皮尔法伯宣布PFL-002/VERT-002 I/II期临床试验首位患者给药治疗
2023年,皮尔法伯肿瘤学领域的收入接近5亿欧元,其中超过90%的收入来自法国以外地区。2023年,集团实现28.3亿欧元营收,其中70%来自120个国家的国际销售业务。集团产品组合包括多个医学业务领域和国际品牌,如皮尔法伯创新肿瘤学、皮尔法伯皮肤病学、皮尔法伯药物护理、雅漾、Ducray、A-Derma、康如、馥绿德雅和Même品牌。
皮尔法伯宣布:在PFL-002/VERT-002的I/II期临床试验中进行首位患者...
2023年,皮尔法伯肿瘤学领域的收入接近5亿欧元,其中超过90%的收入来自法国以外地区。2023年,集团实现28.3亿欧元营收,其中70%来自120个国家的国际销售业务。集团产品组合包括多个医学业务领域和国际品牌,如皮尔法伯创新肿瘤学、皮尔法伯皮肤病学、皮尔法伯药物护理、雅漾、Ducray、A-Derma、康如、馥绿德雅和Même品牌。
皮尔法伯BRAFTOVI与MEKTOVI联合疗法获欧盟委员会批准,用于治疗...
此次批准参考了欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)于7月25日发布的肯定意见。法国卡斯特尔2024年9月23日/美通社/--皮尔法伯2024年8月30日宣布,欧盟委员会(EC)已批准BRAFTOVI??(恩考芬尼)与MEKTOVI??(比美替尼)联合用于治疗携带BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。此次批准基于II期PHA...
小分子BRAF抑制剂癌症新药在中国申报上市!皮尔法伯公司申报
皮尔法伯针对治疗BRAFV600E突变的晚期NSCLC成年患者使用BRAFTOVI??联合MEKTOVI??疗法获CHMP肯定意见.RetrievedAug30，2024,fromhttpsmp.weixin.qq/s/mHFfVfnu73PIY1s18ieZdQ（转自：医药观澜）
皮尔法伯集团EBVALLO??荣获国际盖伦奖
2023年,集团实现28.3亿欧元营收,其中70%来自120个国家的国际销售业务。集团产品组合包括多个医学业务领域和国际品牌,如皮尔法伯创新肿瘤学、皮尔法伯皮肤病学、皮尔法伯药物护理、雅漾、Ducray、A-Derma、康如、馥绿德雅和Même品牌。皮尔法伯总部位于法国西南部,集团95%的产品在法国生产,全球范围内拥有10,000多名员...
皮尔法伯针对治疗BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年...
法国卡斯特尔2024年8月30日/美通社/--皮尔法伯于2024年7月26日宣布，人用药品委员会（CHMP）已发布正面意见，建议批准BRAFTOVI??（恩考芬尼）与MEKTOVI??（比美替尼）联合用于治疗携带BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者(www.e993.com)2024年11月4日。该正面意见将提交给欧洲委员会，预计今年晚些时候将公布欧盟批准的决定...
皮尔法伯集团CEO艾瑞克 · 迪库诺:持续关注中国市场 学习中国经验
为此,皮尔法伯与国家及地方医保局密切联系,积极提高药物可支付性和可及性。而在产品设计和开展合作时,皮尔法伯始终关注中国患者最急需满足的医学需求,坚持以患者为中心,并争取在延续生命长度的同时,尽可能提高生命质量,让患者更自由、更有尊严地生活。深耕肿瘤学40年,致力于惠及更多患者...
...生物制药公司将其在研的泛 RAF 抑制剂Exarafenib出售给皮尔法伯
根据APA条款,皮尔法伯已购买Exarafenib和其他泛RAF资产,并将承担与这些资产相关的全部进行中项目和成本。Kinnate将获得高达3100万美元的总对价,其中包括交割时的50万美元以及一笔3050万美元的付款,付款条件为:Exarafenib或任何其他收购资产的首次关键试验中首位患者给药;或根据FDA加速审批计划申请...
国际罕见病日:皮尔法伯重申对儿童患者的承诺
(医药健闻2024年2月29日讯)2月29号是国际罕见疾病日(RareDiseaseDay??),值此之际,皮尔法伯重申其为儿童开发和提供创新药物的承诺,这些年幼的患者需要量身定制的治疗方案。皮尔法伯因其在肿瘤学和皮肤病学领域的成就而闻名,多年来一直致力于罕见疾病的研究,这些疾病在全球影响着超过2亿儿童。
皮尔法伯- 皮尔法伯针对治疗BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌...
法国卡斯特尔2024年8月30日/美通社/--皮尔法伯于2024年7月26日宣布,人用药品委员会(CHMP)已发布正面意见,建议批准BRAFTOVI??(恩考芬尼)与MEKTOVI??(比美替尼)联合用于治疗携带BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。该正面意见将提交给欧洲委员会,预计今年晚些时候将公布欧盟批准的决定。