药闻医讯 | 国家药监局关于参芪十一味颗粒转换为非处方药的公告
(NMPA)国家药监局关于参芪十一味颗粒转换为非处方药的公告(2024年第104号)8月21日,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,参芪十一味颗粒由处方药转换为非处方药。(NMPA)产经观察121亿!强生三年内四次“补心”8月20日,强生...
全球首个“2周口服一次”的降糖药上市,中国原研,有4个特点
该新型降糖药叫考格列汀,属于全新格列汀类降糖药,研发代号HSK7653,商品名“倍长平”,治疗2型糖尿病。考格列汀是一种口服药物,最大亮点是“2周服用一次”,是全球首创的超长效新型列汀类降糖药,在药物来源上,进一步填补了国内格列汀类药物的空白,在药物半衰期上,大大优于现有的DPP-4抑制剂。考格列汀从2012...
长庆油田员工健康指南一:健康素养
非处方药是可以自行判断、购买和使用的药品。非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药,分别标有红色或绿色“OTC”标记。甲类非处方药须在药店执业药师或药师指导下购买和使用;乙类非处方药既可以在社会药店和医疗机构药房购买,也可以在经过批准的普通零售商业企业购买。乙类非处方药安全性更高,无需医师或药师的指导...
21健讯Daily|线上慢病管理平台方舟云康上市;礼来收购Morphic
政策动向鱼腥草芩蓝合剂由处方药转换为非处方药7月9日消息,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,鱼腥草芩蓝合剂由处方药转换为非处方药。相关药品上市许可持有人于2025年4月3日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定,就修订说明...
科源制药回应股价处于破发状态;恒瑞医药2款药被纳入突破性治疗...
2024年4月1日,国家药品监督管理局发布的《国家药监局关于灵莲花颗粒、丹栀逍遥胶囊、秋水健脾散、胃舒宁片转换为非处方药的公告(2024年第35号)》,灵莲花颗粒由处方药转换为非处方药。恩华药业:NH103草酸盐片药物临床试验获批准恩华药业4月2日公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的1类化学药品NH...
11年复合增长24.5%,这家长青药企为何这么稳?
并且,在中国非处方药协会公布的“2023年度中国非处方药产品综合统计排名”中,蔓迪也高居“化学药皮肤科类产品”榜首(www.e993.com)2024年9月17日。CDMO业务在行业整体下行时,仍然守住了增长,并且为三生制药创收1.74亿元,已签订单约2亿元。三生制药CDMO业务启动于2014年,现阶段由旗下晟国医药(上海)、德生生物(辽宁沈阳)、广东三生(广东...
复星医药2023年年度董事会经营评述
(2023年3月正式执行)的欧泰乐(阿普米斯特片)和奥康泽(奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊)收入快速增长;同时,汉斯状(斯鲁利单抗注射液)、旁必福(盐酸依特卡肽注射液)、倍稳(盐酸凯普拉生片)、珮金(拓培非格司亭注射液)、一心坦(沙库巴曲缬沙坦钠片)等多个新品种/新适应症获批上市1,持续丰富本集团在创新药领域的产品布局...
华兴资本医疗与生命科技行业周报【Vol.295】
X4Pharmaceuticals宣布,美国FDA已正式接受他们为12岁及以上WHIM综合症患者递交的每日一次口服mavorixafor的新药申请(NDA)。FDA并授予mavorixafor申请优先审评资格,并设定处方药用户费用法案(PDUFA)日期为2024年4月30日。根据新闻稿,若获批,mavorixafor将有可能成为WHIM综合征患者的首个疗法。
罗氏“东方之子”:日本中外制药,打造抗体工程之王者
ALPS12(已授权给罗氏,罗氏研发代号RG6524)是一款靶向DLL3/CD3/CD137的三特异性抗体,是首个应用中外制药专有的Dual-Ig??技术开发的下一代T细胞重定向抗体,有望对T细胞浸润性差的肿瘤具有更强的抗肿瘤作用。目前该药正在开展针对实体瘤的1期临床试验。
宁德时代App可以买理财产品?假的!奥司他韦是治疗感冒、流感的...
网传奥司他韦是治疗感冒、流感的“万能神药”。真相说法言过其实流行性感冒(流感)多为甲型流感病毒引起,普通感冒多为鼻病毒等引起,奥司他韦等神经氨酸酶抑制剂是甲流的预防和治疗药物,但其对普通感冒无效。且奥司他韦这类抗病毒药物属于处方药,使用时须遵医嘱,不宜自行服用;具有一定的耐药性,也不宜...