有的人“天生”易患癌?这5种是父母给的,2种是自己“作”的……
如果有遗传倾向,应1~3年做一次肠镜。02乳腺癌——女儿风险高2~3倍上世纪90年代,乳腺癌易感基因BRCA1、BRCA2被发现,但仅有5%~10%的乳腺癌与基因遗传有关。一般情况下,家族中母亲或姐妹一人患了乳腺癌,其女儿或姐妹患乳腺癌的几率比一般女性高2~3倍。防癌建议:有家族史的女性,乳腺健康检查需提前到30岁...
年仅19岁确诊癌症!姑娘懵了:不痛也不痒…洗澡时这个细节太重要
医生建议各位女性朋友,定期进行乳腺彩超检查。有乳腺肿瘤家族史的,30岁开始到医院进行检查;40岁以上的女性每1~2年增加一次钼靶检查,做到早筛、早诊、早治。如果有家族史或携带有BRCA1/2基因的女性,应提前筛查时间,并缩短复查时间间隔,切记发现问题,一定要立即到正规医疗机构就医,切勿随便听信偏方治疗,错过最佳治疗...
每25人中就有1个携带“短命基因”,做好这3件事
2.卵巢癌:同样受BRCA1、BRCA2影响,约20%~25%的上皮性卵巢癌与遗传因素相关。3.结直肠癌:有APC遗传性基因的人患结直肠癌的概率是50%-90%。4.肺癌:体内存在EGFR、ALK等胚系突变可能引发肺癌。对于这些与基因密切相关的疾病,及时筛查至关重要。例如:乳腺癌高危人群应从40岁起每年进行乳腺X线检查,每半年至...
brca突变遗传概率有多大?怎么发现?
具有brca1或者brca2突变的家庭,令患乳腺癌风险的因素增加了50%。虽然已知是遗传因素在起作用,但想要自己实际的患癌风险,还需要通过检测得知。现香港中环专科体检中心有Panbrca技术,是最新的遗传性乳癌及卵巢癌基因筛查,拥有高达95%亚洲人的基因突变覆盖率,在香港中环专科官网即可预约单项。若是希望借基因来全面筛查高...
结直肠癌检出不同基因胚系突变,遗传性检测别只关注林奇综合征
图1.CSCO指南林奇综合征家系遗传基因筛检方案除了MMR基因之外,越来越多的基因也被证实会提高结直肠癌的发生风险,提示肠癌仍需关注更多遗传性基因的检测。从这个角度出发,回顾我司近期接收的结直肠癌患者中检出的CHEK2、BRIP1、PALB2等胚系基因突变,予以解读。
乳腺癌诊治须检测哪些基因?
2022中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南推荐多基因表达谱检测(21基因复发风险评估、70基因检测)、ER、PR、HER2、Ki-67分子特征检测、推荐PD-L1表达检测,同时推荐对遗传性乳腺高危患者进行遗传学咨询(www.e993.com)2024年9月17日。另外,指南中有提到铂类及PARP抑制剂在有BRCA1/2突变的三阴性乳腺癌患者中获益。
妇科基因检测有哪些项目?怎么检测?
关于妇科恶性肿瘤的检测,可直接选用特定基因突变项目,即针对性地检测与乳腺癌和卵巢癌发病风险直接相关的基因,也就是BRCA1和BRCA2。通过检测这些基因的突变情况,可以判断个体是否携带易感基因。妇科基因检测有哪些项目?当下最流行的PanBRCA遗传性乳癌及卵巢癌基因筛查,覆盖95%亚洲人的基因突变,只需抽血就能进行检测,女...
乳腺癌治疗与基因检测:探索个性化医疗的未来
??评估遗传风险:肿瘤家族史和基因致病性遗传突变是乳腺癌高危风险因素,乳腺癌高危风险女性可行BRCA1/2基因检测,同时可检测CDH1、PTEN、STK11、TP53、ATM、CHEK2、PALB2、NBN、NF1等乳腺癌易感基因。检测出易感基因突变的患者可以通过定期筛查、药物干预、手术切除等手段干预;...
若是卵巢癌遗传易感,可做预防切除_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper
对于BRCA1的基因突变,一般建议患者在完成生育以后,在35~40岁时进行输卵管卵巢切除;对于BRCA2的基因突变,发病年龄会滞后一些,在40~45岁进行预防性切除即可。未完成生育功能者,可在专业指导下,采用口服避孕药及密切观察等措施。卵巢癌的筛查手段1.B超、MRI等影像学检查...
哈佛研究:近半癌症可预防,3个方法降低61%患癌风险,早看早受益
2019年9月底,广东省人民医院乳腺科廖宁教授主导的研究团队对中国524名未筛选乳腺癌患者进行配对白细胞和肿瘤组织检测,并分析62个肿瘤易感基因的胚系突变。结果显示:10%的患者(58)有15个基因出现变异,且检出76个致病、疑似致病胚系变异(P/LP),分别有MUTYH(4个)、PALB2(4个)、BRCA2(18个)、BRCA1(11个)等等。