预防出生缺陷,我们应该怎么做?
在孕期,孕早期胎儿颈后透明层厚度(NT)检查、唐氏筛查,无创DNA检查都是十分有效的产前筛查手段。对于医生评估有羊水穿刺指征的,孕妈妈也不用过于担心害怕,尽管有着一定的流产风险(大约千分之一),但这是唯一能确保胎儿染色体正常的方法。而胎儿大排畸是每个孕妈妈绝对不应该错过的检查。以上检查能尽可能增加让你最终抱...
六十岁婆婆高龄生三胎儿,直言:我死后,大儿子和媳妇养弟弟们
我不禁有些感动,回答道:“是的,所有产检都做了。”“那你知道年纪大了需要做羊水穿刺吗?”婆婆接着问。婆婆为何突然提及此话题?就在这时,女儿指着婆婆的肚子问:“奶奶,你是不是有小宝宝了?”我仔细观察婆婆的腹部,确实比之前粗壮了些。婆婆尴尬地笑道:“我都60岁了,哪来的小宝宝呀,只是胖了点。...
无创DNA检测跟羊水穿刺要怎么选择?
羊水穿刺的检测时间是在孕17-23周,过早则抽取不到足够的羊水做测试,过晚的话,胎儿长大,伤害胎儿的几率也变大。4.检测的准确性羊水穿刺后得到标本中都是直接的胎儿的遗传物质,根据这个去做胎儿的染色体分析或者基因检测,其结果可的准确率达到99%以上,这个准确性是目前最高的,是“金标准”。香港无创DNA的检测...
NT、唐筛、无创DNA、羊水穿刺,有何区别、怎么选?
在妊娠11周~13+6周的胎儿中基本上均可测量到这一液体带,主要是用于胎儿早期唐氏综合征的风险评估。单纯NT测量对唐氏综合症的检出率64~70%,但结合早期血清学检测(PAPP-A、β-HCG)检出率大约能在90%左右。NT的作用不仅仅是可以帮助做唐氏综合症筛查(结合无创DNA还能做常见染色体数目异常的筛查),还有其他额外的...
一位母亲生下唐氏综合征患儿背后:被混淆的筛查与诊断
无创DNA筛查有一定的适应症和适用条件,要求DNA浓度达到4%以上,一般在孕16周左右做。因为羊水穿刺最合适的时间是在孕18到24周,如果无创结果异常,刚好在羊水穿刺前能发现。如果孕周过早、胎儿DNA浓度达不到要求时筛查,可能出现假阴性。如果不能确定具体受孕时间,孕周太小或者在辅助生殖技术帮助下怀的双胎停了一个,...
胎儿检出超雄综合征,十几万网友劝打掉,家属回应!
超雄综合征患者性腺功能通常正常,有少部分患者的精子存在缺陷,表现为数量很少或者没有,不过目前可以通过辅助生殖技术解决这个问题(www.e993.com)2024年9月21日。怀了XYY宝宝到底该不该要随着国内产前诊断技术的发展与普及,如今超雄综合征可以通过基因检测、无创DNA筛查、羊水穿刺等产前筛查技术被检测出来,但怀了XYY宝宝到底该不该要仍是不少人心...
如何预防出生缺陷?|预防出生缺陷日
对于医生评估有羊水穿刺指征的,孕妈妈也不用过于担心害怕,尽管有着一定的流产风险(大约千分之一),但这是唯一能确保胎儿染色体正常的方法。而胎儿大排畸是每个孕妈妈绝对不应该错过的检查。做好以上检查能尽可能增加让你最终抱上一个健康宝宝的概率。
处女膜对于女性存在意义多大
羊膜腔穿刺术一般抽取羊水约20-30CC,可以诊断出胎儿染色体异常如唐氏综合征、地中海贫血、白化病、假性肥大性肌营养不良等疾病。“高危孕妇在抽血做唐氏综合征筛查发现疑点后,医生会建议其进行羊水穿刺,但不少孕妇对此表示疑惑或抗拒。”李萍说,唐氏筛查的结果只能提示胎儿染色体异常的风险率,而羊水穿刺则可直接对胎儿...
排查胎儿畸形,有四个关键期!
需做一次早孕B超,可以确定胎儿的大小、估算预产期等。2孕3个月怀孕11-14周之间的NTB超筛查,主要检查NT厚度,排除部分染色体异常、部分心脏和头颅明显异常。3孕3-4个月对染色体非整倍体进行筛查,也就是大家熟知的唐氏综合征筛查(14-20周)。唐氏风险高的妈妈首选羊水穿刺,如有顾虑,也可考虑选择无创DNA(...
应该做哪些产检检查呢
核心提示:产检通常包括血常规、尿常规、B超检查、羊水穿刺和胎儿心电图监测等检查项目。建议您咨询医生,根据个人情况制定详细的产检计划。产检通常包括血常规、尿常规、B超检查、羊水穿刺和胎儿心电图监测等检查项目。建议您咨询医生,根据个人情况制定详细的产检计划。