“阴差样错”了,怎么剖新析“肝”?|乙肝|iu|核酸|扩增|hbv|dna...
可排除核酸提取效率过低或丢失、标本中含有抑制物(血红素﹑脂血﹑胆红素等)﹑扩增仪孔间温度的差异等原因造成的结果假阴性。前两次检测,样本检测靶标从开始循环就出现明显荧光信号,考虑因样本中HBVDNA浓度过高造成的假阴性。实时荧光PCR通常包括基线期﹑指数期﹑线性期﹑平台期四个时期,前两次检测因扩增反应曲线没有...
【2024 EHA】通过早期预防性干预处理,CAR-T细胞疗法有望实现门诊...
图1接受治疗患者的最佳缓解率及最佳缓解率的敏感性分析CAR-T细胞扩增的中位峰值和曲线下面积分别为40.8cells/??L(范围,3.9cells/??L-696.7cells/??L)和298.8cells/??L×天数(范围,43.9cells/??L-4969.4cells/??L),见图2。图2CAR-T细胞的扩增在真实世界中,155例患者纳入了研究,...
多组学大数据与医学发展 | 科技导报|高通量|转录组|遗传学|生物学...
受限于医学成像分辨率不足、缺乏生物标志物或生物标志物的灵敏性和特异性不足,以及对疾病生物学机制及影响因素了解不充分,许多疾病临床诊断上容易出现漏诊、误诊、早诊困难、过度诊断及治疗方案不适当导致的药物耐药性和副作用等问题。多组学大数据分析可以使用基因组、分子或成像数据来开发准确的诊断工具,可以帮助医生在...
刚刚!11:0 & 8:3 胜出,强生/传奇生物 & BMS两款BCMA靶向CAR-T携手...
进一步分析潜在影响早期PFS不平衡的因素,包括患者基线特征、研究相关因素(如单采程序)、CAR-T生产时间、桥接治疗(开始时间和剂量)、清淋方案等。尽管申办方无法确认精确原因,但cilta-cel组患者接受桥接治疗中的泊马度胺和来那度胺的剂量密度更高,可能与之相关,但具体贡献程度不清楚。总体而言,CARTITUDE-4研究中ci...
大规模新冠核酸筛查中出现的异常扩增曲线分析
原因分析:仪器的自动基线设定为6-12循环,因样本病毒核酸载量高,扩增曲线起跳早,位于或早于基线循环处,导致曲线异常。03解决方案:该类型曲线需手动调整基线范围,将基线设定前移至合适循环,重新分析。03小“S”型01曲线特点:曲线呈现出不典型的“S”型,有极短的对数扩增上升期,后进入平台期,荧光强度...
PCR异常扩增曲线案例分析与解决办法盘点!
基线不平滑,整体扩增信号杂乱,感觉整个扩增效果有点被抑制的情况(www.e993.com)2024年9月21日。2分析:从整体来看整板扩增效果不是特别理想,然而进行样本单独分析时,发现问题仅出现在几个标本身上,这几个标本很多都是处于同一条八联管,抛开这几条有问题的八联管进行分析时其余结果未见异常曲线。
小曲线大学问-新冠核酸异常扩增曲线知多少?
基线设定不当的异常扩增曲线曲线特点:软件默认基线设定的扩增曲线呈波浪型,导致Ct值偏大,可能会被误判为阴性。原因分析:软件默认基线设定不准确造成扩增曲线异常。解决方案:根据检测试剂的要求设定适宜的基线。03软件优化造成的异常扩增曲线曲线特点:软件优化后扩增曲线向斜上方抬起,导致Ct减小,根据优化后扩增曲线...
如何解析新冠核酸检测中的异常扩增曲线?
原因分析:(1)仪器不稳定导致的扩增曲线异常(也可能突然停电或者电压不稳)。(2)尖峰向下,可能是卤素灯老化所致发射光源不稳定(指卤钨灯光源的激发器)。(3)尖峰向上,考虑仪器或者孔位问题,还要考虑反应体系是否存有气泡。解决方案:(1)检查仪器性能,检查实验室电压情况。
qPCR扩增曲线的自述
▲图3.扩增曲线的各个时期如果大家在每次实验中都能遇到如此美丽的我,那就是“你好我好大家好”的欢快场景了。但是在实验过程中,大家可能会看到各种奇形怪状的我,分析不出原因,导致实验止步不前,因此茶饭不思,郁郁寡欢。其实主要还是大家对我不太了解。我,作为大家的科研小助手,单纯善良,心思简单,没有那么...
一文揽尽:荧光定量PCR扩增曲线哪个阶段最重要
由于线性期和平台期的扩增产物已不再呈指数级的增加,PCR的产物量与初始模板量之间没有线性关系,所以也不能通过这两个阶段的PCR产物量计算出初始模板量。想要知道初始模板量的多少,还要依赖指数期的Cq值进行计算。▲图1.qPCR反应的重要阶段如图所示,标准的扩增曲线是呈现S型的。曲线是否符合标准,不仅跟样本起始...