...有新进展!重磅成果出炉:LAURA降低中枢神经系统进展或死亡风险83%

作为全球首个在EGFR突变III期不可切除非小细胞肺癌靶向治疗探索的III期临床研究，LAURA研究有望填补这一治疗领域的空白。在刚刚落幕的世界肺癌大会上，LAURA还公布了患者安全性数据，与其既定特征安全谱一致，并未出现新的安全性问题，整体安全性良好。该疗法被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入优先审评。中国专家...

一文读透细胞死亡(Cell Death) | 24年Cell重磅综述(长文收藏版)

不同形式的细胞死亡,包括凋亡(Apoptosis)、坏死性凋亡(Necroptosis)、焦亡(Pyroptosis)和铁死亡(Ferroptosis),不仅在清除受损或过时的细胞中发挥作用,也在抑制病原体扩散中扮演重要角色。24年1月,Cell杂志刊文综述了各种细胞死亡路径的信号机制,探讨这些细胞死亡过程的异常激活或抑制如何导致疾病,并讨论了针对细胞死亡失衡...

研究证实:少吃两种氨基酸就能抗癌!可加速致命肿瘤死亡

最近,通过不懈的研究,来自于加州大学伯克利分校的研究人员鉴定了几种FSP1抑制剂,其中最为有效的就是铁死亡致敏剂1,它可以通过靶向抑制铁死亡致敏剂1,选择性地增加癌细胞对铁死亡的敏感性,并通过包含过氧化物的铁死亡诱导剂,比如说双氢青蒿素等,发挥协同作用,起到诱导铁死亡的作用。这些研究发现为以后治疗癌症,诱导肿...

癌细胞可以被饿死,这种说法靠谱吗?

饿死癌细胞并非简单地通过不吃糖来实现。

Cell:夏时雨等开发合成蛋白回路,可编程控制细胞凋亡和焦亡

为了逃逸细胞焦亡,癌细胞产生失活型GSDM突变,沉默GSDM的表达,并表达非焦亡型GSDM变异体。但如果过度触发细胞焦亡,则可导致病理性炎症。因此,可控地诱导细胞凋亡或细胞焦亡并调节它们的相对频率是可取的。现有的细胞杀伤方法不能完全指导细胞死亡方式。细胞毒性药物通常仅限于触发冷肿瘤的细胞凋亡。CAR-T细胞可以有效...

学习2024.V5版NCCN非小细胞肺癌指南,详解基因检测指导靶向治疗...

建议对所有晚期或转移性非鳞状NSCLC(即腺癌、大细胞癌)和未另作规定的NSCLC患者进行EGFR、ALK、KRAS、ROS1、BRAF、NTRK1/2/3、METex14跳跃、RET和ERBB2(HER2)变异的分子检测(www.e993.com)2024年11月14日。对于非鳞状NSCLC或未另作规定的NSCLC患者,EGFR突变和ALK重排检测是第1类推荐,依据现有数据可为这些生物标志物推荐靶向治疗。在所有变异中...

一文详解:NSCLC ROS1 基因变异的检测、治疗及耐药

IHC0:肿瘤细胞无明显着色或≤10%微弱棕色着色。(4)NGS又称高通量测序,能够准确检测已知的基因及其他基因的突变。04ROS1阳性NSCLC靶向治疗一线治疗NCCN指南推荐恩曲替尼、克唑替尼、瑞普替尼、塞瑞替尼用于一线治疗携带ROS1融合突变的NSCLC患者。

B细胞非霍奇金淋巴瘤新发现及新治疗方案| 柳叶刀重磅综述总结

二代测序已经开始解开MCL的遗传背景,并确定了众多的复发性体细胞突变,包括参与遗传毒性应激通路的基因(ATM、TP53或CDKN2A)、表观遗传调控因子(NSD2、KMT2D、MEF2B、KMT2C或SMARCA4)以及调节细胞内稳态、细胞生长和细胞死亡的基因(CCND1、TP53、CDKN2A、BIRC3、CARD11、TRAF2、RB1、POT1或NOTCH1/2)。但除了TP53...

Nature子刊:带你认识甲状腺癌基因变异特征及临床管理

p53是TP53编码的肿瘤抑制因子,可促进细胞周期控制、DNA修复和细胞凋亡,以应对各种细胞应激,从而抑制异常细胞的生长和增殖。p53基因失活在癌症中很常见,使突变的肿瘤细胞能够绕过这些检查点。长期以来,TP53功能缺失被认为是向ATC进展的关键事件,并且在DHGTC或PDTC亚群以及预后不良的PTC-FTC中也发现了TP53功能丧失(图2)。

费城染色体样急性淋巴细胞白血病的分子检测和精准治疗

高达6%的Ph样ALL患者携带的主要变异为Ras/MAPK信号通路突变。对于具有Ras突变的Ph样ALL患者,Ras抑制剂治疗失败,因为不可能直接抑制Ras,但靶向Ras通路下游效应子(如MEK抑制剂)是一种新的治疗策略。靶向SMAC(凋亡调节因子)Birinapant是第二线粒体衍生半胱天冬酶激活剂(SMAC)小分子类似物,靶向细胞凋亡蛋白抑制因子。