL NEURODEGENER综述:小胶质细胞中的阿尔茨海默病风险基因

小胶质细胞APOE促进向Aβ沉积物的迁移和吞噬作用,这在APOE风险变异型ε4中受损。在APP/PS1小鼠中,Apoe表达的缺失(全身敲除)损害了淀粉样蛋白沉积物的压实,减少了小胶质细胞的活化,并增加了淀粉样蛋白沉积物相关的神经炎营养不良,产生了与上述小胶质细胞耗竭相似的效果。虽然5XFAD小鼠中小胶质细胞特异性Apoe缺失增加...