...尤单抗+Ceralasertib 或能成为NSCLC免疫和铂类双药治疗耐药后...
而对于目前无靶向基因突变的NSCLC(>50%的腺癌和>95%的鳞状细胞癌),标准治疗是使用抗PD-1/PD-L1检查点抑制剂进行免疫治疗(单独治疗或联合铂类双药治疗),这为一些患者带来了长期疾病控制和总生存期的获益。尽管高PD-L1表达水平和肿瘤突变负荷(TMB)已成为重要的生物标志物,但并非所有患者都能获得持久的...
【药学科普】铂类药物基因检测,实施正确的个体化治疗
铂类药物的耐药和毒副反应在临床患者有显著的个体差异,当前研究表明遗传变异是导致这种差异的重要原因之一。通过检测相关基因突变,并结合临床因素,可以预测铂类药物耐药和不良反应的发生。5.铂类药物基因检测位点铂类导致的DNA损伤可通过DNA修复途径修复,从而使得铂类药物的化疗效果受到影响。XRCC1(切除修复交叉互补...
卵巢癌铂类化疗耐药最新用药:IDE161获FDA快速通道称号
美国食品和药物管理局(FDA)已授予IDE161快速通道称号,用于治疗携带种系或体细胞BRCA1/2基因突变、对铂类药物耐药并已接受过抗血管生成和PARP抑制剂治疗的晚期或转移性卵巢癌成人患者。港安健康国际医疗指出,铂类化疗耐药、BRCA1/2突变、晚期或转移性卵巢癌是一种严重的疾病,IDE161被指定为该疾病的快速通道,这是对...
ANN ONCOL:纵向剖析发现 PARP 抑制剂耐药的晚期乳腺癌中同时存在...
PARP抑制剂(PARPi)和铂类化疗药物现已成为同源重组缺陷(HRD)乳腺癌的标准治疗方法之一。尽管PARPi能够对晚期疾病产生显著和持续的临床反应,但PARPi耐药性是一个日益严重的临床问题。临床研究表明,BRCA1、BRCA2、RAD51C、RAD51D或PALB2的体细胞逆转突变发生在铂和/或PARP抑制剂耐药的乳腺癌病例中。
IVB期肺癌治疗屡陷难解局面,「培养+分析」巧劈路径作指导……EGFR...
中国晚期非鳞非小细胞肺癌驱动基因阳性患者的比例占50%左右,尤其是EGFR突变占绝大多数,目前针对驱动基因阳性的靶向药物在临床上大多数取得满意的疗效。然而靶向治疗存在原发耐药和继发耐药,找出耐药的原因是我们进行下一步治疗的方向。本病例经历二次活检、基因检测和传统治疗手段都效果不佳,还可以有办法为患者作出治疗...
结直肠癌检出不同基因胚系突变,遗传性检测别只关注林奇综合征
在2022年ESMO年会上,保定市第一医院通过3880例实体瘤样本分析了PALB2基因胚系突变在实体瘤中的发生现状[3],在478例结直肠癌患者中发现19例(4.0%)携带PALB2胚系突变,PALB2突变可作为对PARP抑制剂或基于铂类化疗的预测生物标志物,肯定了同源重组修复缺陷基因的异病同治(www.e993.com)2024年7月11日。
晚期肺癌检出BRCA突变,铂类化疗和PARP抑制剂疗效如何?
然而,最近对两个大型泛癌数据库(Foundation??和TCGA??)的分析显示,至少20-25%的BRCA突变NSCLC患者,以及2例铂类化疗引起BRCA回复突变的患者,存在LOH和HRD表型,提示在NSCLC中,BRCA突变至少具有部分致癌作用。此外,野生型BRCA等位基因的表观遗传沉默可能对肿瘤的发生及其对治疗的反应有功能意义,如最近BRCA携带者血液...
最新发布丨驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌一线免疫治疗耐药评估及...
有研究显示表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)突变可通过上调PD-L1表达、导致免疫抑制性TME及抑制抗原呈递导致原发性免疫耐药[20-21]。而丝/苏氨酸激酶11(serine/threoninekinase11,STK11)突变通过负调控哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammaliantargetofrapamycin,mTOR)通路并使细胞毒性CD8+T淋巴...
疾病控制率超90%!4代新药,ADC等11种“续命”疗法破解奥希耐药
U3-1402这款药物可以解决多种耐药机制,包含EGFR基因的C797S突变、MET基因扩增、HER2蛋白突变、BRAF基因和PIK3CA基因突变所导致的耐药,最重要的是也不需要管什么基因突变导致的耐药,U3-1402都可能起作用。临床数据:2023年的世界肺癌大会上,更新了其在EGFR突变非小细胞肺癌患者当中的疗效。纳入的患者共有225例,均已经...
肺癌也遗传...这些基因胚系突变导致患癌风险增加!
一小部分肺癌是可以遗传的,比如携带EGFR基因胚系变异的肺癌,但遗传性肺癌比例很低,因此很难引起大家的重视。1.EGFR基因NCCN非小细胞肺癌指南(V3.2023)指出,肺癌患者在接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后容易产生耐药,而产生耐药的一个重要原因就是EGFR基因发生了获得性的T790M体细胞变异。如果患者在没有开始TKI治疗...