免费用药:EGFR靶向药耐药且铂类化疗后进展的病友看过来!
5、允许既往接受的系统性抗肿瘤治疗:既往经三代EGFR-TKI治疗进展后接受过1-2线化疗(需接受含铂化疗),且化疗进展或不耐受的NSCLC受试者:1、如三代EGFR-TKI治疗进展后,经检测发现同时存在其他明确导致三代EGFR-TKI耐药的基因突变,如C797S突变、MET扩增、HER2扩增、RAS突变等。2、既往接受过FAK抑制剂治疗...
奥希替尼耐药,后线治疗策略如何选?这8种方案整理好了!
针对奥希替尼耐药之后复杂多变的机制,研究人员进行了大量的研究,对于耐药后的治疗策略从潜在治疗靶点、创新药物疗法等方面进行了探索。方案1:奥希替尼再挑战或可成为潜在治疗选择对于奥希替尼一线治疗后耐药的人群,接受间隔化疗或可消除耐药性克隆,实现奥希替尼辅助治疗的再敏感。在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)上,...
Suvemcitug联合化疗治疗铂类耐药卵巢癌的疗效与安全性
Suvemcitug为一种新一代重组人源化抗VEGF兔单克隆抗体,通过靶向VEGF-A,抑制肿瘤血管生成,从而限制肿瘤的生长和转移。在一项1b期剂量递增试验中,Suvemcitug联合化疗在铂类耐药的卵巢癌患者中表现出了可接受的安全性和有希望的抗肿瘤活性。研究者开展本项名为SCORES的三期临床试验,2024年美国临床肿瘤学会年会(ASCO...
5种铂类化疗药物的对比
1.胃肠道不良反应:顺铂严重的恶心、呕吐为其主要的限制性毒性;卡铂的胃肠道反应较顺铂轻微且少见,停药1~2周可恢复;奈达铂的胃肠道反应为较轻的恶心、呕吐,发生率分别为43.2%和32.4%;作为第3代铂类药物的奥沙利铂和洛铂的胃肠道反应最轻。(顺铂>卡铂、奈达铂>奥沙利铂、洛铂)2.肾毒性:顺铂的肾毒性最严重...
铂类化疗药物的历史及差异
作为非周期特异性细胞毒药物,血液学毒性是铂类药物最常见的不良反应之一,患者用药后可能出现不同程度的粒细胞减少、血小板减少、贫血等症状。消化道反应化疗相关性恶心呕吐(CINV)是铂类药物最常见的不良反应之一,根据药物引起CINV的发生率,铂类药物属于中-高致吐级别细胞毒药物。
铂类耐药卵巢癌的潜在克星: 新型ADC开始展现强大统治力
在AURELIA试验中,在疾病进展时,化疗组中40%的参与者接受了贝伐单抗治疗,这可能是导致总生存率在组间缺乏显著差异的原因(www.e993.com)2024年9月8日。铂耐药卵巢癌治疗的其他挑战包括缺乏有意义的、预测性的生物标志物,以及化疗相关的血液学和胃肠道毒性作用和累积性神经病变,这些都可能阻碍治疗的继续进行因此,铂耐药卵巢癌预后差,有效的治疗选择...
最新报道:EGFR靶向药耐药之后,打化疗的基础上加上PD-1并不能延迟...
但是之前有个报道:PD-L1抑制剂联合铂类、培美曲塞、贝伐单抗能够逆转靶向药耐药,疾病控制率100%。那么现在是如何选择?化疗要不要联合PD-1?但其实说来,这两个研究并不是完全矛盾的,因为PD-L1抑制剂是和化疗和贝伐单抗四种药物一起使用,而PD-1单独联合化疗相比化疗并不能特别显示出优势。所以希望这篇稿件给到...
ANN ONCOL:纵向剖析发现 PARP 抑制剂耐药的晚期乳腺癌中同时存在...
PARP抑制剂(PARPi)和铂类化疗药物现已成为同源重组缺陷(HRD)乳腺癌的标准治疗方法之一,尽管PARPi能够对晚期疾病产生显著和持续的临床反应,但PARPi耐药性是一个日益严重的临床问题,临床研究表明。
...苏维西塔单抗3期临床达主要终点,有望成为首个国产用于铂耐药...
铂类耐药的机制是多因素的,包括遗传和表观遗传改变,以及免疫和环境因素,通常涉及多种耐药机制,可能原因包括:1)调节癌细胞中铂盐转运的药物流入和流出途径的失调;2)DNA修复。DNA是铂类抗癌药物的主要靶点,细胞识别和修复药物引起的DNA损伤的能力可以影响其对铂类化疗的敏感性或耐药性。3)表观遗传改变,包括DNA甲基...
突破!靶向HER3 ADC治疗EGFR耐药NSCLC疗效喜人
▌探索性分析EGFR-TKI耐药相关的广泛基因组变化情况与患者的缓解结局。在既往接受过第三代EGFR-TKI和PBC治疗的患者中:仅EGFR依赖性耐药机制(不包括T790M):cORR为30%(3/10);仅EGFR非依赖性耐药机制:cORR为48%(11/23);同时具有EGFR依赖性和EGFR非依赖性耐药机制:cORR为47%(7/15);未知机制:cORR...