...通过可见光诱导的噻吩与炔烃发生[4+2]环化反应来合成苯环类...

卤素原子不受影响,F、Cl、Br等取代的苯乙炔能与噻吩以中等的收率得到目标产物,为后续衍生化合成复杂分子提供了可能。除苯乙炔外,杂环、烯基、烷基等取代的炔烃也能参与反应,若底物中含有两个叁键,可以分别和两个噻吩发生环加成反应一步构建两个苯环。此外,该方法可以以较高的产率合成诸多复杂生物活性分子(化合物30...

Org. Lett.:金属钴催化二噁唑啉酮作为双合成子实现1-芳基吡唑烷酮...

然后对苯环上各种官能团取代的二噁唑啉酮进行了普适性研究,发现在其间位或对位上引入供电子基(OMe、Me)或吸电子基(CF3、NO2)以及卤素都具有良好的耐受性,使用杂环取代的二噁唑啉酮,如噻吩噁唑酮,反应也能顺利进行。但同样在苯环邻位引入取代基时,底物依然无法顺利转化,由此可见空间位阻效应对该反应有较大...

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光照或加热条件下,卤素原子主要取代α-氢原子2、苯环亲电取代的定位效应①第一类定位基(邻对位定位基)②第二类定位基(间位定位基)③二取代苯亲电取代的定位规律(1)两种定位基定位作用一致(2)两种定位基定位作用不一致时,邻对位定位基的作用超过间位定位基,强致活集团的作用超过弱致活基团的作用;新取代...

【有机】华中师大吴安心课题组OCF:基于四组分小分子片段环化组装...

配备烷基或烷氧基的苯胺在反应系统中具有良好的耐受性,而不会对其苯环过度碘化(5a-5p,52-75%)。值得注意的是,各种卤素取代的苯胺、4-SMe和4-OCF3显示出良好的反应性(5q-5y、5aa-5ac、33-75%)。也可以引入氧苄基取代基(5z,61%),允许通过还原进一步转化为酚羟基。此外,多种吲哚的转换也表现出良好的...

麻生明院士团队ACS Catal: 铜催化烯炔的三组分反应构建多官能团化...

基于此,作者考察了1,3-烯炔底物的官能团兼容性(Table3)。结果显示,当R2为正丁基时,苯环带有卤素取代基时,反应仅能以33%-56%的分离产率得到三氟甲基联烯产物(19ea-19fa,19ia-19ja)。此外,当R1为苯基时,反应能够耐受带有卤素、酯基和羟基烷基的底物(19pa-19qa,19ua)。

新型双官能团氮杂环卡宾催化的氮杂Michael加成反应

首先,当Ar为苯甲基时,反应能以85%的分离产率和93%的ee值得到加成产物7a,与上述两类底物相同,在催化剂替换为A、I或J时,反应也不发生(www.e993.com)2024年11月7日。除此之外,该反应同样能耐受含有甲氧基和卤素取代基的苯环或吡啶环的β-三氟甲基磺酰基烯烃底物,能以良好的分离产率和优异的ee值得到目标产物(7b-7i)。除三氟甲基外,对于β...