快速识别基因突变血液肿瘤,武大中南医院血液内科在国际顶级期刊...
此外,CoHIT方法对EGFR基因p.E746_A750del突变亚型、BRAF基因p.V487_T491del突变亚型、KIT基因p.W557_K558del突变亚型等的检测同样适用。CoHIT检测方法的原理和流程图。研究者将CoHIT方法应用于临床108例急性髓系白血病患者的血液样本检测,成功从中识别出30例NPM1基因突变患者样本,与二代测序结果一致。这些阳性...
POLE/POLD1 突变会成为下一个「dMMR/MSI-H」吗?
图6.dMMR/MSI-H患者基于npPOLE/POLD1突变分层的TMB对比图7A展示了POLE/POLD1pd突变队列患者中最常见的基因突变,而下图7B则展示了显著富集在POLE/POLD1pd或dMMR/MSI-H患者中的基因改变。未发现与免疫治疗耐药相关的特异性基因。图7.POLE/POLD1pd突变与dMMR/MSI-H患者基因突变...
胃癌基因特征研究:HER2状态影响治疗反应
图1.TROX-A1试验的研究流程图(n=80)图2.基于HER2状态的基因图谱■HER2阳性和HER2阴性胃癌之间的非同义突变比较HER2阳性和HER2阴性患者的非同义突变数目没有显著差异(图3A)。然而,HER2阴性患者具有ARID1A突变的总突变数目显著高于HER2阳性患者(图3A,Mann-WhitneyU检验p=0.003)。具有ARID1A突变的HER2阴性肿瘤和HER...
检查结果互认,患者体验怎么样
和之前的一样,林景辉调阅出潘荣辉的检查检验记录,“肺部CT、血常规、肿瘤标志物都是近期的,情况比较明确。再补充做一些检查,明确肿瘤病理类型、分期及基因突变等情况后就可以进入治疗了。”林景辉说。“之前的项目不用再做一遍?”潘荣辉有些吃惊。原以为一个项目就要排上三五天,他已经做好持久战的准备。“之...
一文全面掌握 NSCLC 中的 MET 基因异常相关临床问题
图3:非小细胞肺癌MET检测路径;图源:参考文献3表4:中国非小细胞肺癌(NSCLC)MET检测专家共识要点;表源:参考文献39MET基因异常的NSCLC患者治疗方案选择01MET14外显子跳跃突变的治疗方案如何选择?MET14外显子跳跃突变NSCLC患者一线接受化疗的整体疗效不佳,既往研究显示,中位总生存期(OS)...
最新发布丨Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)
因此,血液(血浆)标本检测ctDNA评估EGFR基因突变状态是选择EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosinekinaseinhibitors,TKIs)治疗的补充检测手段(www.e993.com)2024年9月28日。(二)影像检查肺癌的影像检查方法主要包括X线胸片、CT、MRI、超声、核素显像和正电子发射计算机断层扫描(positronemissiontomography/computedtomography,PET-CT)等方法,主要用于Ⅳ...
王峰教授:解析2024ASCO结直肠癌新进展,畅谈精准诊疗新思路 |CSCO...
图5两药组和三药组的肿瘤缓解表现[4]基于此,《2024CSCOCRC指南》鼓励MSS/pMMR晚期CRC患者参加涉及“组蛋白去乙化酶抑制剂+抗VEGF+PD-1抗体”联合方案的临床研究。KRAS突变的晚期CRC,是单药还是联合?RAS家族中的NRAS、HRAS和KRAS突变是与癌症相关的常见基因突变。其中,KRAS是最常见的致癌基因,约40...
PAAG方案一线治疗转移性胰腺癌:联合方案与精准诊疗探索的双重突破
研究发现,对基因突变图谱、预后生物标志物及免疫微环境等预先设定亚组的探索性分析结果显示,携带KRAS突变患者比例高达81%,SWI/SNF复合体变异患者肿瘤突变负荷(TMB)高于野生型患者,且携带KRAS突变或SWI/SNF复合体变异患者PFS低于野生型患者。图4mPC患者的基因组特征...
2024合成生物学竞赛常规赛队伍专题之BSHopper—APHarvest Team...
图4:构建Caspar和Serpin5基因突变双斑蟋流程图高效的昆虫底盘工具库能够更加精确地修饰昆虫的基因组,从而能够使我们获得获得营养价值高、抗病性强、生长速度或生殖能力快、环境适应性强以及可生产特定产品(高价值的蛋白质、药物、生物燃料或其他化工产品)的昆虫品系[9]。要使昆虫能够更好的在合成生物农业领域发光发热...
福建医疗检查结果互认,患者体验怎么样?
出了全科诊室,对面就是放射科。科室墙上,挂着放射诊疗许可证和县域医共体远程影像流程图。陈善涛是放射科的持证影像技士。指导林广正在检查设备前站好,陈善涛坐回操作台,拍下胸部正位和侧位两组影像,随即通过远程影像系统传送至闽清县总医院。与此同时,20多公里外的闽清县总医院影像诊断中心内,影像科医生收...