天坛生物:兰州血制获人凝血酶原复合物药品注册证书
天坛生物:兰州血制获人凝血酶原复合物药品注册证书天坛生物公告,北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团兰州生物制药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》,研制的“人凝血酶原复合物”符合药品注册的相关要求。同时,兰州血制相关生产场地已通过药品GMP符合性检查,并获得甘肃省药品监督管理局签发...
华润博雅生物“一种人凝血酶原复合物制备工艺”项目荣获2023年...
其中,华润博雅生物梁小明团队完成的“一种人凝血酶原复合物制备工艺”项目,荣获了2023年江西省科学技术进步奖二等奖。人凝血酶原复合物主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症(单独或联合缺乏)。广泛应用于治疗包括B型血友病,抗凝剂过量、维生素K缺乏症、肝病所致凝血功能障碍、香豆素类抗凝剂诱导的...
科华生物:异常凝血酶原测定试剂盒获医疗器械注册证
e公司讯,科华生物(6.560,-0.63,-8.76%)(002022)8月26日晚间公告,近日,公司收到国家药监局颁发的异常凝血酶原测定试剂盒(化学发光法)医疗器械注册证(体外诊断试剂)。MACD金叉信号形成,这些股涨势不错!海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP
卫光生物:公司人凝血酶原复合物已获批上市
卫光生物:公司人凝血酶原复合物已获批上市每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:公司这个CXSS2200091国人凝血酶原复合物产品是否在2024年05月21日获批上市卫光生物(002880.SZ)6月13日在投资者互动平台表示,公司人凝血酶原复合物已获批上市,具体情况请查阅公司相关公告。(记者毕陆名)免责声明:本文...
卫光生物(002880.SZ):收到人凝血酶原复合物《药品注册证书》
卫光生物(002880.SZ):收到人凝血酶原复合物《药品注册证书》,httpsm.jrj/madapter/finance/2024/05/31161340849044.shtml
上新啦!卫光生物人凝血酶原复合物正式获批!
5月21日,卫光生物正式获得国家药品监督管理局批准签发的人凝血酶原复合物《药品注册证书》,上市产品管线又增添1项新品种!至此,卫光生物拥有血液制品三大类共计11个产品,血浆综合利用率居行业领先水平(www.e993.com)2024年10月18日。卫光获批的人凝血酶原复合物(ProthrombinComplexConcentrate,简称PCC)是以健康人血浆为原料,采用凝胶吸附、超滤等...
天坛生物:业绩保持稳健 盈利能力持续提升
并通过药品GMP符合性检查,可进行该产品的生产和上市销售,补齐了主要凝血因子品种;兰州血制人凝血酶原复合物处于上市许可申请阶段;成都蓉生皮下注射人免疫球蛋白、注射用重组人凝血因子Ⅶa、注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白等研发课题临床试验进展顺利;武汉血制人凝血酶原复合物和成都蓉生人凝血因子IX获得《...
...破伤风人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物等收入占比较小的血液制品
营收增长的原因是什么?公司回答表示,尊敬的投资者,您好!“其他血液制品”包含人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物等收入占比较小的血液制品。由于产品需求增加,加之售价也有所上升,因此营业收入同比增幅较大。感谢您的关注!
天坛生物:所属企业获批开展人凝血酶原复合物临床试验
天坛生物:所属企业获批开展人凝血酶原复合物临床试验证券时报e公司讯,天坛生物(600161)4月3日晚间公告,公司所属国药集团武汉生物制药有限公司近日获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意国药集团武汉生物制药有限公司开展“人凝血酶原复合物”临床试验。
天坛生物(600161.SH):“人凝血酶原复合物”临床试验获批
智通财经APP讯,天坛生物(600161.SH)发布公告,近日,公司所属国药集团武汉生物制药有限公司获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意国药集团武汉生物制药有限公司开展“人凝血酶原复合物”临床试验。据悉,本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子II、VII、IX和X缺乏症(单独或联合缺陷)包括:1.凝血...